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非晶态镍硼酸盐结构的EXAFS研究(英文)被引量：3: 2014年; 由摩尔比分别为1:2和1:8的NiCl2·6H2O和Na2B4O7·10H2O作为反应物,合成两种非晶态镍硼酸盐,同时通过水热法合成β-Ni(OH)2.化学分析和热重-微商热重法(TG-DTG)分析结果确定两种非晶态镍硼酸盐的分子组成分别为NiO·0.8B2O3·4.5H2O和NiO·B2O3·3H2O.激光拉曼(Raman)实验结果表明镍硼酸盐样品中主要存在的硼氧阴离子为B3O3(OH)52-和B2O(OH)62-.同步辐射扩展X射线吸收精细结构(EXAFS)方法对样品进行结构解析,通过数据拟合给出样品中Ni原子周围近邻配位原子种类、配位数以及原子间距离.用不同晶体结构作为标准对两种非晶态镍硼酸盐进行拟合的结果表明,样品中Ni原子周围局域结构与Ni3B2O6晶体(ICSD No.31387)中的吻合较好.Ni原子周围配位原子为O、B和Ni,对于NiO·0.8B2O3·4.5H2O,配位数分别为5.7、3.8和3.8,配位距离分别为0.208、0.263和0.311 nm;对于NiO·B2O3·3H2O,配位数分别为6.0、4.0和4.0,配位距离分别为0.207、0.262和0.310 nm.; 刘红艳房春晖房艳周永全朱发岩戈海文杨子祥唐玉玲; 关键词：氢氧化镍扩展X射线吸收精细结构局域结构配位原子

碱性溶液中BH_4^-的电化学氧化机理及伏安法测定被引量：1: 2014年; 对比Na BH4碱性溶液Cu、Ag、Ni、Pt和Au电极的循环伏安特性发现,BH-4在Au电极上活性最强,Pt有一定的活性,而Cu、Ag及Ni几乎没有活性。用三电极体系研究了BH-4在Au电极上的氧化机理,分析了碱性体系中不同浓度Na BH4溶液的线性循环伏安特性,讨论了扫描速度、OH-和B(OH)-4浓度等对BH-4氧化峰电位及峰电流的影响。结果表明,以Au电极为工作电极的峰值电流法是BH-4离子定性和定量检测的一种简单、快速、准确的方法。同时,溶液中较大浓度范围内变化的OH-和B(OH)-4对Na BH4的分析无明显影响。; 周永全房春晖房艳唐玉玲杨子祥; 关键词：NABH4 AU电极电分析伏安法

非晶态镍硼酸盐的制备和表征被引量：1: 2014年; 由摩尔比分别为1:2和1:8的六水氯化镍和硼砂反应得到两种镍硼酸盐样品1.25NiO·B_2O_3·4.5H_2O和NiO·B_2O_3·3.1H_2O。用XRD、TG-DSC、FT-IR和Raman等实验方法对其进行表征,样品为非晶态,确定了样品中的阴离子等,并结合化学分析结果近似确定了上述两种非晶态镍硼酸盐样品的结构组成式,前者为三元复盐,结构式为Ni[B_3O_3(OH)_5]·0.5Ni[B_2O(OH)_6]·Ni(OH)_2·4H_2O,后者结构式为Ni[B_2O(OH)_6]。; 刘红艳房春晖房艳周永全朱发岩夏斐斐戈海文杨子祥唐玉玲; 关键词：非晶态

Mn^(2+)在玻碳电极上的阳极氧化机理: 2015年; 采用三电极体系,以Ag/AgCl为参比电极,Ti片为辅助电极,用伏安法和电化学阻抗谱(EIS)研究了酸性溶液中Mn2+在玻碳电极表面的氧化机理,讨论了扫描速度、温度、酸度等对Mn2+氧化电位及电流的影响。结果表明,常温下控制Mn2+和H2SO4浓度,阳极反应为Mn2+→Mn OOH。当温度升高时,由于阳极大量释放O2,进而发生4Mn OOH+O2→4Mn O2+2H2O反应。因此,通常Mn2+在H2SO4溶液中升温电解的主要阳极反应为,Mn2+→Mn4+→Mn(OH)4,当温度升高至70℃以上时有Mn3+生成,但Mn3+不稳定发生歧化反应生成Mn2+和Mn O2。; 唐玉玲房艳房春晖周永全戈海文刘红艳杨子祥; 关键词：伏安法 EIS 玻碳电极

一种电催化氧化制备氧化石墨烯的方法: 本发明公开了一种电催化氧化制备氧化石墨烯的方法，所述方法包括以下步骤：将光谱纯的石墨棒在电解液中电解，电解电压15±5V，电解温度为30±5℃，电解时间4‑6小时，电解完毕后剥离石墨棒即得氧化石墨烯；其中，电解液中含0....; 房春晖杨子祥房艳周永全朱发岩; 文献传递

一种电催化氧化制备氧化石墨烯的方法: 本发明公开了一种电催化氧化制备氧化石墨烯的方法，所述方法包括以下步骤：将光谱纯的石墨棒在电解液中电解，电解电压15±5V，电解温度为30±5℃，电解时间4-6小时，电解完毕后剥离石墨棒即得氧化石墨烯；其中，电解液中含0....; 房春晖杨子祥房艳周永全朱发岩; 文献传递

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杨子祥