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陈加祥

作品数:23 被引量:59H指数:5
供职机构:南昌大学基础医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目江西省高等学校教学改革研究课题更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 5篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 2篇文化科学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 11篇细胞
  • 8篇干细胞
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  • 5篇活性
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  • 3篇增殖
  • 3篇上皮
  • 3篇上皮细胞
  • 3篇子宫
  • 3篇子宫内膜
  • 3篇细胞培养
  • 3篇小鼠
  • 3篇内膜
  • 3篇宫内
  • 3篇宫内膜
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  • 2篇雄性
  • 2篇雄性生殖
  • 2篇院校
  • 2篇生殖

机构

  • 23篇南昌大学
  • 7篇南昌大学第一...
  • 6篇中央民族大学
  • 1篇江西省人民医...
  • 1篇江西省儿童医...
  • 1篇江西省妇幼保...
  • 1篇生物化学教研...

作者

  • 23篇陈加祥
  • 14篇王晶磊
  • 9篇徐林林
  • 6篇徐斯凡
  • 6篇邹挺
  • 6篇秦海燕
  • 5篇杨蓓
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  • 2篇谢小连
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  • 2篇沈劲草
  • 2篇吴磊

传媒

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  • 3篇基础医学教育
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  • 2篇生理学报
  • 2篇广东医学
  • 2篇实用临床医学...
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  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇中央民族大学...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2013
  • 5篇2011
  • 2篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 4篇2006
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
睾丸支持细胞与骨髓间充质干细胞共培养的初步研究被引量:2
2007年
目的观察睾丸支持细胞(sertoli cells,SCs)与骨髓间充质干细胞(mesenchymal stemcells,MSCs)共培养时SCs对MSCs扩增的影响。方法取雄性SD大鼠睾丸,分离出SCs,取SD大鼠,分离出骨髓MSCs,将两种细胞用"三明治"式的方法共培养7d。结果共培养组的MSCs前四天生长较对照组快,第5天无明显差异,第6和第7天细胞数量迅速减少。结论在体外共培养的早期,SCs可以显著促进MSCs的生长,但在后期则反而抑制MSCs的生长,具体原因有待进一步研究。
杨蓓邹挺王晶磊米美玲周玲陈加祥徐斯凡
关键词:骨髓间充质干细胞睾丸支持细胞细胞培养
纳米氧化锌对雄性小鼠生殖系统损伤的影响及其机制被引量:1
2017年
目的探讨纳米氧化锌(zinc oxide nanoparticles,ZnO NPs)对雄性小鼠生殖系统的影响及其机制。方法将24只小鼠随机分为4组:正常对照组(等容量0.9%氯化钠注射液灌胃)、ZnO NPs 1组(ZnO NPs 100mg·kg^(-1)灌胃)、ZnO NPs 2组(ZnO NPs 200mg·kg^(-1)灌胃)和ZnO NPs 3组(ZnO NPs 400mg·kg^(-1)灌胃),每组6只。连续干预14d后,收集各组小鼠睾丸和附睾组织,睾丸组织用苏木精-伊红(HE)染色后在倒置显微镜下观察睾丸组织形态,分别检测各组小鼠睾丸组织中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)的水平及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活性。结果与正常对照组比较,ZnO NPs 1、2、3组小鼠睾丸系数、附睾系数均无明显变化(P>0.05),ZnO NPs 1、2、3组小鼠附睾中精子数均明显减少和ZnO NPs 2、3组小鼠睾丸上清液MDA水平均明显升高,GSH水平及ZnO NPs 1、2、3组小鼠睾丸上清液SOD、GSH-PX活性均明显降低(均P<0.05)。倒置显微镜下显示ZnO NPs 1组小鼠睾丸曲细精管无明显破坏,ZnO NPs 2、3组小鼠睾丸曲细精管结构紊乱显著,并出现生精细胞脱落。结论 ZnO NPs可诱导睾丸组织产生氧化应激,小鼠睾丸生精细胞的损伤及精子发生的抑制与氧化应激密切相关。
沈劲草Sai Sandeep Singh Rowdhwal孙樱殷曾林邵淑馨王晶磊陈加祥
关键词:纳米氧化锌精子发生氧化应激小鼠
子宫内膜细胞培养方法的研究被引量:13
2007年
秦海燕王晶磊陈加祥
关键词:子宫内膜细胞培养上皮细胞间质细胞
生殖干细胞增殖中的信号转导被引量:2
2006年
在多细胞有机体中,细胞的生物活动都是由细胞内信号来调节的,这些信号转导途径可以决定细胞是增殖还是分化,这些信号途径的不协调有可能导致癌症或其他疾病.生殖干细胞(germline stem cells,GSC)是配子发生的中枢,与其他干细胞相似,GSC既能够增殖也能够分化,GSC的增殖能够保持动物体内配子数量在正常范围;如果其增殖异常,将会使机体出现不孕不育.本文主要阐述与生殖干细胞增殖相关的信号转导途径:转化生长因子β超家族(transforming growth factoβrsuper family,TGFβ超家族)信号转导途径、JAK-STAT信号转导途径(janus kinase-signal transduer and activator of transcription,JAK-STAT)和Piwi信号途径进行阐述.
陈加祥王晶磊徐斯凡
关键词:生殖干细胞增殖信号转导
血清培养对大鼠精原干细胞生长周期的影响被引量:3
2006年
目的探讨血清培养对大鼠精原干细胞生长周期的影响。方法采用percoll分离及差速贴壁法纯化精原干细胞,抗端粒酶逆转录酶免疫组化进行鉴定,用流式细胞仪对细胞生长周期进行判断。结果在有血清的培养基中培养的精原干细胞,其OD值逐渐升高(P<0.05);精原干细胞DNA合成期(S期)含量的增多。结论抗端粒酶逆转录酶免疫组化可作为鉴定精原干细胞提供较为充分的依据;血清能促进精原干细胞的体外增殖。
陈加祥戴群陈月江胡晓徐林林王晶磊杨俊玲
关键词:精原干细胞纯化血培养细胞周期
乳酸左氧氟沙星片剂的健康人体药代动力学和相对生物利用度研究被引量:3
2006年
目的:研究乳酸左旋氧氟沙星片剂的健康人体药代动力学和相对生物利用度。方法:18名健康受试者单次,交叉口服乳酸左旋氧氟沙星片200mg后,用HPLC-荧光法测定血浆中左氧氟沙星浓度,用BAPP2.0软件进行数据处理,计算药代动力学参数。结果:供试与参比制剂的药时曲线可用二室模型拟合,两者主要药代动力学参数Cmax分别为(2.92±0.60)μg/mL、(3.22±0.53)μg/mL,Tmax分别为(0.9±0.3)h、(0.9±0.3)h;t1/2分别为(7.27±1.02)h、(6.83±0.80)h;AUC0-24分别为(17.18±2.46)μg/(mL·h)、(17.19±2.55)μg/(mL·h)。乳酸左氧氟沙星片供试制剂的相对生物利用度为(100.3±9.4)%。结论:供试与参比制剂具有生物等效性。
陈月江胡晓陈加祥李艳艳
关键词:乳酸左氧氟沙星药代动力学生物等效性
原癌基因A-myb对大鼠精原干细胞活性的影响被引量:1
2011年
目的研究原癌基因A-myb在体外培养的9日龄大鼠精原干细胞活性中的作用。方法用不连续密度的Percoll液结合差速贴壁方法分离和纯化精原干细胞;用RT-PCR检测A-myb mRNA的表达;用Western blot检测A-myb表达产物A-myb的表达;用MTT比色法观察反义A-myb脱氧寡核苷酸(oligodeoxynucleotides,ODNs)对精原干细胞作用的量效及时效关系。结果分离提取的细胞基本上为精原干细胞。与空白对照组相比,10μmol.L-1反义A-myb ODNs作用48h后精原干细胞内A-myb mRNA表达下降了47.8%(P<0.05),A-myb蛋白下降了51.7%(P<0.05)。5、10、20μmol.L-1反义A-myb ODNs组与0μmol.L-1组在作用细胞48h后相比,精原干细胞的活性分别下降11.8%(P<0.05)、50.1%(P<0.01)、53.8%(P<0.01)。与空白对照组相比,10μmol.L-1反义A-myb ODNs组作用12、24、48、72h后精原干细胞活性分别下降18.8%(P<0.05)、30.0%(P<0.01)、38.6%(P<0.01)、41.0%(P<0.01),而正义A-myb ODNs组和空白对照组相比无明显差异。结论原癌基因A-myb可调节大鼠精原干细胞的活性。
陈加祥徐林林王晶磊
关键词:精原干细胞
金属纳米材料对雄性生殖系统影响的研究进展被引量:2
2017年
纳米材料是指自然存在的、工业副产物及人工设计的,具有一维或多维尺度在1~100 nm之间的粒子或纤维。纳米颗粒由于具有量子尺寸效应、小尺寸效应、表面效应、量子隧道效应及库伦堵塞等效应,会出现既不同于其分子形式,也不同于其宏观形式的物理化学性质,因而在生物体内可表现出其特殊的生物学性质,对生物体的许多系统都会产生影响。由于纳米粒子的这些特性,使得纳米材料在现代生物医药环境中得到了广泛的应用。
沈劲草陈加祥
关键词:雄性生殖系统纳米材料小尺寸效应生物学性质金属物理化学性质生物体内
c-src基因敲减对大鼠精原干细胞增殖和凋亡的影响
2011年
目的研究c-src蛋白对大鼠精原干细胞增殖和凋亡的影响。方法在转染c-src RNA干涉质粒后,用Western blot检测细胞内c-src蛋白的表达;用MTT比色法观察c-src敲减后细胞的活性;同时分别用流式细胞仪和Hoechst33342染料检测细胞的细胞周期和凋亡情况。结果与转染对照质粒相比,c-src敲减后能显著降低大鼠精原干细胞内c-src蛋白的表达,细胞活性下降了29.60%(P<0.05),S期细胞显著减少(P<0.05),细胞凋亡显著增加(P<0.05)。结论 c-src基因敲减后可抑制大鼠精原干细胞增殖和促进细胞凋亡。
陈加祥徐林林王晶磊
关键词:精原干细胞C-SRC增殖凋亡
大鼠骨髓干细胞表达PTH初探
甲状旁腺激素(PTH)是调节钙磷代谢的主要激素,长期以来认为甲状旁腺是PTH合成和分泌的唯一来源,应用PTH可治疗骨质疏松和改善骨髓造血功能。但是甲状旁腺全切除后血清PTH仍有一定水平,提示还有其他来源的PTH。近年发现...
邹惟莹杨蓓吴磊张大雷熊明娣陈婷陈加祥邹挺
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