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前列腺癌组织中CXCR7与Ki67的表达及相关性研究被引量：1: 2014年; 目的:研究趋化因子受体CXCR7与细胞增殖指数Ki67在前列腺癌组织及良性前列腺增生组织中的表达水平及相关性。方法:应用免疫组织化学检测83例前列腺癌组织及40例良性前列腺增生组织中CXCR7与Ki-67的表达。结果:CXCR7和Ki67在前列腺癌标本中的阳性表达率分别为61.4%和69.9%,在良性前列腺增生组织中的表达率分别为17.5%和10.0%,CXCR7和Ki-67在前列腺癌组织中的表达呈正相关,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:CXCR7可能参与了细胞周期的调控,促进前列腺癌的发生、发展,对前列腺癌的诊断和治疗具有指导意义。; 李华镭张青刘益飞黄华; 关键词：前列腺癌 CXCR7 KI67 免疫组织化学法

结直肠癌患者癌组织中SPY1蛋白表达变化及意义: 2017年; 目的观察SPY1蛋白在结直肠癌患者癌组织中的表达变化并探讨其意义。方法收集169例结直肠癌石蜡包埋标本,运用Western blotting及免疫组化Envision法检测SPY1蛋白表达情况,结合临床病理特征和随访资料进行统计学分析。结果 SPY1蛋白阳性表达于结直肠癌组织的细胞核,呈棕黄色或棕褐色点状,低或无表达84例(49.70%),高表达85例(50.30%)。SPY1蛋白在结直肠癌组织中的表达与TNM分期、肿瘤浸润深度及术前血清癌胚抗原(CEA)值有关(P均<0.05),而与患者性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤组织学类型、肿瘤分化程度、淋巴结转移无关(P均>0.05)。Kaplan-Meier生存曲线显示SPY1高表达者比低表达者5年生存率低。Log-Rank检验行单因素生存分析显示SPY1表达程度、肿瘤分化程度、TNM分期、肿瘤浸润深度、淋巴结转移及术前血CEA值与术后生存时间有关(P均<0.05),而患者年龄、性别、肿瘤部位、肿瘤组织学类型与术后生存无关(P均>0.05)。COX比例风险回归模型多因素分析显示SPY1表达程度、肿瘤分化程度、TNM分期及术前血CEA值为预后的独立危险因素(P均<0.05)。结论 SPY1蛋白在结直肠癌组织中呈高表达,其与患者TNM分期、肿瘤浸润深度及术前血CEA值密切相关,检测其水平有助于患者预后判断。; 刘贤称张青冯佳靳钦张曙; 关键词：结直肠癌免疫组织化学

11例原发性肺黏液表皮样癌的临床病理分析: 2024年; 目的探讨原发性肺黏液表皮样癌(PMEC)的临床病理及分子特征。方法回顾性分析11例2005年1月至2021年12月经手术切除并确诊为PMEC患者的临床病理资料,并复习相关文献。结果 11例患者中,男性7例,女性4例;年龄19~58岁,中位年龄33岁;肿瘤均发生于段及段以上支气管,临床以支气管刺激症状为主。胸部CT显示10例为边界尚清晰的类圆形结节,1例显示为不规则肿块,5例伴有浅分叶。11例肿块增强扫描后均显示轻-中度的不均匀强化,肿块内有钙化者5例。1例组织学分级为高级别PMEC,10例为低级别PMEC。免疫组织化学染色结果显示,瘤细胞CK7、p63及p40阳性,TTF1、NapsinA、CK20和SMA阴性,增殖指数Ki-67约4%~28%。特殊染色示黏液细胞PAS阳性。6例患者行MAML2的FISH检测,4例患者显示MAML2基因重排阳性。11例患者均行手术治疗,其中3例术后辅助化疗。8例患者随访8~144个月,1例高级别PMEC复发。结论 PMEC是一种罕见肿瘤,其诊断需结合病理组织学特点和免疫组化,FISH检测到MAML2基因易位,主要依据术后组织病理,手术是治疗的主要方法,其预后与病理分级及临床分期相关。; 聂小刘益飞毛海峰王伟张青刘颖; 关键词：肺癌黏液表皮样癌病理

基于DCE-MRI定量参数图的影像组学模型预测子宫内膜癌脉管浸润被引量：12: 2021年; 目的:探讨基于动态增强磁共振(DCE-MRI)定量参数图的影像组学模型术前预测子宫内膜癌脉管浸润情况的应用价值。方法:回顾性搜集2016年1月-2021年2月于南通大学附属医院术前行DCE-MRI检查的109例子宫内膜癌患者的病例资料。按照7︰3的比例将总样本随机分为训练集(72例)和验证集(37例)。在DCE-MRI定量参数图[容积转移常数(K_(trans))、转运速率常数(K_(ep))和血管外细胞外容积分数(V_(e))]上基于全肿瘤容积ROI提取影像组学特征,然后采用Lasso-Logistics回归分析进行影像组学特征的降维及筛选,建立影像组学模型,分别在训练集和验证集中采用ROC曲线对此模型预测子宫内膜癌脉管浸润的效能进行评估。结果:经降维和筛选,共7个影像组学特征与子宫内膜癌脉管浸润情况相关(P值均<0.05)。这7个组学特征所构建的影像组学模型对预测脉管浸润具有较高的诊断效能,在训练集中的ROC曲线下面积(AUC)为0.926,在验证集中为0.891。结论:基于DCE-MRI定量参数图构建的影像组学特征模型对子宫内膜癌脉管浸润具有较高的预测效能,可为患者治疗方案的制定和预后评估提供重要参考。; 周静怡李浩蒋璟璇赵金丽李敏达花烨张青顾红梅李跃华田浩; 关键词：动态对比增强磁共振成像子宫内膜癌

SPY1和p27^(kip1)在子宫内膜癌中的表达及其临床意义: 2023年; 目的:探讨SPY1(Speedy A1)和p27^(kip1)(cyclin-dependent kinase inhibitor 1B,p27)在子宫内膜癌中的表达情况及其临床意义。方法:采用生物医学信息数据库分析子宫内膜癌中SPY1、p27^(kip1) mRNA表达水平;采用免疫组织化学染色法及蛋白质印迹法检测子宫内膜癌及正常子宫内膜组织中SPY1、p27^(kip1)蛋白的表达水平,并分析其表达与患者临床病理参数、激素受体、癌症基因组图谱分子分型的关系,以及两者之间的相关性。通过Kaplan-Meier法绘制生存曲线,应用Cox比例风险模型分析影响子宫内膜癌患者的预后因素。结果:SPY1在子宫内膜癌组织中的蛋白质表达水平显著高于不典型增生的子宫内膜及正常子宫内膜组织(P=0.009),p27kip1在子宫内膜癌组织中的蛋白质表达水平显著低于不典型增生的子宫内膜及正常子宫内膜组织(P=0.001);SPY1蛋白表达与肿瘤病理分级(P=0.023)、国际妇产科协会(The International Federation of Gynecology and Obstetrics,FIGO)癌分期(P=0.003),肌层浸润深度(P=0.010)及淋巴结转移(P<0.001)有关,p27kip1蛋白表达与肿瘤病理分级(P=0.001)、FIGO癌分期(P=0.001)及淋巴结转移(P<0.001)有关;SPY1与p27kip1表达呈负相关(r=−0.563,P<0.001);Kaplan-Meier预后分析表明SPY1高表达患者生存率低于低表达患者(P<0.05),p27kip1高表达患者的生存率高于低表达患者(P<0.05)。Cox单因素及多因素分析表明FIGO癌分期(P=0.023)、病理分级(P<0.001)、淋巴结转移(P<0.001)及p27kip1表达(P<0.001)可作为子宫内膜癌患者的独立预后指标。结论:子宫内膜癌组织中SPY1蛋白呈高表达,p27kip1蛋白呈低表达,且两者之间呈负相关,可用于评估子宫内膜癌的发生和发展。; 张青张曙刘颖周正友; 关键词：子宫内膜癌预后

PCBP1在140例结直肠癌中的表达及临床意义被引量：1: 2015年; [目的]研究多聚胞嘧啶结合蛋白-1(poly(C)-binding protein 1,PCBP1)在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)组织中的表达及其临床意义。[方法 ]采用免疫组织化学技术(EnVision法)检测140例CRC组织及相对应140例癌旁肠黏膜组织中PCBP1的表达情况,使用卡方检验分析PCBP1的表达与CRC患者的临床病理参数之间的关系,Kaplan-Meier生存曲线分析及Cox多因素分析PCBP1的表达对CRC患者预后的影响。[结果]PCBP1在CRC组织的阳性率为37.1%(52/140),明显低于癌旁结直肠组织的52.1%(73/140);PCBP1的表达情况与肿瘤TNM分期及淋巴结转移相关;Cox多因素回归分析结果显示,PCBP1表达、TNM分期及术后辅助治疗与CRC的预后相关;Kaplan-Meier生存曲线结果表明PCBP1低表达的病例预后较高表达的病例差,差异具有统计学意义(P=0.001)。[结论]PCBP1在CRC组织中低表达,其表达失调与CRC的发生、发展及预后有密切关系。; 张翔周云海姚路斌夏加增刘益飞张青黄华; 关键词：结直肠肿瘤临床病理学

磁共振扩散加权成像在评估子宫内膜癌病理分型及与ER、PR、Cerb-2及Ki-67表达相关性的研究: 蒋璟璇吴献华赵金丽张青张思琦

CXCR7、E-cad及Vim在卵巢癌中的表达及其相关性研究: 2019年; 目的:分析CXCR7、E-cad及Vim在卵巢癌组织中的表达情况,CXCR7与E-cad、Vim表达的相关性,探讨其判断预后的意义。方法:采用免疫组织化学技术检测100例卵巢癌组织及其正常卵巢组织中CXCR7、E-cad及Vim的表达,分析CXCR7、E-cad及Vim的表达与患者临床病理参数的关系,CXCR7与E-cad、Vim相关性,以及CXCR7、E-cad及Vim不同表达量患者的生存率。结果:卵巢癌组织中CXCR7、E-cad及Vim高表达率分别为53.0%,38.0%和31.0%,正常卵巢组织分别为8.0%,55.0%和11.0%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。CXCR7、E-cad及Vim表达情况与卵巢癌患者组织分化程度、FIGO分期及淋巴结转移相关(P<0.05)。CXCR7表达与E-cad表达呈负相关(r=-0.302,P=0.002),与Vim表达呈正相关(r=0.458,P<0.01)。CXCR7高表达患者中位生存期为37个月,短于低表达组的44.5个月(P=0.041);E-cad高表达组中位生存期为48个月,长于低表达组的34个月(P=0.045);Vim高表达组中位生存期为22.5个月,短于低表达组的44个月(P<0.01);差异均有统计学意义。Cox多因素分析显示,卵巢癌分化程度、CXCR7表达及Vim表达情况是影响患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论:CXCR7与E-cad及Vim在卵巢癌组织中的表达存在相关性,联合检测卵巢癌组织中CXCR7、E-cad及Vim表达有助于评估预后。; 张青何鑫冯佳姜晨霞张曙; 关键词：卵巢癌 CXCR7 E-CAD VIM 预后

Cortactin及E-cadherin蛋白在结直肠癌中的表达及其意义: 2019年; 目的:探讨检测结直肠癌组织中皮层肌动蛋白(cortactin)和E-钙黏蛋白(E-cadherin)表达的意义。方法:结直肠癌组织及对应的癌旁组织标本106例,应用免疫组织化学方法检测cortactin及E-cadherin蛋白的表达情况及其与临床病理特征的相关性。结果:结直肠癌组织中cortactin蛋白表达率为62.3%,显著高于癌旁正常组织的9.4%,差异有统计学意义(P<0.05),癌组织中E-cadherin蛋白表达率为25.5%,显著低于癌旁正常组织的86.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结直肠癌组织中cortactin蛋白与E-cadherin蛋白表达呈负相关(r=-0.227,P<0.05)。cortactin及E-cadherin蛋白表达与与肿瘤分化程度、淋巴结转移、浸润深度及临床分期相关(P<0.05)。结论:在结直肠癌中E-cadherin蛋白表达下调,cortactin蛋白表达上调,二者存在负向协同关系,可能与结直肠癌的浸润和转移有关。; 姜晨霞张青李晓丽章小霞黄华; 关键词：皮层肌动蛋白 E-钙黏蛋白结直肠癌

TRIP6在120例胃癌组织中的表达及其临床意义被引量：1: 2017年; [目的]探讨甲状腺激素受体相互作用蛋白6(TRIP6)蛋白在胃癌中的表达及临床意义。[方法 ]采用免疫组化法检测120例胃癌组织和相应癌旁组织中TRIP6蛋白的表达,并分析其与临床病理学参数和预后的关系。[结果]TRIP6蛋白在胃癌组织中阳性表达率为70.8%(85/120),显著高于癌旁组织的35.0%(42/120)(P<0.05)。TRIP6蛋白表达与胃癌患者的肿瘤大小、肿瘤浸润深度、分化程度、淋巴结转移、远处转移及TNM分期密切相关(P<0.05)。Kaplan-Meier分析显示TRIP6表达阳性患者有着更差的预后(5年生存率11.8%vs 45.7%,P<0.05)。多因素分析显示,胃癌患者TNM分期、远处转移以及TRIP6表达是影响胃癌患者预后的独立危险因素。[结论 ]TRIP6蛋白在胃癌组织中表达上调,且与胃癌患者不良预后相关,TRIP6的检测将有助于胃癌的诊断、胃癌患者恶性程度和预后的评估。; 黄华姚婵张青何鑫刘益飞章建国; 关键词：胃肿瘤免疫组化预后

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张青

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