李亭亭
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
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- 罗哌卡因复合芬太尼腰-硬联合麻醉用于第一产程潜伏期镇痛效果及安全性分析被引量：4
- 2014年
- 目的：探讨罗哌卡因复合芬太尼腰-硬联合麻醉用于第一产程潜伏期分娩的效果及安全性。方法将78例足月产妇采用数字表法随机分为三组，每组各26例，其中A组未实施镇痛，B组于第一产程潜伏期行分娩镇痛（罗哌卡因复合芬太尼腰-硬联合麻醉），C组于第一产程活跃期行分娩镇痛。观察三组产程时间、分娩方式、新生儿Apgar评分、镇痛前后VAS评分及不良反应发生情况。结果 B组镇痛后5、10、30 min时VAS评分分别为（5．01±0．61）分、（2．30±0．32）分和（1．65±0．21）分，均显著低于镇痛前（ t＝6.59、9．62、10．73，均P＜0．05）和A组（ t＝6．76、9．80、11．02，均P＜0．05）；C组镇痛后5、10、30 min时VAS评分分别为（4．92±0．57）分、（2．34±0．30）分和（1．61±0．23）分，均显著低于镇痛前（t＝9．72、9．55、10．91，均P＜0．05）和A组（t＝6．88、9．73、11．30，均P＜0．05）；B组与C组镇痛后各时间点VAS评分差异均无统计学意义（t＝2．22、2．08、1．99，均P＞0．05）；B组和C组第一产程分别为（327．43±31．02）min和（335．62±30.18）min，均较A组显著减少（t ＝7．21、6．90，均P＜0．05）；B组和C 组自然分娩率分别为80．77％和84.62％，均显著高于A组的57．69％（χ2＝8．43、8．81，均P＜0．05）；三组不良反应发生率差异均无统计学意义（χ2＝2．23、2．23，均P＞0．05）。结论罗哌卡因复合芬太尼腰-硬联合麻醉用于第一产程潜伏期和活跃期均具有较好的镇痛效果，可有效减轻产妇分娩疼痛，提高自然分娩率，且不良反应少。
- 袁立新于刚刘江涛李亭亭
- 关键词：罗哌卡因芬太尼
- 贝伐珠单抗联合TP化疗方案治疗晚期NSCLC的疗效
- 2024年
- 目的观察贝伐珠单抗联合TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法回顾性选取2020年1月-2022年12月滨州市中心医院收治的晚期NSCLC患者60例,依据用药方法不同分为TP化疗组(n=30)、联合化疗组(n=30)。TP化疗组患者采用TP化疗方案治疗,联合化疗组患者在TP化疗组基础上给予贝伐珠单抗注射液治疗,2组均以3周为1个周期,共治疗4个周期。比较2组近期疗效,化疗前后肿瘤标志物(癌胚抗原、糖类抗原125、细胞角蛋白19片段抗原21-1、神经元特异性烯醇化酶)、血管生成促进因子[碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管内皮生长因子(VEGF)]、免疫指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、视觉模拟评分法(VAS)评分、生活质量评定量表(QOL)评分,不良反应,中位生存期,无进展生存期。结果联合化疗组疾病控制率为96.67%,高于TP化疗组的73.33%(χ^(2)=4.706,P=0.030)。化疗4个周期后,2组癌胚抗原、糖类抗原125、细胞角蛋白19片段抗原21-1、神经元特异性烯醇化酶、bFGF、VEGF水平低于化疗前,且联合化疗组低于TP化疗组(P<0.05或P<0.01);2组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于化疗前,CD8^(+)低于化疗前,且联合化疗组高/低于TP化疗组(P<0.01);2组VAS评分低于化疗前,QOL评分高于化疗前,且联合化疗组低/高于TP化疗组(P<0.01)。TP化疗组与联合化疗组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。联合化疗组中位生存期、无进展生存期长于TP化疗组(P<0.01)。结论贝伐珠单抗与TP化疗方案联合应用于晚期NSCLC的治疗,效果显著,能有效降低患者的肿瘤标志物水平,提高免疫功能,抑制肿瘤进展,并提升生活质量,可延长患者的生存期,且不会增加不良反应。
- 刘江涛李亭亭赵宁
- 关键词：肿瘤标志物免疫指标生存期
