陈发棣
- 作品数：623 被引量：2,972H指数：28
- 供职机构：南京农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”上海市科技兴农重点攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 荷花R2R3-MYB转录因子NnMYB4对拟南芥木质素合成的影响被引量：8
- 2016年
- [目的]本文旨在研究荷花R2R3-MYB转录因子NnMYB4的功能,探讨其在木质素合成过程中的作用。[方法]利用RT-PCR技术从荷花品种‘黑龙江红莲’中克隆得到1个MYB转录因子基因c DNA全长开放阅读框(ORF),命名为NnMYB4。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法分析NnMYB4在荷花不同组织中的表达情况。构建p MDC43-NnMYB4过表达载体转化拟南芥,采用乙酰溴法测定转基因植株的木质素含量,通过qRT-PCR技术对木质素合成关键酶基因的表达进行分析。[结果]NnMYB4基因ORF全长726 bp,编码241个氨基酸,属于R2R3-MYB转录因子G4亚组,与拟南芥At MYB4亲缘关系较近。组织定量结果表明,NnMYB4基因在荷花根、茎、叶柄、叶中均有表达,且在幼叶中表达量相对最高,在剑叶中最低。与野生型拟南芥相比,转NnMYB4拟南芥植株花序茎变矮,花期延迟,茎木质部染色面积较小、染色程度变浅,木质素含量显著降低。过表达NnMYB4分析结果显示,转基因拟南芥At C3H、At4CL1、At F5H、At COMT1等木质素合成关键酶基因的表达量显著下调。[结论]荷花NnMYB4可能是木质素合成途径中的一个负调控因子,对植物木质素合成具有负调控作用。
- 李针针刘兆磊陈发棣蒋甲福陈素梅
- 关键词：RT-PCR木质素
- 基于AFLP的菊属、亚菊属及其近缘属的属间关系被引量：8
- 2010年
- 【目的】由于研究材料、地理分布等条件的限制,菊属(Dendranthema)、亚菊属(Ajania)及其近缘属的属间关系未得到很好解决。核糖体ITS区和叶绿体trnL/trnF间区等相关分子序列解析用于研究植物系统进化具有较大优势,但在菊属及其近缘属等相关类群间存在信息位点低的问题,而AFLP标记以其高多态性的优点在亲缘关系很近类群的系统演化研究中表现出一定的优势,因此本研究利用AFLP技术对菊属、亚菊属及其近缘属的属间关系进行研究,旨在分析和探讨菊属、亚菊属及其近缘属的系统关系,同时为菊花(D.×grandiflorum)等材料的遗传育种提供参考。【方法】利用9对荧光标记引物对东亚蒿亚族菊属、亚菊属及其近缘类群共50个分类单元进行AFLP分析,同时分别利用SPSS11.0软件采用非加权平均数UPGMA方法和PAUP*4.0b10软件采用最大简约法进行聚类分析。【结果】AFLP分析共获得1695个多态性条带。根据相似性系数,无论是整个蒿亚族及其近缘类群内部,还是菊属、亚菊属内部,均表现出较高的遗传多样性,种间分化明显。【结论】无论是UPGMA聚类分析结果还是构建的最大简约树,AFLP结果均将菊属和Arctanthemum先聚为一亚分支,各自形成两个种群,各自种群包含亚菊属的个别类群;亚菊属的大部分类群和太行菊属(Opisthopappus)形成另一亚分支,与菊属亚分支互为姐妹群形成菊属-亚菊属大分支。这说明菊属和亚菊属可能是由共同的祖先类群平行演化而来,其中亚菊属的多花亚菊(A.myriantha)、铺散亚菊(A.khartensis)等与菊属亲缘关系较近,而原产日本的矶菊(A.pacifica)、盐菊(A.shiwogiku)等是亚菊属中较进化类型;太行菊属的系统地位可能更接近于蒿亚族;短舌菊属(Brachanthemum)则被排除于菊属群之外。柳叶亚菊(A.salicifolia)、异叶亚菊(A.variifolia)等应从亚菊属中分离出来,支持单列成栎叶菊属(Phaeostigma)
- 赵宏波缪恒彬吴国盛陈发棣郭维明
- 关键词：菊属AFLP属间关系
- 17个菊花品种幼苗的耐镉性评价被引量：13
- 2015年
- 采用营养液培养法研究了200μmol·L^-1Cd胁迫20 d后17个菊花〔Dendranthema morifolium（Ramat.）Tzvel.〕品种幼苗的外观形态及7个生长指标（包括株高、根长、茎叶鲜质量、根鲜质量、茎叶干质量、根干质量和叶片相对电导率）的变化,并据此比较各指标胁迫指数的差异;基于8个耐镉指标（包括单株叶片受害率以及7个生长指标的胁迫指数）,采用主成分分析、隶属函数值分析、综合得分分析和WPGMA聚类分析方法对这些品种的耐镉性进行综合评价。结果显示：Cd胁迫条件下各品种幼苗均表现出生长缓慢、植株矮小、叶片萎蔫黄化、根系生长不良等受害症状。不同品种的受害程度差异较大;各品种单株叶片受害率为3.00%~85.05%,其中品种‘钟山黄英’单株叶片受害率最低;各品种株高、根长、茎叶鲜质量、根鲜质量、茎叶干质量、根干质量和叶片相对电导率的胁迫指数分别为65.72%~92.86%、27.45%~87.84%、29.25%~76.54%、38.10%~77.93%、51.42%~88.23%、40.48%~79.95%和140.98%~268.79%,其中,品种‘钟山金葵’和‘钟山黄英’的受害程度均较轻。主成分分析结果表明：第1主成分贡献率为81.089%,其中8个耐镉指标的载荷均较高,说明这些指标可基本反映菊花的耐镉性。各品种8个耐镉指标的综合得分和隶属函数值差异较大,其中品种‘钟山金葵’和‘钟山黄英’的隶属函数值和综合得分均较高,其耐镉性分别排在第1和第2位。WPGMA聚类分析将17个菊花品种分为4组,其中,品种‘钟山金葵’单独聚为Ⅰ组,品种‘钟山金山’、‘钟山红枫’、‘钟山樱桂’、‘钟山紫莲’和‘钟山丹桂’聚为Ⅱ组,品种‘钟山黄英’、‘钟山紫桂’和‘钟山金玉’聚为Ⅲ组,其余8个品种聚为Ⅳ组,分别属于高耐镉型、镉敏感型、耐镉型和低耐镉型。通过综合分析,认为品种‘钟山金葵’、‘钟山黄英’、‘钟山紫桂’和‘
- 施旭丽朱安超陈发棣房伟民管志勇陈素梅
- 关键词：菊花主成分分析
- 稻草还田对设施切花菊品质及连作土壤养分的影响被引量：3
- 2019年
- [目的]针对设施切花菊连作土壤质量严重下降切花菊品质逐年下降的现象,研究探讨暗管排水(埋管最适间距2 m)条件下,稻草还田措施对设施切花菊‘神马’连作土壤理化性质及品质的改善效果。[方法]试验设5个处理:1)无暗管和无秸秆还田(CK);2)有暗管和无秸秆还田(PS0);3)有暗管和800 kg/hm^2秸秆还田(PS800);4)有暗管和1600 kg/hm^2秸秆还田(PS1600);5)有暗管和2400 kg/hm^2秸秆还田(PS2400)。测定温室耕作层土壤(0 15 cm)养分含量、阳离子交换量、全盐含量以及植株主要生理指标。[结果]暗管排水条件下,不同稻草还田量均可显著增加土壤中的有机质含量、有效磷含量及速效钾含量。与CK相比,1600 kg/hm^2稻草还田量处理后土壤碱解氮含量最低,而土壤的阳离子交换量与其他处理相比分别增加了32.7%、23.6%、11.4%、8.23%;除此之外,各稻草还田处理均可有效降低土壤pH值、土壤全盐量及电导率,其中1600 kg/hm^2稻草还田量处理后土壤耕作层电导率最低,为167μS/cm,相比CK下降了31.1%;各稻草还田处理使切花菊的株高、茎粗、舌状花数、花鲜重和生物量等主要生理指标显著提高,切花菊‘神马’的株高、舌状花数、生物量在1600 kg/hm^2稻草还田处理下显著高于其他处理。[结论]1600 kg/hm^2稻草还田量为本试验综合效果最佳的处理,其对设施切花菊‘神马’土壤理化性质改善明显,土壤肥力增加显著,切花菊品质提高最佳。
- 张凯凯陈慧杰赵佳淼江泾管志勇房伟民陈发棣赵爽
- 关键词：稻草还田切花菊有机质阳离子交换量
- 从多个切花菊品种中筛选氮利用效率相对最高品种的方法
- 本发明属于植物栽培与育种技术领域，公开了从多个切花菊品种中筛选氮利用效率相对最高的品种的方法，该方法包括以下几个步骤：a、获取水培苗；b、砂培初筛：将水培苗分为两组，一组进行低氮处理，另一组进行正常氮处理；分别测定每个品...
- 陈发棣顾春笋陈素梅刘兆磊房伟民管志勇
- 文献传递
- 一种匍匐型地被菊遗传转化的方法
- 本发明涉及一种匍匐型地被菊遗传转化的方法，属于菊花分子育种领域。以菊花品种“钟山红枫”RNA为模板扩增合成DREBa基因，克隆到T－载体，双酶切获取的DREBa基因目的片段与pCAMBIA 1301连接，而后转化农杆菌，...
- 陈发棣崔新利陈素梅房伟民缪恒彬姜贝贝管志勇刘兆磊滕年军
- 文献传递
- 一种体外检测菊花胚胎败育过程中Caspase活性的方法及其应用
- 本发明公开了一种体外检测菊花胚胎败育过程中Caspase活性的方法及其应用，该方法包括：1)获得菊花远缘杂交后不同发育时期的正常与败育胚珠；2)采用TCA/丙酮沉淀法分别提取步骤1)中所取得的胚珠样品的蛋白质；3)将步骤...
- 滕年军张凤姣华笠淳陈发棣房伟民蒋甲福管志勇陈素梅刘兆磊
- 文献传递
- 一种利用嫁接提高切花菊插穗产量和品质的方法
- 一种利用嫁接提高切花菊插穗产量和品质的方法，属于花卉种苗生产技术领域。步骤包括砧木的准备、接穗的准备、嫁接与管理和插穗的采集。与目前采用的以扦插苗为采穗母株相比，本发明利用嫁接苗作为采穗母株，生长势旺，可获得高产量和高品...
- 房伟民张婧陈发棣陈素梅管志勇滕年军
- 菊花光形态建成因子CmCOP11的克隆和表达分析
- 以‘清露’cDNA为模板克隆出构成型光形态建成因子9,其5'非编码区47 bp,3'非编码区282bp,开放阅读框1326bp,编码442个氨基酸,推导的蛋白质分子量为50.397kDa.经10个物种之间比对分析,确认其...
- 韩霜陈素梅蒋甲福房伟民管志勇陈发棣
- 关键词：菊花基因克隆基因表达
- 文献传递
- 菊花开花抑制基因CmFLC-like1的克隆及表达特性分析被引量：4
- 2015年
- 为深入研究夏菊的春化机理,利用多聚酶链式反应(PCR)结合5′RACE、3′RACE技术克隆夏菊品种‘优香’[Chrysanthemum morflorium(Ramat.)Kitam.‘Yuuka’]开花抑制基因Cm FLC-like1的c DNA全长序列,获得其全长为945 bp,开放阅读框(ORF)为636 bp,编码1条211个氨基酸残基的多肽,且具有典型的MADS结构域。同源性分析表明,Cm FLC-like1与葡萄(Vitis vinifera)Vv FLC和龙眼(Dimocarpus longan)Dl FLC的同源性最高,分别为55%和52%。进化树聚类分析表明,Cm FLC-like1蛋白与拟南芥和核桃的FLC遗传距离最近。亚细胞定位表明,Cm FLC-like1基因定位在核上。在酵母体系中发现Cm FLC-like1没有转录激活活性,拟南芥原生质体转化发现具有转录抑制活性。菊花植株营养生长期不同组织器官的RT-PCR表明Cm FLC-like1在叶片中表达量最高,茎和茎尖中次之,根中最少。低温(4℃)可抑制Cm FLC-like1表达,且处理时间越长,抑制表达越明显。
- 展妍丽王萃铂亓钰莹陈发棣蒋甲福
- 关键词：菊花春化作用FLCRT-PCR
