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武蕾

作品数:31 被引量:227H指数:9
供职机构:河北省中医院更多>>
发文基金:河北省中医药管理局科研计划项目河北省科学技术研究与发展计划项目河北省中医药管理局中医药类科研计划课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 31篇中文期刊文章

领域

  • 31篇医药卫生

主题

  • 8篇哮喘
  • 7篇中药
  • 6篇中医
  • 5篇药疗
  • 5篇药疗法
  • 5篇阻塞性
  • 5篇阻塞性肺疾病
  • 5篇慢性
  • 5篇慢性阻塞性
  • 5篇慢性阻塞性肺...
  • 5篇肺疾病
  • 4篇休克
  • 4篇休克患者
  • 4篇支气管
  • 4篇支气管哮喘
  • 4篇疏血通
  • 4篇疏血通注射液
  • 4篇脓毒
  • 4篇脓毒性
  • 4篇稳定期

机构

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  • 2篇河北中医学院
  • 2篇石家庄市第五...
  • 2篇华北油田
  • 2篇石家庄市中医...
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  • 1篇河北省胸科医...
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作者

  • 31篇武蕾
  • 14篇郭洁
  • 11篇贾琳
  • 9篇刘明
  • 8篇张慧聪
  • 7篇董旭
  • 6篇田振峰
  • 5篇赵妍
  • 4篇樊艳华
  • 4篇何红涛
  • 4篇王雷
  • 3篇魏树慧
  • 3篇王蕾
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  • 2篇郑浩杰
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传媒

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  • 1篇河北中医药学...
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  • 1篇中医药导报
  • 1篇环球中医药

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 12篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 4篇2008
  • 4篇2006
  • 1篇2004
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
补通膏联合舒利迭对支气管哮喘患者肺免疫功能的影响被引量:9
2015年
目的:观察补通膏联合舒利迭对慢性持续期支气管哮喘患者肺功能和免疫功能的影响。方法:于立冬前后15 d,将105例患者随机分为3组:联合组、膏方组和舒利迭组。联合组:予补通膏早晚各10 m L+舒利迭(50/250)早晚各1吸。膏方组:予补通膏早晚各10 m L。舒利迭组:予舒利迭(50/250)早晚各1吸。疗程3个月。测定治疗前、治疗结束后、治疗结束3个月后3组患者哮喘控制测试(ACT)评分表得分情况,治疗前后3组患者第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%),血清干扰素-γ(INF-γ),白细胞介素4(IL-4)水平。结果:治疗结束后及治疗结束3个月后ACT评分比较,联合组均高于其余两组(P<0.05);治疗后FEV1%、血清INF-γ比较,联合组均高于其余两组(P<0.05);治疗后IL-4比较,联合组低于其余两组(P<0.05)。结论:补通膏治疗支气管哮喘的机制涉及IL-4,INF-γ等多方面。该研究亦说明,补通膏与舒利迭有协同作用,可有效改善肺功能,调节免疫功能,值得推广应用。
贾琳武蕾刘凡刘明王雷
关键词:支气管哮喘干扰素-Γ白细胞介素4
疏血通注射液对脓毒症休克患者心功能的影响被引量:1
2015年
目的观察疏血通注射液对脓毒症休克患者心功能的影响。方法将80例脓毒症休克患者随机分为治疗组和对照组各40例,比较2组治疗前后的乳酸(lactic acid,LAC)、左心室射血分数(ejection fraction,EF)、心指数(cardiac index,CI)数值,多巴胺、多巴酚丁胺、去甲肾上腺素用量,APACHEⅡ和28 d病死率。结果治疗组和对照组治疗后LAC分别为(3.83±1.65)mmol/L和(4.72±2.25)mmol/L、EF分别为0.49±0.15和0.44±0.14、CI分别为(3.97±0.34)L·min^(-1)·m^(-2)和(3.25±0.37)L·min^(-1)·m^(-2),2组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组治疗中多巴胺用量分别为(993.1±261.7)mg和(1 340.9±356.4)mg、多巴酚丁胺用量分别为(776.2±281.0)mg和(1 049.2±364.3)mg、去甲肾上腺素用量分别为(56.4±34.6)mg和(107.6±51.3)mg,2组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组28 d病死率分别为42.1%和58.9%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论疏血通注射液可以通过改善微循环来改善脓毒症休克患者的心功能,降低患者的病死率。
董旭樊艳华武蕾贾琳郭洁张慧聪
关键词:微循环疏血通注射液
甲型H1N1流行性感冒轻症103例临床特征回顾分析
2011年
目的对甲型H1N1流行性感冒轻症患者的中医证候、证型及西医实验室检验特征进行回顾分析。方法通过观察记录103例甲型H1N1流感轻症病例的临床症状、舌苔脉象、相关实验室检查,归纳总结甲型H1H1流感轻症病例的中医证候特点、中医证型分布及实验室检查特征。结果甲型H1N1流感轻症患者,起病首发症状以发热、咳嗽、咽痛/咽痒为主,病程中常见症状体征以发热、咳嗽/咳痰、咽痛/咽痒、咽喉红肿及舌红脉数为主,实验室检查87.38%患者白细胞总数正常,但中性粒细胞分类比率升高(47.57%),淋巴细胞比率降低(44.66%),治愈出院前复查,中性粒细胞分类比率大多恢复正常,但淋巴细胞分类比率以正常(58.25%)及升高(38.83%)为主,部分患者肝功能、心肌酶、心电图异常,但无特异性症状。结论甲型H1N1流感轻症属于中医温病"温疫"范畴,初起属风热证,但同时具有"热毒"的特点,表现为发热、咳嗽、咽红、舌红等。证型以风热犯卫、热毒袭肺为主,实验室检查无特异性表现。
郑浩杰张照琪戴二黑武蕾李军生宁更献贾彦生
关键词:甲型H1N1流行性感冒证候
温肾纳气、化痰祛瘀中药配方颗粒对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者IL-6水平的影响被引量:17
2015年
目的探讨温肾纳气、化痰祛瘀法对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者IL-6水平及肺功能的影响。方法随机将72例门诊COPD稳定期患者分为治疗组和对照组各36例;对照组患者均给予常规方法治疗,治疗组在常规治疗方法的基础上加用温肾纳气、化痰祛瘀中药配方颗粒治疗,两组均以60 d为1个疗程,服药1个疗程,分别于治疗前后采用酶联免疫吸附法对两组进行血清IL-6水平检测,比较两组患者治疗前后的肺功能变化。结果治疗前两组患者所有参考指标均无显著差异(P>0.05),具有可比性。治疗后两组血清IL-6水平较治疗前均有所降低,且治疗组降低幅度明显大于对照组,治疗后组间比较有显著性差异(P<0.05);治疗后两组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用肺活量百分比(FEV1/FVC)均有好转,而治疗组肺功能检测明显优于同期对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗后两组患者活动受限、呼吸症状、疾病影响及总分等评分结果低于同期对照组水平,组间比较有显著性差异(P<0.05);临床总有效率治疗组好于对照组,组间比较有显著性差异(P<0.05);治疗后两组患者的生活质量均较前提高,治疗组患者生活质量明显优于同期对照组(P<0.05)。结论温肾纳气、化痰祛瘀中药配方颗粒治疗COPD稳定期安全有效,能显著降低COPD稳定期患者血清IL-6水平,从而有效控制炎症复发,改善患者肺功能,且中药配方颗粒服用方便,患者依从性好。
郭洁武蕾田振峰刘明张慧聪赵妍
关键词:化痰祛瘀中药配方颗粒COPD稳定期IL-6
补肾益气、化痰通络膏联合舒利迭治疗支气管哮喘的效果及对INF-γ、IL-4的影响被引量:14
2015年
目的观察补肾益气、化痰通络膏联合舒利迭治疗支气管哮喘的效果及对(INF)-γ、白细胞介素(IL)-4的影响。方法于立冬前后15 d,将70例符合入组标准的支气管哮喘患者随机分为舒利迭组和联合组。舒利迭组给予舒利迭(50/250)早晚各1吸。联合组给予补肾益气、化痰通络膏早晚各10mL口服+舒利迭(50/250)早晚各1吸。2组疗程均为3个月。观察2组治疗前后哮喘证候积分及血清INF-γ、IL-4水平变化情况,统计2组临床疗效及治疗期间不良反应发生情况。结果联合组总有效率高于舒利迭组(P<0.05)。治疗后联合组INF-γ水平高于舒利迭组(P<0.05),IL-4水平低于舒利迭组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论补肾益气、化痰通络膏联合舒利迭治疗支气管哮喘有协同作用,可有效缓解患者症状,升高INF-γ水平,降低IL-4水平,值得推广应用。
贾琳魏莉瑛张慧聪郭洁武蕾王雷刘学飞
关键词:补肾益气化痰通络膏方舒利迭
莲必治配合头孢噻肟钠治疗肺炎40例被引量:4
2006年
目的:观察清热解毒类中药配合西药(头孢噻肟钠)治疗肺炎的疗效。方法:采用莲必治(穿心莲内酯)或双黄连配合头孢噻肟钠治疗肺炎40例,并设对照组对比。结果:治疗组总有效率为92.5%。对照组总有效率为82.5%,P<0.05。结论:本方法对本病具有清热解毒,抗菌消炎的功效。
刘新发郭洁郭立芳武蕾耿立梅
关键词:头孢噻肟钠
温肾纳气、化痰祛瘀中药配方颗粒对COPD稳定期患者LTB4及肺功能的影响被引量:1
2014年
目的:探讨温肾纳气、化痰祛瘀中药配方颗粒对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者痰液中白三烯B4(LTB4)及肺功能的影响。方法:将68例COPD稳定期患者随机分为治疗组和对照组各34例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用温肾纳气、化痰祛瘀中药配方颗粒治疗,两组均以60 d为1个疗程,服药1个疗程,分别于治疗前后对两组进行LTB4测定。结果:两组治疗后LTB4水平均较治疗前降低(P<0.05),但治疗组LTB4的降低幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后FEV1、FEV1/FVC均明显好转,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后比较,治疗组FEV1、FEV1/FVC及明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:温肾纳气、化痰祛瘀中药配方颗粒能显著降低COPD稳定期患者痰液炎症细胞LTB4水平,改善患者肺功能。
郭洁田振峰武蕾刘明张慧聪王雷赵妍
关键词:化痰祛瘀中药配方颗粒COPD稳定期LTB4肺功能
疏血通注射液对感染性休克患者组织灌注及预后的影响被引量:3
2015年
目的观察疏血通注射液对感染性休克患者组织灌注及预后的影响。方法将80例感染性休克患者随机分为2组,对照组40例予常规治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上应用疏血通注射液治疗,2组均治疗7 d。观察2组治疗前后尿量、乳酸、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、左室射血分数(LVEF)、心指数(CI),比较2组血管活性药物总用量及28 d病死率。结果 2组治疗后乳酸、BUN、Cr、AST、ALT均较本组治疗前降低(P<0.05),治疗组治疗后降低较对照组治疗后更明显(P<0.05);2组治疗后尿量、LVEF、CI均较本组治疗前增加(P<0.05),治疗组治疗后增加较对照组治疗后更明显(P<0.05)。治疗组多巴胺、多巴酚丁胺、去甲肾上腺素总用量少于对照组(P<0.05);治疗组28 d病死率低于对照组(P<0.05)。结论疏血通注射液可改善感染性休克患者的组织灌注,降低死亡率。
董旭潘丽娜郭洁樊艳华贾琳武蕾张慧聪刘明王蕾魏树慧
关键词:灌流
疏血通注射液对脓毒性休克患者微循环的影响被引量:3
2015年
目的:分析疏血通注射液对脓毒性休克患者微循环的影响及治疗效果。方法采用前瞻性研究方法。将河北省中医院重症医学科收治的80例脓毒性休克患者按随机数字表法分为疏血通组和常规治疗组,每组40例。两组患者均按照脓毒性休克指南推荐的方法进行积极的液体复苏和抗感染等常规治疗;疏血通组在常规治疗基础上给予疏血通注射液6 mL加5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注(静滴),每日1次,共用7 d。观察两组患者治疗前后的尿量、乳酸(Lac)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、左室射血分数(LVEF)、心排血指数(CI)。记录两组多巴胺、多巴酚丁胺、去甲肾上腺素等血管活性药物的总用量和28 d病死率。结果两组治疗前尿量、Lac、BUN、Cr、AST、ALT、LVEF、CI水平比较差异均无统计学意义(均P>0.05);两组治疗后尿量、LVEF、CI均较治疗前增加,Lac、BUN、Cr、AST、ALT均较治疗前明显降低,且以疏血通组变化更显著〔尿量(mL/h):112.1±39.8比73.3±28.5,LVEF:0.49±0.15比0.44±0.14,CI(mL&#183;s-1&#183;m-2):66.2±5.7比54.2±6.2,Lac(mmol/L):3.83±1.65比4.72±2.25,BUN(mmol/L):7.1±2.7比9.3±3.5,Cr(μmol/L):73.9±16.2比95.7±15.8,AST(U/L):39.8±9.5比45.8±12.7,ALT(U/L):34.3±9.7比41.7±11.3,均P<0.05〕。疏血通组各种血管活性药物的总用量均明显少于常规治疗组〔多巴胺(mg):993.1±261.7比1340.9±356.4,多巴酚丁胺(mg):776.2±281.0比1049.2±364.3,去甲肾上腺素(mg):56.4±34.6比107.6±51.3,均P<0.05〕;疏血通组28 d病死率明显低于常规治疗组〔40.0%(16/40)比60.0%(24/40),P<0.05〕。结论疏血通注射液可以改善脓毒性休克患者的微循环灌注,降低患者病死率。
董旭郭洁樊艳华贾琳武蕾张慧聪刘明王蕾
关键词:疏血通注射液微循环
浅谈中药离子导入疗法被引量:28
2015年
中药导入疗法已成为中医治疗的重要手段,本文介绍了中药离子导入疗法的原理、特点及其影响因素,通过查阅大量文献分析了中药离子导入疗法在骨科、内科、妇科及眼科等方面的临床应用情况,应用情况表明中药离子导入疗法将中药、经络穴位与离子导入有机融合,使药物直接进入病灶,保证了治疗效果,而且中药离子导入疗法实用性强,疗效确切,具有良好的推广应用前景。
魏莉瑛刘连幸武蕾龙娟刘志权
关键词:中药离子导入
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