向辉
- 作品数：10 被引量：12H指数：3
- 供职机构：重庆师范大学化学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院“百人计划”重庆市教委科研基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 铜(Ⅱ)离子印迹聚合物的制备及其吸附性能研究被引量：1
- 2014年
- 以铜离子为模板,以3-氨基丙基-三乙氧基硅烷为偶联剂,纳米TiO2/SiO2为载体,利用表面离子印迹技术,在纳米TiO2/SiO2表面聚合形成了铜离子印迹聚合物.详细研究了铜离子印迹聚合物的吸附性能和选择性.实验结果表明,与非印迹聚合物相比较,铜离子印迹聚合物对铜离子具有较好的识别性和选择性.铜离子印迹聚合物与非印迹聚合物的吸附量分别是36.51mg g-1和11.79mg g-1.该法的检出限为0.17ng mL-1,相对标准偏差为1.97%.将该印迹聚合物用于自来水、青海湖水和扎陵湖水中的铜离子的分离富集和测定,分析结果令人满意.
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- 关键词：铜离子
- 分子印迹固相萃取-化学发光法测定贝母素甲被引量：1
- 2017年
- 将制备的粒径为70~100μm贝母素甲分子印迹聚合物作为填料制作了分子印迹固相萃取(MIP-SPE)柱。将含有贝母素甲的样品溶液经过MIP-SPE后,在盐酸-高锰酸钾-甲醛的体系下,进行化学发光检测,建立了测定贝母属类样品中贝母素甲含量的分子印迹-化学发光法。贝母素甲的浓度在5.0×10^(-7)~5.0×10^(-5) mol·L^(-1)内与化学发光强度呈线性关系,检出限(3s)为2.0×10^(-7) mol·L^(-1)。加标回收率在97.2%~102%之间,测定值的相对标准偏差在1.7%~2.2%之间。
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- 关键词：贝母素甲分子印迹聚合物固相萃取化学发光法
- 分子印迹-化学发光传感器测定贝母属类样品中的贝母素乙被引量：3
- 2016年
- 以贝母素乙为模板分子,环氧树脂为功能单体、聚乙二醇1000为致孔剂、二乙烯三胺为交联剂,通过逐步聚合法合成了贝母素乙的分子印迹聚合物。在流动注射化学发光仪的通路中,放置贝母素乙MIP,创建新型的流通式贝母素乙的分子印迹化学传感器,用于检测贝母属类样品中的贝母素乙。对贝母素乙的吸附量和结合位点用Scatchard方法进行了详细分析。方法的线性范围为4.0×10^（-5）～2.0×10^（-3）mol/L,检出限为3.0×10^（-6）mol/L。对3.0×10^（-4）mol/L贝母素乙溶液的浓度平行测定了11次,RSD为2.3%。此方法可成功应用于川贝母、浙贝母和暗紫贝母中贝母素乙含量的测定,加标回收率为96.5%～103.6%,分析结果令人满意。
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- 关键词：分子印迹化学发光传感器贝母素乙高锰酸钾
- 分子印迹-流动注射化学发光测定磺胺二甲基嘧啶被引量：2
- 2017年
- 本文以二乙烯三胺为功能单体,环氧树脂为交联剂,磺胺二甲基嘧啶(SM2)为目标分子,合成了对SM2具有专一性识别的分子印迹聚合物(MIP)。在酸性条件下,利用HCl-KMnO_4-甲醛发光体系,结合流动注射化学发光(FI-CL),建立了测定SM2的MIP-FI-CL分析方法。方法的线性范围为1.0×10^(-4)~1.5×10^(-3) mol/L,检出限为6.0×10^(-5) mol/L。该方法可用于测定复杂样品中SM2的含量。
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- 关键词：磺胺二甲基嘧啶分子印迹化学发光流动注射
- 流动注射化学发光法测定二甲硝咪唑被引量：3
- 2017年
- 创立了一种新的可以检测二甲硝咪唑含量的化学发光分析方法。此方法的检出限(3σ)为5×10^(-5)mol/L,二甲硝咪唑的浓度在5×10^(-5)~1×10^(-2)mol/L区间内与化学发光信号值呈现较好的线性关系。在优化实验条件下,测定11次相同浓度的二甲硝咪唑溶液含量,获得此方法的标准偏差为1.8%。采用该方法对重庆市大学城片区管网水进行加标回收,回收率为96.0%~103.0%。结果表明,此方法可以运用于二甲硝咪唑含量的检测。
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- 关键词：二甲硝咪唑流动注射化学发光
- 分子印迹-化学发光法测定甲基对硫磷被引量：1
- 2015年
- 以甲基对硫磷为模板分子,采用原位逐步聚合法制备了甲基对硫磷分子印迹聚合物,利用高锰酸钾-甲醛-甲基对硫磷化学发光体系,建立了测定甲基对硫磷高选择性的分子印迹-化学发光分析方法。方法的线性范围为2.0×10^(-6)~5.0×10^(-6)mol/L,检出限为2×10^(-7)mol/L,对1.0×10^(-6)mol/L甲基对硫磷溶液进行11次平行测定,相对标准偏差为3.3%。此法已用于谷物中甲基对硫磷的测定,结果满意。
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- 关键词：分子印迹甲基对硫磷化学发光高锰酸钾
- 分子印迹固相萃取-化学发光方法的研究及其在药物分析中的应用
- 流动注射化学发光是一种利用体系内被检测的物质的浓度，与化学发光强度在一定环境中呈一定的线性关系，而建立起来的一种在线的测定方法，其特点是灵敏度很高，检测快速，操作简单。但是其对物质的检测没有特异性，难以对复杂的混合物中的...
- 向辉
- 关键词：核苷类药物磺胺类药物药物分析流动注射化学发光分子印迹
- 文献传递
- 分子印迹流动注射化学发光测定胞嘧啶核苷
- 2017年
- 以胞嘧啶核苷为目标分子,合成对其有专一性识别的分子印迹聚合物(MIP)。在酸性条件下,利用HCl-KMn O4-HCHO发光体系,结合流动注射化学发光(FI-CL)分析方法,创建对胞嘧啶核苷测定有特异性识别的MIP-FI-CL分析方法,其线性范围为8×10-5~1×10-3mol/L,检出限为4×10-5mol/L。利用此方法测定复杂样品中胞嘧啶核苷的含量,结果令人满意。
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- 关键词：胞嘧啶核苷分子印迹流动注射化学发光
- 分子印迹聚合物-流动注射-化学发光法测定磺胺脒被引量：3
- 2018年
- 以磺胺脒为目标分子,二乙烯三胺为功能单体,环氧树脂为交联剂,合成对磺胺脒具有专一性识别的分子印迹聚合物(MIP),再将其制备成化学发光传感器,采用流动注射-化学发光法测定磺胺脒。样品溶液经传感器吸附120s后,用水洗涤传感器30s,传感器上吸附的磺胺脒与0.6mol·L^(-1)盐酸-1×10^(-3) mol·L^(-1)高锰酸钾-8%(体积分数)甲醛混合溶液发生化学发光反应,反应时间为160s。磺胺脒的浓度在5×10-5~1.0×10^(-3) mol·L^(-1)内与化学发光强度呈线性关系,检出限(3S/N)为1×10^(-6) mol·L^(-1)。按标准加入法对复方磺胺脒片进行回收试验,回收率为94.3%~98.5%,测定值的相对标准偏差(n=6)小于4.0%。
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- 关键词：分子印迹流动注射化学发光传感器
- 贝母辛的分子印迹固相萃取-化学发光传感器研究被引量：1
- 2017年
- 采用分子印迹技术制备了贝母辛分子印迹聚合物,考察了贝母辛分子印迹聚合物和非印迹聚合物对贝母辛分子的选择吸附性能。实验结果表明,MIPs对贝母辛的吸附选择性能明显高于NIPs,贝母辛MIPs与NIPs的吸附量分别是67.59μmol/g和21.01μmol/g。研究发现,在碱性介质中,贝母辛可以加强鲁米诺-过氧化氢体系的化学发光。据此,提出了分子印迹固相萃取-化学发光传感器测定贝母辛的新方法,该方法的线性范围为1.0×10-5~1.5×10-3 mol/L,检出限为0.15×10-5 mol/L,11次平行测定的相对标准偏差为2.9%。此法简单、分析速度快,已成功应用于贝母属类植物中贝母辛的测定。
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- 关键词：贝母辛分子印迹固相萃取传感器鲁米诺
