陈咏梅
- 作品数：6 被引量：3H指数：1
- 供职机构：北京医科大学第三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 激活ATP依赖性钾通道是CGRP舒血管作用的机制之一被引量：1
- 1991年
- 降钙素基因相关肽(Calcitonin gene-related pe-ptide,CGRP)是体内最强的血管舒张物质之一,但对其作用机制尚无定论。本实验采用药理学方法观察阻断ATP依赖性钾通道(K_(ATP)^+通道)对CGRP舒张大鼠腹主动脉与尾动脉作用的影响。
- 陈咏梅王宪韩启德
- 关键词：血管舒张降钙素基因相关肽CGRP
- 自发性高血压大鼠血管α_1肾上腺素受体亚型的改变被引量：1
- 1992年
- 本工作在离体与整体条件下比较易卒中型自发性高血压(SHRSP)大鼠与WKY大鼠血管中α_1受体的两种亚型。在离体灌流的主动脉、肾动脉与肠系膜动脉,50μmol/L氯甲基可乐定(CEC)预温育30min可使α_1受体激动时引起的最大收缩张力在SHRSP与WKY大鼠分别降为对照时的31.4±8.3％与35.2±2.9％,68.4±8.2％与80.1±7.3％,68.4±6.3％与55.4±7.0％,两者间均无显著性差别。但10μmol/L硝苯吡啶对α_1受体收缩效应的阻断作用则在SHRSP大鼠大大超过WKY大鼠,最大收缩张力分别降为对照时的3.1±1.5％与56.5±4.8％(P<0.01),9.0±4.1％与23.6±3.5％(P<0.05),5.9±2.5％与28.0±0.8％(P<0.01)。整体动物实验也显示硝苯吡啶的降血压作用及对苯肾上腺素升血压效应的阻断作用在SHRSP大鼠都较WKY大鼠显著增强。离体主动脉a_1受体激动时的快速相与持续相收缩均主要由α_(1B)亚型激动引起,硝苯吡啶对快速相收缩的阻断作用在SHRSP与WKY大鼠无显著性差别,但对持续相收缩的阻断作用则在SHRSP大鼠显著强于WKY大鼠。上述结果提示SHRSP大鼠血管α_1受体两种亚型的分布没有显著改变,但α_(1B)受体激动时继发性细胞外Ca^(2+)进入的途径由非双氢吡啶敏感性钙通道转变为双氢吡啶敏感性钙通道。
- 韩启德李金玲陈咏梅
- 关键词：受体亚型血管高血压肾上腺素
- 自发性高血压大鼠主动脉磷酸肌醇生成异常
- 1992年
- 采用~3H-肌醇参入方法测定易卒中型自发性高血压(SHR^(SP))大鼠与WKY大鼠离体主动脉磷酸肌醇(IPs)的蓄积。在基础状态及100μmol/L去甲肾上腺素(NE)刺激下,前者都显著高于后者,经不可逆性α_1B受体拮抗剂CEC预温育后再给予NE,在WKY大鼠主动脉IPs的蓄积与基础状态时无显著差别,在SHR_(SP)大鼠主动脉IPs的蓄积显著低于基础水平。
- 韩启德陈咏梅
- 关键词：高血压磷酸肌醇肾上腺素受体
- 大鼠主动脉α_1肾上腺素受体收缩效应的两成分分析
- 1992年
- 本文观察大鼠主动脉a_1肾上腺素受体激动时引起的收缩效应,分析其时相特征、与细胞内Ca^(2+)动力学的关系以及受体亚型基础。结果显示收缩可分成快速相与持续相两种成分。无Ca^(2+)灌流可阻断大部分持续相收缩,但对快速相收缩的影响很小。两时相收缩受硝苯吡啶的影响都很小,但都受选择性a_(1B)受体拮抗剂CEC的显著抑制,且浓度—抑制曲线一致。上述结果提示快速相收缩主要由细胞内储存Ca^(2+)动员引起,持续相收缩主要由细胞外Ca^(2+)通过非双氢吡啶敏感性钙通道进入引起。大鼠主动脉中主要含a_(1B)受体,两种时相的收缩主要均为a_(1B)受体激动引起。
- 韩启德陈咏梅
- 关键词：Α1肾上腺素受体血管硝苯吡啶
- 缺氧与复氧对不同血管α_1肾上腺素受体收缩效应的影响被引量：1
- 1993年
- 本实验观察离体大鼠肾动脉(含α_(1V)亚型)、主动脉(含α_(1B)亚型)和肺动脉(含α_(1V)和α_(1B)亚型)在缺氧与复氧时由α_1肾上腺素受体激动所致收缩效应的改变。结果显示肾动脉在缺氧时pD值增大,最大收缩效应降低,复氧时pD值恢复;主动脉在缺氧时pD值减小,最大收缩效应不变,复氧时pD值不恢复:而肺动脉的改变为上述两者的综合。提示σ_1受体不同亚型在缺氧与复氧时发生的变化不同,这可能是不同血管对缺氧、复氧反应不同的机制之一。
- 韩启德陈咏梅
- 关键词：缺氧血管肾上腺素受体
- 内毒素血症大鼠血管α_1肾上腺素受体及其亚型的改变
- 1992年
- 内毒素血症大鼠离体主动脉、肾动脉与肠系膜动脉对去甲肾上腺素(NE)的浓度——收缩反应曲线显著右移,最大收缩反应显著降低,CEC对上述反应的影响不变,但硝苯吡啶的抑制作用显著增强,这种增强在主动脉只表现在持续相收缩中,而对快速相收缩的影响不变。NE对内毒素血症大鼠主动脉磷酸肌醇生成的刺激作用以及CEC与硝苯吡啶对上述作用的影响均与对照无显著差别。结果提示内毒素血症大鼠血管平滑肌上a_1受体的数量、两种亚型(a_(1A)与a_(1B))的比例乃至受体激动后磷酸肌醇的生成都无明显改变,但a_(1B)受体激动后继发性细胞外Ca^(2+)进入的途径由正常时的非双氢吡啶敏感性钙通道转变为双氢吡啶敏感的钙通道。
- 韩启德李金玲陈咏梅王宪赵一鸣
- 关键词：肾上腺素受体内毒素血症
