李庆忠
- 作品数：12 被引量：38H指数：4
- 供职机构：滨州医学院药学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金山东省教育厅科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 肠缺血再灌注大鼠肺及血液白细胞介素6、白细胞介素8和肿瘤坏死因子α变化与辅酶Q_10的干预被引量：10
- 2007年
- 目的:观察大鼠肠缺血再灌注时肺及血液白细胞介素6、白细胞介素8和肿瘤坏死因子α的变化以及辅酶Q10的影响。方法:实验于2006-12/2007-02在滨州医学院药理学实验室和免疫学实验室(山东省重点学科三级实验室)完成。①实验分组:清洁级健康Wistar大鼠30只,体质量290～390g,随机数字表法分为假手术组、肠缺血再灌注组,辅酶Q10处理组(缺血再灌注+辅酶Q10),每组10只。②实验方法:建立肠缺血再灌注模型,钝性分离肠系膜上动脉的根部,假手术组不作其他处理;肠缺血再灌注组再灌前30min时经股静脉注入生理盐水10mL/kg;辅酶Q10处理组再灌前30min时经股静脉注入辅酶Q1010mg/kg。③实验评估:酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组动物血液、肺组织匀浆及肺泡灌洗液中的白细胞介素6、白细胞介素8和肿瘤坏死因子α含量;光镜下观察肺组织形态学变化。肺泡灌洗液沉渣进行白细胞计数和分类。结果:纳入大鼠30只,均进入结果分析。①肺组织形态学变化:假手术组肺组织无病理改变;肠缺血再灌注组肺间质明显水肿,中性粒细胞浸润,有少量的出血和纤维蛋白渗出;辅酶Q10处理组肺间质轻度水肿,少量的中性粒细胞。②肺泡灌洗液白细胞计数组间无显著性差异,多形核细胞分类肠缺血再灌注组明显高于假手术组(P<0.05),而辅酶Q10处理组与其他两组间差异无显著性意义(P>0.05)。③各组动物血液、肺组织匀浆及肺泡灌洗液中的白细胞介素6、白细胞介素8和肿瘤坏死因子α含量:与假手术组比较,肠缺血再灌注组血液、肺组织匀浆及肺泡灌洗液中白细胞介素6、白细胞介素8和肿瘤坏死因子α显著升高(P<0.05或P<0.01)。与肠缺血再灌注组比较,辅酶Q10处理组血液、肺组织匀浆和肺泡灌洗液中白细胞介素6含量显著降低(P<0.05);白细胞介素8和肿瘤坏死因子α含量在血液中显著降低(P<0.05);而在肺组织匀浆中�
- 张树平胡涛栾海云李庆忠李淑翠刘金苹
- 关键词：辅酶Q10缺血再灌注白细胞介素6白细胞介素8肿瘤坏死因子Α
- 胍丁胺对氧糖剥夺/复氧损伤U251细胞水通道蛋白-4,9的影响
- 2014年
- 目的研究胍丁胺对氧糖剥夺/复氧损伤后U251细胞水通道蛋-4(AQP4)和水通道蛋白-9(AQP9)表达的干预作用。方法氧糖剥夺/复氧损伤U251细胞后,在倒置显微镜下观察胍丁胺干预后U251细胞的形态变化,MTT法检测细胞存活率,Western blotting法分析AQP4和AQP9的表达。结果胍丁胺改善了缺血再灌注损伤后U251细胞的形态,显著提高了细胞存活率,明显抑制了缺血再灌注损伤后AQP4和AQP9的过度表达。结论胍丁胺通过抑制AQP4和AQP9的过度表达,减轻缺血再灌注损伤后继发的脑水肿,从而对神经元起到保护的作用。
- 马绪彪卞伟华宋佳李庆忠杨美子
- 关键词：胍丁胺水通道蛋白
- 氨基酸柱前衍生高效液相色谱分析及其在谷丙甘氨酸片人体药代动力学研究中的应用
- 目的应用AccQ柱前衍生方法进行人血浆中氨基酸的测定,并用该法对谷丙甘氨酸片的人体药代动力学进行研究。方法AccQ(6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚氨基甲酸酯)是具有反应活性的杂环氨基甲酸酯。作为一种新型氨基衍生化试剂,...
- 李庆忠徐戎崔晓宇李芳芳顾世芬陈汇
- 文献传递
- 反向高效液相色谱法测定盐酸伊托必利颗粒血药浓度及其人体药动学和生物等效性分析被引量：6
- 2004年
- 目的 :测定人血浆中盐酸伊托必利颗粒的血药浓度并对其在健康人体内的药代动力学及生物等效性进行分析。方法 :采用反相高效液相色谱法(RP HPLC)测定 2 0名男性健康志愿者单剂量口服10 0mg盐酸伊托必利颗粒剂 (受试药 )和盐酸伊托必利片 (参比药 )后 ,血浆中伊托必利浓度变化情况 ,用 3P97程序进行药代动力学分析。结果 :测得受试药和参比药Cmax 分别为 5 94 .8± 15 2 .3和 6 2 8.6±2 6 1.4 μg·L-1,Tmax分别为 0 .76 6± 0 .2 13和 0 .90 0±0 .392h ,T1 2ke分别为 3.2 1± 0 .86和 3.4 9± 0 .77h ,AUC0 -15分别为 2 2 6 6 .0± 1340 .9和 2 339.4±1831.7μg·L-1·h-1,AUC0 -∞ 分别为 2 4 72 .1± 180 0 .3和 2 4 96 .9± 195 2 .3μg·L-1·h-1。结论 :盐酸伊托必利颗粒的相对生物利用度为 10 6 .9%± 2 7.3% ;选择Cmax、AUC0 -15和AUC0 -∞ 进行三因素方差分析与双单侧t检验 ,结果表明受试药与参比药具有生物等效性。
- 李庆忠顾世芬吴际陈汇
- 关键词：反相高效液相色谱盐酸伊托必利血药浓度生物等效性
- 人血浆中盐酸伊托必利含量测定及药物动力学研究被引量：3
- 2005年
- 目的:建立一种测定人血浆中盐酸伊托必利血药浓度的反相高效液相色谱法,并用该法研究盐酸伊托必利颗粒的人体药物动力学。方法:采用外标法,血样经乙醚氢氧化钠混合溶剂提取后,以nucleosilC18250mm×4.6mm,5μm色谱柱为固定相,乙腈磷酸二氢钾为流动相,在257nm波长处定量检测。结果:血药浓度在10.0～1600.0ng·ml-1范围内线性关系良好,最低检测浓度为10.0ng·ml-1。日内、日间精密度RSD(%)均小于7%,低、中、高浓度(20,100,800ng·ml-1)的相对回收率分别为106.3%,104.6%,102.8%。用该法检测了20名健康受试者服用盐酸伊托必利颗粒后不同时间的血药浓度变化,并计算了有关药物动力学参数。结论:此方法简便、快速、精确,适用于伊托必利的血药浓度检测和药物动力学研究。
- 李庆忠顾世芬陈汇
- 关键词：高效液相色谱法伊托必利药物动力学
- AQC柱前衍生高效液相色谱法测定血浆中谷氨酸被引量：1
- 2010年
- 目的建立一种测定人血浆中谷氨酸(glutamic acid,Glu)浓度的高效液相色谱法(high-performance liquid chromatog-raphy,HPLC)。方法血浆经高氯酸沉淀蛋白,6-氨基喹啉-N-羟基琥珀酰亚氨基甲酸酯(AQC)衍生其中的氨基酸后进行HPLC分离测定。结果在浓度5～320μM范围内谷氨酸线性关系良好(r>0.999),其日内、日间精密度(RSD)均低于10%,低、中、高浓度质控样品的加样回收率均超过95%。用该法测定了20名健康志愿者血浆谷氨酸浓度,平均为(51.74±16.45)μM。结论本实验所建立的HPLC法灵敏、快速,结果准确可靠,适用于临床大样本和中枢神经疾病研究中谷氨酸的测定。
- 李玉玲李庆忠王兆君饶斌
- 关键词：谷氨酸高效液相色谱法血浆
- 医学人文教育融入药理学教学的探索与实施被引量：6
- 2016年
- 本文分析了目前国内医学院校中医学人文教育的现状,并积极探索一种提高医学人文教育的新方法。通过挖掘药理学中蕴含的医学人文素材并与专业知识有机整合,探讨将医学人文教育融入药理学教学的新模式。实践证明,该教学模式可以增进学生的学习兴趣和积极性,提高教学效果,又能培养其人文素养,有助于学生养成良好的医德医风。
- 李庆忠李玉玲王垣芳
- 关键词：药理学教学医学人文教育
- PTEN在哮喘大鼠气道平滑肌细胞增生中的作用
- 2009年
- 目的:探讨哮喘大鼠肺组织中PTEN表达的变化及其在气道平滑肌细胞增生中的作用。方法:清洁级雄性Wistar大鼠16只随机分为对照组和哮喘组,每组8只。用卵蛋白(OVA)致敏与激发建立大鼠哮喘模型,末次激发后HE染色法观察哮喘组大鼠支气管-肺组织中炎性细胞浸润情况及气道形态学改变,免疫组化法检测增生细胞核抗原(PCNA)及PTEN蛋白在大鼠肺组织中的表达,RT-PCR法检测肺组织PTEN mRNA表达。结果:哮喘组大鼠气道壁和肺组织中可见大量炎症细胞浸润,气道平滑肌增生肥厚;与对照组比较,哮喘组PCNA蛋白表达显著增强(P<0.05),PTEN蛋白及其mRNA表达则显著减弱(P<0.05)。结论:PTEN基因失活可能在哮喘气道平滑肌增生中起重要作用,该作用可能与PI3K信号传导通路有关。
- 李庆忠李玉玲田锋栾海云张树平
- 关键词：哮喘基因表达细胞增殖
- 变验证性实验为设计性实验的药理学实验教学改革探讨被引量：9
- 2018年
- 实验教学是培养学生创新能力和综合素质的重要环节,实验教学方法和模式对于培养具有创新能力和动手能力的综合人才意义重大。设计性实验是培养学生创新思维和科研能力的有效途径,在药理学实验教学中加大设计性实验的比例,对于提高药理学实验教学效果、培养学生创新能力、综合运用知识分析解决问题能力、团队协作能力等综合素质具有极大的促进作用。
- 王垣芳孙红柳李庆忠
- 关键词：药理学实验教学教学改革设计性实验验证性实验
- ^(125)I示踪法检测西夫韦肽在生物体内的代谢过程
- 2006年
- 采用Iodogen法标记了西夫韦肽(Sifuvirtide),并用S-100 HR凝胶柱分离纯化标记物1。25I-sifuvirtide放化纯度>99.0%,比活度为3.9 GBq.g-1;标记后的蛋白仍具有一定的生物活性。三氯醋酸(TCA)沉淀法测定125I-sifuvirtide在生物样品中含量:血浆中125I-sifuvirtide的放射性活度为286.5~26 125.5 Bq.mL-1时,125I-sifuvirtide的放射性计数和沉淀放射性计数的线性相关系数为0.999 8±0.000 5,回收率为72.3%±6.9%。猕猴静脉和皮下推注125I-sifuvirtide后,血浆TCA酸沉放射性浓度时间曲线符合二房室模型;皮下给药后平均消除半衰期为95.83 h,达峰时间平均为3.35 h,平均绝对生物利用度为85.2%。
- 刘德胜宋敏窦桂芳栾海云王垣芳张树平李庆忠
- 关键词：^125I标记生物活性
