刘笑瑜
- 作品数：6 被引量：46H指数：4
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- 5个冬麦品种产量性状和叶片特征多样性分析被引量：1
- 2014年
- 采用单因素完全随机设计,调查5个冬麦品种产量性状和叶片特征多样性。结果表明,5项产量相关性状指标（株高、穗长、主穗粒数、有效分蘖数、有效小穗数）在不同冬麦品种间差异均达显著水平;5个品种的上表皮气孔密度均多于下表皮,其中,上表皮气孔密度为62.67～71.11个/mm^2,下表皮气孔密度为30.00～46.25个/mm^2;叶脉总数为57.00～65.67条;叶脉密度为36.89～43.00条/mm。
- 张雪茹王瑞云周兴连帅刘笑瑜程冀南
- 关键词：冬小麦产量性状多样性
- 气孔对环境因子的感知及趋适应答被引量：2
- 2014年
- 作为气体(主要为CO2和水蒸气)进出植物体的门户,气孔分布于植物茎、叶、果实和种子等器官的表皮上。气孔感知外界环境的时限可以短至几分钟,也可以长达上百万年,可以适应局部或全球的气候变化。近年来,对气孔在形态、解剖、生理、遗传进化、分子调控机制及全球生态等众多领域的研究取得了重大进展。气孔的形态、分布及其行为是对小到胞内信号、大到全球气候变化一系列信号系统的响应结果。以上一系列适应策略的调控系统是一张无尺度的网络,将现有的有关气孔的各个层面的研究整合起来可以更好地了解这个网络。文章从气孔对光合作用及蒸腾作用的影响、气孔的进化、气孔发育的环境调控、气孔孔径对环境信号的趋适响应等方面阐述气孔的研究进展。
- 王瑞云连帅刘笑瑜
- 关键词：气孔环境因子感知
- 不同生态区糜子种质资源的遗传多样性分析被引量：18
- 2015年
- 以5个糜子栽培生态区的40份糜子种质资源为试材,利用5个糜子特异性SSR标记对试材进行遗传多样性分析,旨在为糜子核心种质的构建和筛选提供一定的理论基础.结果表明：40份材料中共检测出15个等位基因变异,平均每个位点3个;40份材料间的遗传相似系数为0.692～0.726;聚类分析将试材分为5类,分别位于东北春糜子区、华北夏糜子区、北方春糜子区、黄土高原春夏糜子区和南方秋冬糜子区.同时,测定了以上试材的形态和生理指标（株高、主穗长和叶绿素含量）,发现试材间存在多样性：（1）40个糜子材料的旗叶叶绿素含量介于27.23～43.10 g·L-1之间,倒二叶叶绿素含量介于17.00～41.17 g·L-1之间,其中185号材料（红糜子）叶绿素含量均最大.（2）40份材料的株高介于119.73～273.97 cm之间;其中,60号材料（镇原大糜子）最高,为273.97 cm,247号材料（黑糜子）最低,为119.73 cm;（3）主穗长介于17.00～66.07 cm;其中257号材料（黑糜子）最长,为66.07 cm,265号材料（鹅头）最短,为17.00 cm.通过对糜子材料部分形态、生理指标及5对糜子特异性SSR标记分析了遗传多样性,从聚类结果得出,SSR标记出的糜子多态性表现出了一定的地域性.
- 连帅王瑞云马跃敏刘笑瑜季煦
- 关键词：糜子亲缘关系SSR标记
- 基于SSR的中国糜子遗传多样性分析被引量：9
- 2015年
- 以40份来自中国的糜子种质资源为材料,利用5对糜子特异性SSR引物研究上述试材的遗传多样性,以期为糜子育种提供一定的理论数据。结果表明,40份试材中共检测出14个等位基因位点,每对引物的等位位点数在2~5之间,平均为3.5。PIC值在0.42~0.69之间,平均为0.52。相似性系数分析表明,遗传相似系数在0.61~0.99之间,平均为0.8;聚类分析结果发现,在相似系数0.68处将40个品种分为5大类群,第一类群共12个品种,属于北方春糜子区;第二类群共7个品种,属于西北春夏糜子区;第三类群共16个品种,大多属于华北夏糜子区;第四类群的4个品种来自不同的生态区,包括东北春糜子区、北方春糜子区、黄北高原春夏糜子区和华北夏糜子区;第五类群只有来自山东的1个品种,来源于华北夏糜子生态区。该结果可为中国糜子的分类以及育种提供参考依据。
- 季煦王瑞云曳水瑛刘晓欢杨阳刘笑瑜连帅
- 关键词：糜子SSR聚类分析
- 用高基元微卫星标记分析中国糜子遗传多样性被引量：26
- 2017年
- 【目的】开发高基元(4—6)碱基重复微卫星标记,分析种质资源遗传多样性,为糜子遗传和进化研究提供理论基础。【方法】用隶属函数、主成分分析和聚类分析综合评价糜子资源表型多样性,用前期糜子转录组测序获得高基元SSR引物对地理来源差异大的糜子材料进行PCR扩增检测其多态性,用Power Marker 3.25计算遗传多样性参数,用Pop Gen 1.32计算Nei’s遗传距离,用MEGA 5.0进行聚类分析,用Structure 2.2鉴定遗传类群。【结果】96份糜子资源株高和穗长变异最丰富,多样性指数分别为2.08和1.91。PCR扩增发现,占56.29%的85对引物具多态性,其中四、五和六碱基重复引物分别为71对(83.53%)、10对(11.76%)和4对(4.7%)。85个标记扩增产物大小分布为100—450 bp,PIC值平均为0.51,Rp值为1.00—5.75,平均为3.15。四、五和六碱基重复SSR的平均Rp值分别为3.15、2.8和4.0。基于Rp值分析SSR的分布频次,发现85个标记分布区间为0—1、1—2、2—3、3—4、4—5和5—6,分别包含1(1.18%)、15(17.65%)、31(36.47%)、20(23.53%)、12(14.12%)和6(7.06%)个标记,60%(51个)的标记分布在区间2—3和3—4。用85个SSR扩增96份糜子资源,共检测到232个等位变异,每个位点检测到等位变异2—3个,平均2.7294个;62个位点产生3个变异,23个位点产生2个变异;多样性指数为0.2842—1.0633,平均为0.7708;PIC值为0.0400—0.7281,平均为0.4723。不同生态区糜子种质间的遗传距离为0.0093—0.5052(平均为0.1798),遗传一致度为0.6034—0.9907(平均为0.8485)。基于UPGMA将96个糜子基因型聚为4个群组,第一群组主要属于北方春糜子区;第二群主要属于东北春糜子区;第三群组主要属于华北夏糜子区;第四群组主要属于黄土高原春夏糜子区。遗传结构分析将96份试材划分为4个类群,分别代表黄土高原、华北、东北和北方基因库。UPGMA聚类分析和遗传结构分析结果基本一致,均与地理起源相关。�
- 王瑞云刘笑瑜王海岗陆平刘敏轩陈凌乔治军
- 关键词：糜子聚类分析
- 利用SSR标记分析40份糜子资源的遗传多样性被引量：11
- 2016年
- 以40份糜子种质资源作为试材,利用6对糜子特异性SSR引物对这些试材进行遗传多样性研究。结果表明:40份试材中共检测出20个等位基因变异,每对引物的等位点数在1~5之间,平均为3.3个。Shannon指数在0.048~1.451之间,平均为0.54。PIC值在0.097~0.681之间,平均为0.34。聚类分析发现:在相似系数为0.82时,40个糜子品种分为9个类群,第一类群有2个品种属华北夏糜子区;第二类群有8个品种属黄土高原春、夏糜子区;第三类群有11个品种属北方春糜子区;第四类群有14个品种属华北夏糜子区;第五类群有5个品种为一类;第六、七、九类群各有一个品种单独为一类;第8类群有两个品种属西北春、夏糜子区。该结果为日后优良糜子种质资源的筛选和分子育种提供一定的理论参考。
- 刘笑瑜王瑞云刘敏轩邱岩岩季煦连帅乔治军王纶王海岗
- 关键词：糜子SSR聚类分析
