陈旭红
- 作品数：35 被引量：68H指数：4
- 供职机构：深圳市第二人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金深圳市科技计划项目深圳市科技计划项目(医疗卫生类)更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学化学工程更多>>
- 一种内窥镜的息肉取出装置
- 本实用新型公开了一种内窥镜的息肉取出装置，包括：圆形管道本体，所述圆形管道本体侧壁设有与圆形管道轴线平行的狭缝，所述狭缝自圆形管道本体一端的管口开始，所述狭缝的长度与内窥镜的内镜前端部、弯曲部和插入管三者的总长度一致；所...
- 陈旭红谭回熊鹰禤璇周洁
- 文献传递
- 护理干预对阿尔茨采默氏病患者的效果观察被引量：2
- 2011年
- 目的探讨护理干预对阿尔茨采默氏病患者的效果。方法对32例阿尔茨采默氏病患者入院时进行护理评估,住院期间及出院后采取生活护理、日常生活能力训练和认知训练,6个月后评估护理干预效果。结果 32例阿尔茨采默氏病患者日常生活能力训练和认知功能干预后均显著提高,差异具有统计学意义(p<0.01)。结论护理干预能显著改善阿尔茨采默氏病患者的生存质量。
- 刘立红程文蕾陈旭红
- 关键词：护理
- 一种用于消化道异物取出的装置
- 本实用新型公开了一种异物取出的装置，涉及临床医疗器械技术领域。它包括外套管，外套管内分别滑动套设有导管和异物钳。其中，导管前端连接有可充气/充水的气囊；其上安装有阀门，后端连通有充气或充水装置。本实用新型的有益效果是：能...
- 陈旭红谭回
- 文献传递
- NR2B-ERK-CREB信号途径参与了大鼠逃避性长期记忆被引量：2
- 2010年
- 目的明确NR2B-ERK-CREB途径是否参与了大鼠Y迷宫逃避性长期记忆。方法雄性SD大鼠45只(第一军医大学实验动物中心提供),共分为4组:ifenprodil腹腔注射组14只,DMSO腹腔注射组15只,此2组中分别有7只动物在Y-迷宫训练后立即处死,用来进行免疫组织化学染色;ifenprodil脑室注射组和DMSO脑室注射组各8只,分别在Y-迷宫记忆测试后立即脑室注射ifen-prodil(2.0μg/μl,注射量0.5μl/侧)或等量DMSO,并于记忆再巩固测试后立即断颈取脑,进行Westernblot蛋白免疫印迹检测。结果训练前15min腹腔注射ifenprodil组动物的Y迷宫学习成绩与DMSOip组相比,没有明显差异(P>0.05),但是在24h后测试动物的Y迷宫记忆,ifenprodilip组成绩差于DMSOip组成绩(P<0.05)。Y迷宫训练后ifenprodilip组各脑区pERK1/2和pCREB表达普遍下降,其中pERK1/2在海马、纹状体、杏仁核下降最为明显,pCREB在海马、纹状体、小脑最为明显,与DMSOip组相比差异显著(P<0.01)。第一次Y迷宫测试ifenprodilic组与DMSOic组成绩没有明显差异(P>0.05),测试后立即脑室注射并在术后6h测试动物对Y迷宫的记忆再巩固,ifenprodilic组成绩下降,与DMSOic组相比有明显差异(P<0.05),同时ifenprodilic组动物各被检测脑区pERK1/2和pCREB表达与DMSOic组相比均普遍下降。结论 NR2B-ERK-CREB途径参与了大鼠Y迷宫的习得、长期记忆形成、记忆的再巩固等过程,而且该途径对于长期记忆的形成和记忆提取是必要的。
- 陈旭红梁振江
- 关键词：NR2BPERKPCREB
- 应用蛋白质芯片技术筛选阿尔茨海默病血清标志物被引量：2
- 2010年
- 目的用表面加强激光解析电离飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)蛋白质芯片检测阿尔茨海默病(AD)患者血清蛋白质指纹图谱,探讨诊断模型在AD诊断中的临床应用价值。方法用SELDI-TOF-MS技术和CM10蛋白质芯片检测45例患者AD和60例健康老人的血清蛋白质指纹图谱,并建立诊断模型。结果筛选出11个有明显表达差异的蛋白质,其中以质荷比(m/z)分别为4604.2、7775.7和9200.6的3个蛋白质建立的诊断模型对AD检测的灵敏度为88.9%(40/45),特异性为85.0%(51/60),总准确率为86.67%(91/105)。结论 SELDI-TOF-MS对AD诊断具有较高的敏感性和特异性,在AD的诊断及标志物筛选等方面具有较好的诊断价值。
- 陈旭红许蕴梁振江
- 关键词：阿尔茨海默病血清标志物
- 一种用于消化道异物取出的装置
- 本实用新型公开了一种用于消化道异物取出的装置，涉及临床医疗器械技术领域。它包括外套管，外套管内分别滑动套设有第一、第二导管。其中第一导管前端连接有伞状套取结构，伞状套取结构具有磁性部件，第二导管前端连接有可充气/充液体的...
- 陈旭红谭回
- 文献传递
- 糖尿病大鼠脑缺血再灌注后细胞间黏附分子1表达和髓过氧化物酶活性的变化
- 2005年
- 目的:观察糖尿病大鼠脑缺血再灌注后缺血损伤区炎症因子细胞间黏附分子1表达,以及代表局部中性粒细胞数目的髓过氧化物酶活性变化,并与急性高血糖组相比较。方法:实验于2001-03/2002-03在河南医科大学耳鼻喉研究所进行。选用成年健康Wistar大鼠144只,随机分为4组,每组36只:①糖尿病组:经尾静脉注射60mg/kg链尿佐菌素溶液(200g/L)制备糖尿病大鼠模型,1个月后制作左侧大脑中动脉栓塞,缺血2h再灌注模型。②急性高血糖组:术前5min腹腔注射500g/L葡萄糖注射液20mL/kg,然后同前制备脑缺血再灌注模型。③正常血糖组:术前不干预,同前制备脑缺血再灌注模型。④假手术组:不栓塞大脑中动脉,其余处理同正常血糖组。各组均又分为再灌注0,3,6h组,再相应时间点麻醉状态下处死大鼠取脑,用免疫组织化学方法检测缺血脑组织细胞间黏附分子1表达,用比色法测定缺血脑组织髓过氧化物酶活性。结果:经补充后144只大鼠进入结果分析。①细胞间黏附分子1表达:假手术组有微量表达,急性高血糖组和糖尿病组在再灌注3h即显著高于正常血糖组(1607.00±106.48,1812.00±112.58,1115.67±83.86,P<0.01),再灌注6h仍高于正常血糖组(2005.33±173.86,2181.67±122.85,1269.17±106.53,P<0.01),且糖尿病组明显高于急性高血糖组(P<0.05)。②髓过氧化物酶活性:假手术组在0.068～0.072。再灌注3h急性高血糖组和糖尿病组增加至0.41,高于正常血糖组的0.17(P<0.01)。再灌注6h急性高血糖组高于糖尿病组(0.74,0.44,P<0.05),但两组均高于正常血糖组(0.35,P<0.01)。结论:急性高血糖可加重大鼠脑缺血再灌注后的炎症损伤,糖尿病不仅通过高血糖机制,还通过其他机制加重再灌注炎症损伤。
- 梁振江陈旭红崔浩军
- 关键词：脑缺血再灌注胞间粘附分子1过氧化物酶类
- 治疗糖尿病的药物利拉利汀的制备方法
- 本发明提供了一种利拉利汀的制方法，通过在氯化亚铜催化剂存在下，以2‑氨基苯乙酮和相应的酰胺为起始原料，环化获得喹唑啉化合物；另外，磺酰基相较于卤素更容易离去，将其引入反应原料，在后续取代反应中更容易被取代，获得高产率偶联...
- 陈旭红谭回阎德文李海燕刘雪婷欧慧婷蔡金霖
- 文献传递
- 大鼠脑纹状体边缘区参与学习记忆的分子机制的研究
- 纹状体边缘区(MrD)是舒斯云首先于1987年在大鼠脑纹状体发现的一个新亚区，位于纹状体的尾侧，环绕苍白球的头外侧，由紧密排列的梭形细胞构成。动物实验和人体功能核磁共振已证明MrD与脑的学习记忆功能密切相关，而且，通过采...
- 陈旭红
- 关键词：学习记忆信号转导海马尾壳核
- 文献传递
- 糖尿病大鼠脑缺血再灌注后肿瘤坏死因子α表达和髓过氧化物酶活性的变化被引量：1
- 2005年
- 目的:观察糖尿病大鼠脑缺血再灌注后炎症因子肿瘤坏死因子α表达和髓过氧化物酶活性的变化,并与急性高血糖组相比较。方法:实验于2001-03/2002-03在河南医科大学耳鼻喉研究所进行。选用成年健康Wistar大鼠144只,随机分为4组,每组36只:①糖尿病组:经尾静脉注射60mg/kg链脲佐菌素溶液(200g/L)制备糖尿病大鼠模型,1个月后制作左侧大脑中动脉栓塞,缺血2h再灌注模型。②急性高血糖组:术前5min腹腔注射500g/L葡萄糖注射液20mL/kg,然后同前制备脑缺血再灌注模型。③正常血糖组:术前不干预,同前制备脑缺血再灌注模型。④假手术组:不栓塞大脑中动脉,其余处理同正常血糖组。各组均又分为再灌注0,3,6h组,再相应时间点麻醉状态下处死大鼠取脑,用免疫组织化学方法检测缺血脑组织细胞间黏附分子1表达,用比色法测定缺血脑组织髓过氧化物酶活性。结果:经补充后144只大鼠进入结果分析。①肿瘤坏死因子α表达:假手术组有微量表达,急性高血糖组和糖尿病组在缺血2h后表达即显著高于正常血糖组(1628.33±152.57,1663.17±314.55,1353.67±194.36,P<0.01),且在再灌注3h达高峰,并维持至再灌注6h,但在各个时间段中,急性高血糖组仅于再灌注3h低于糖尿病(2332.17±162.02,2779.50±131.96,P<0.01)。②髓过氧化物酶活性:假手术组在0.068～0.072。再灌注3h急性高血糖组和糖尿病组增加至0.41,高于正常血糖组的0.17(P<0.01)。再灌注6h急性高血糖组高于糖尿病组(0.74,0.44,P<0.05),但两组均高于正常血糖组(0.35,P<0.01)。结论:急性高血糖可加重大鼠脑缺血再灌注后的炎症损伤,糖尿病不仅通过高血糖机制,还通过其它机制加重再灌注炎症损伤。
- 梁振江陈旭红崔浩军
- 关键词：脑缺血糖尿病再灌注过氧化物酶类
