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禹尧

作品数:6 被引量:4H指数:1
供职机构:甘肃农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金甘肃省科技支撑计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇牦牛
  • 3篇受体
  • 2篇妊娠
  • 2篇生物信息
  • 2篇生物信息学
  • 2篇子宫
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇基因克隆
  • 2篇白血
  • 2篇白血病
  • 2篇白血病抑制因...
  • 2篇白血病抑制因...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇生长激素
  • 1篇生长激素受体
  • 1篇生物信息学分...

机构

  • 6篇甘肃农业大学

作者

  • 6篇禹尧
  • 5篇余四九
  • 3篇樊江峰
  • 3篇潘阳阳
  • 3篇何俊峰
  • 3篇崔燕
  • 3篇田枫
  • 3篇魏博
  • 2篇陈虹
  • 1篇王立斌
  • 1篇胡俊杰
  • 1篇贺延玉
  • 1篇徐庚全
  • 1篇胡威
  • 1篇熊力
  • 1篇王明亮

传媒

  • 1篇兽类学报
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
牦牛生长激素受体、促卵泡素受体和促黄体素受体基因特性的研究与利用
余四九崔燕樊江峰徐庚全王立斌何俊峰陈虹王明亮禹尧胡威熊力
生长激素(GH)、促卵泡素(FSH)和促黄体素(LH)是哺乳动物体内重要的生长和繁殖调节激素,它们主要通过与其相应的受体(GHR、FSHR、LHR)结合来发挥生物学作用的。该项目的设计,是针对牦牛这一中国西部高寒地区所特...
关键词:
关键词:牦牛生长激素受体
LIF/LIFR基因的克隆、生物信息学分析及其在雌性牦牛内生殖器官的表达
【目的】胚胎的附植是一个复杂的生理过程,受诸多因素的调控。白血病抑制因子(LIF)与其受体(LIFR)结合,在排卵、胚胎发育及胚胎附植等过程中起重要的调节作用。为进一步研究白血病抑制因子及其受体(LIF/LIFR)基因在...
禹尧
关键词:牦牛
文献传递
牦牛PAFR基因生物信息学分析及其在妊娠前后子宫中的表达
2014年
以牦牛血小板活化因子受体(Platelet-activating factor receptor,PAFR)基因为研究对象,采取西宁家养牦牛子宫为材料,采用RT-PCR技术克隆牦牛PAFR基因,对其进行生物信息学分析,并采用QRT-PCR方法定量检测PAFR在牦牛子宫不同时期的表达。结果表明,牦牛PAFR基因编码区长1 029 bp,编码342个氨基酸;氨基酸序列与黄牛同源性最高为99.7%,与非洲爪蟾蜍同源性最低为59.1%,表明PAFR氨基酸在进化过程中具有保守性;其编码蛋白的氨基酸序列有5个跨膜区域,推测其可能为跨膜蛋白;具有亲水性;未发现信号肽片段;含有G蛋白偶联受体家族结构域;QRT-PCR检测PAFR在牦牛子宫中表达,妊娠期最高,卵泡期最低,黄体期居中,揭示其与胚胎附植,妊娠维持有关。
魏博潘阳阳禹尧田枫余四九
关键词:牦牛基因克隆生物信息学分析基因表达
牦牛LIFR基因的克隆及其在繁殖周期卵巢中的表达
2014年
白血病抑制因子受体(LIFR)与白血病抑制因子(LIF)结合,在排卵、胚胎发育及胚胎附植等过程中起重要的调节作用,与哺乳动物生殖过程密切相关。为进一步研究白血病抑制因子受体(LIFR)基因在卵巢中的表达,本研究对牦牛LIFR基因进行克隆和序列分析,并利用RT-PCR技术研究其在繁殖周期卵巢中的表达情况。本研究克隆得到牦牛3 329 bp的LIFR基因c DNA序列,内含3 288 bp开放阅读框序列。与家牛的相应序列具有很高的同源性(99.5%),表明LIFR基因在进化过程中较为保守。实时定量RT-PCR检测LIFR基因在繁殖周期卵巢中的表达,结果显示卵巢中LIFR基因在妊娠期表达最强。表明LIFR基因在牦牛繁殖周期中具有不可忽视的作用。
禹尧潘阳阳崔燕魏博田枫何俊峰樊江峰余四九
关键词:牦牛卵巢RT-PCR
Fas/FasL系统在牦牛妊娠维持中的作用研究
樊江峰余四九何俊峰胡俊杰贺延玉陈虹禹尧李谷月
采用流失细胞及免疫组织化学技术,对牦牛妊娠不同阶段血液免疫细胞及主要免疫器官中的Fas/FasL蛋白及其mRNA表达情况进行了监测,分析了其在妊娠各个阶段的动态变化;在克隆牦牛Fas基因的基础上,采用生物信息学方法分析了...
关键词:
关键词:蛋白表达
牦牛FGF18基因的克隆及其在子宫中表达水平的检测被引量:3
2014年
为研究牦牛FGF18(fibroblast growth factor 18)基因的序列特性及其在子宫中的表达水平,根据黄牛FGF18基因序列5′端和3′端的保守性设计特异性引物,RT-PCR扩增之后通过基因克隆得到牦牛FGF18基因,利用生物学软件对其进行生物信息学分析,并采用实时荧光定量PCR(QRT-PCR)检测了FGF18基因在妊娠早期和非妊娠期牦牛子宫中的表达情况。结果显示,牦牛FGF18基因序列编码区长624bp,编码207个氨基酸,其中赖氨酸含量最高,约为9.7%;同源性分析和系统进化树显示,它与黄牛FGF18基因的同源性最高,为99.7%,表明FGF18基因在进化中具有高度保守性;编码产物的主要功能是胁迫应答和信号转导,与IL-1有相似的结构域,并且含有典型信号肽,整体表现为亲水性。QRT-PCR检测结果显示,FGF18基因在妊娠早期牦牛子宫中的表达量是非妊娠期子宫中表达量的24.7倍,说明FGF18蛋白在牦牛胚胎的早期发育中起着重要作用。
田枫崔燕潘阳阳魏博禹尧余四九
关键词:牦牛基因克隆生物信息学实时荧光定量PCR
共1页<1>
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