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张新

作品数:8 被引量:3H指数:1
供职机构:青岛大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇多普勒超声
  • 2篇血流
  • 2篇肾癌
  • 2篇肾病
  • 2篇肾病综合征
  • 2篇肾肿瘤
  • 2篇肿瘤
  • 2篇综合征
  • 2篇基因
  • 2篇辅酶
  • 2篇辅酶Q
  • 2篇彩色多普勒
  • 2篇彩色多普勒超...
  • 2篇超声
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇虚二次域
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症细胞
  • 1篇炎症细胞因子

机构

  • 8篇青岛大学
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇青岛市市立医...

作者

  • 8篇张新
  • 2篇郝向军
  • 1篇张秋业
  • 1篇胡晓燕
  • 1篇林毅
  • 1篇朱晓丽
  • 1篇侯桂英
  • 1篇杨珊
  • 1篇高俊茹

传媒

  • 1篇中华现代护理...
  • 1篇青岛大学学报...
  • 1篇临床医学进展

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2016
  • 3篇2014
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
门诊输液患者静脉留置针认知调查被引量:2
2014年
目的:了解门诊输液患者对静脉留置针留置及维护认知情况,促进门诊患者静脉留置针的正确使用与维护。方法对135例使用静脉留置针的患者进行问卷调查。结果患者对留置针留置问题的认知度较高,而对其维护知识掌握不佳,存在误区,对护士健康宣教的期望值较高。结论护士要做好对门诊患者留置针知识的健康宣教,做好维护指导,以进一步推广其应用,确保留置针的正确使用。
侯桂英高俊茹张新朱晓丽杨珊胡晓燕
关键词:门诊患者问卷调查
川崎病合并溶血性贫血1例报告并文献复习
2021年
目的:探讨川崎病的少见并发症溶血性贫血的发病机制、临床特征以及治疗后效果,提高对该病的认识,做到早期识别及治疗。方法:应用回顾性分析的方法,报道1例川崎病合并溶血性贫血患儿的临床表现、体格检查、实验室检查及治疗反应并结合相关文献进行分析。结果:7月男性患儿,主要表现为发热、皮疹、眼结合膜充血、口唇干裂及手足硬肿,心脏超声示双侧冠状动脉扩张,应用丙种球蛋白治疗出现血红蛋白降低、网织红细胞计数升高,直接抗人球蛋白阳性,应用激素治疗后血红蛋白升至正常水平。结论:溶血性贫血是川崎病应用丙种球蛋白治疗后的少见的并发症,接受高剂量的患者出现溶血的风险更大,临床认识不足,早期识别和积极治疗不良反应具有重要意义。
张新褚红艳
关键词:川崎病溶血性贫血儿童
类数1的虚二次域上的一类椭圆曲线的Selmer群及Mordell-Weil群结构
本文主要对定义在类数为1的虚二次域上的一类特殊椭圆曲线上的弱Mordell-Weil群进行研究,利用弱Mordell-Weil定理,通过双同源下降法以及Hensel引理研究了椭圆曲线上的Shafarevich-Tate群...
张新
关键词:虚二次域
文献传递
彩色多普勒超声对肾癌及其血流分型的诊断评价
目的 应用二维彩色多普勒超声显像诊断肾脏恶性肿瘤,并根据肾恶性肿瘤(下称肾癌)彩色血流信号的多寡、走行形态及其血流分布情况等进行血流分型,以探讨其诊断价值。方法 采用高分辨率彩色多普勒超声显像仪诊断67例肾癌患者,首先按...
郝向军张新刘荣桂丁兆艳
关键词:彩色多普勒超声肾肿瘤
辅酶Q相关性肾病综合征4例报告并基因分析
目的:总结辅酶Q相关性肾病综合征患儿的临床、实验室检查、肾脏病理特征及基因突变情况,提高对该病的认识,做到早期诊断与合理治疗。  方法:研究对象为在本院确诊的4例辅酶Q相关性肾病综合征患者,应用回顾性分析的方法,对4例患...
张新
关键词:致病机制基因突变
文献传递
彩色多普勒超声对肾癌及其血流分型的诊断评价
目的应用二维彩色多普勒超声显像诊断肾脏恶性肿瘤,并根据肾恶性肿瘤(下称肾癌)彩色血流信号的多寡、走行形态及其血流分布情况等进行血流分型,以探讨其诊断价值。方法采用高分辨率彩色多普勒超声显像仪诊断67例肾癌患者,首先按常规...
郝向军张新刘荣桂丁兆艳
关键词:彩色多普勒超声肾肿瘤
文献传递
骨折愈合过程中炎症细胞因子和基底膜蛋白多糖的关系
目的:使用一定浓度的TNF-α,IL-6来干扰体外培养的胎鼠成骨细胞,检测对其细胞活性的影响及其串珠素mRNA的表达情况。  方法:采用酶消化法提取并传代培养胎鼠颅盖骨成骨细胞,用一定浓度的TNF-α,IL-6干预其生长...
张新
关键词:成骨细胞串珠素骨折愈合过程炎症细胞因子动物模型
文献传递
辅酶Q相关性肾病综合征4例报告并文献复习
2022年
目的了解儿童辅酶Q相关性肾病综合征的临床特征,提高对该疾病的认识。方法报告4例辅酶Q相关性肾病综合征病儿的临床资料;在PubMed数据库检索相关病例进行文献复习,总结其临床表现、病理特点、基因突变及药物治疗反应等。结果本文4例病儿均为男性,发病年龄10个月~10岁;1例表现为肾病综合征样蛋白尿,余3例均为糖皮质激素(激素)耐药型肾病综合征。基因检测显示2例为ADCK4基因突变,另2例为COQ2基因突变。3例病儿予辅酶Q10治疗后随访,尿蛋白均减少;另1例未予辅酶Q10治疗,病情进展迅速,最终死亡。PubMed数据库检索出55例ADCK4基因突变及25例COQ2基因突变相关性肾病综合征病儿,分析显示辅酶Q相关性肾病综合征病儿临床多表现为激素耐药型肾病综合征,肾脏病理活检主要为局灶性节段性肾小球硬化,早期口服辅酶Q10治疗可以减轻蛋白尿。结论辅酶Q相关性肾病综合征发病早,表现为肾病综合征或肾病样蛋白尿,早期应用辅酶Q10治疗有一定的效果;ADCK4基因c.826G>C和c.1035+8C>A复合杂合突变、COQ2基因c.518G>A和c.912+1(IVS5)de1G杂合突变在激素耐药型肾病综合征中均为首次报道。
张新张冉冉刘娟娟林毅邵乐平张秋业
关键词:泛醌肾病综合征
共1页<1>
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