陈刚
- 作品数：6 被引量：26H指数：3
- 供职机构：武汉市第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 唑来膦酸含量及有关物质质控分析方法的建立被引量：3
- 2003年
- 目的 测定唑来膦酸的含量及有关物质。方法 高效液相色谱法。色谱条件 :Hypersil SAX色谱柱 ,流动相为磷酸溶液(1.0mL→ 10 0 0mL ,pH4 .3± 0 .2 ) ,流速为 0 .8mL·min-1,检测波长 2 10nm。结果 唑来膦酸在 0 .2～ 2 .0mg·mL-1范围内线性关系良好 ,r =0 .9995 ,线性方程为C =2 2 5 4 36A - 3930。重现性RSD =0 .5 % (n =5 )。结论 该方法能简单、快捷。
- 张耕陈刚戴萍
- 关键词：唑来磷酸高效液相色谱法
- 2种埃索美拉唑制剂的人体生物等效性研究被引量：11
- 2009年
- 目的:研究埃索美拉唑胶囊剂与片剂的人体药动学特性,并评价其生物等效性。方法:将24名男性健康志愿者随机分为2组,按双周期单剂量交叉口服2种埃索美拉唑制剂各40mg,以高效液相色谱法测定血浆中埃索美拉唑的浓度,用DAS2.0程序进行数据处理,计算药动学参数,并评价其生物等效性。结果:埃索美拉唑胶囊剂和片剂的Cmax分别为(884.71±265.97)、(919.53±218.44)ng.mL-1,tmax分别为(1.45±0.39)、(1.65±0.45)h,t1/2分别为(2.30±0.51)、(2.23±0.47)h,AUC0～12分别为(3897.50±1033.58)、(4059.57±1715.07)ng.h.mL-1,AUC0～∞分别为(4222.70±1066.73)、(4320.22±1426.73)ng.h.mL-1。埃索美拉唑胶囊剂相对于片剂的生物利用度为(96.01±10.5)%。结论:埃索美拉唑胶囊剂和片剂具有生物等效性。
- 陈刚
- 关键词：埃索美拉唑高效液相色谱法生物等效性
- 3种更昔洛韦注射液稳定性比较被引量：3
- 2008年
- 目的比较3种更昔洛韦注射液(注射用更昔洛韦、更昔洛韦氯化钠注射液、更昔洛韦葡萄糖注射液)的稳定性。方法对3种更昔洛韦注射液各两批进行影响因素试验、加速试验和12个月稳定性考察。在各种条件下的稳定性考察指标包括外观、澄明度、pH值、5-羟甲基康醛(5-HMF)、有关物质、含量、重金属、不溶性微粒、无菌和细菌内毒素检查。结果注射用更昔洛韦、更昔洛韦氯化钠注射液在各种考察条件下各项指标均无明显变化,更昔洛韦葡萄糖注射液对热不稳定,溶液色泽变黄,5-HMF和有关物质升高。结论更昔洛韦葡萄糖注射液不稳定,有效期应控制在1 a以内。
- 黄铁花陈刚
- 关键词：更昔洛韦稳定性5-HMF
- 退热解毒灵颗粒的工艺优化及质量标准研究
- 杨爱霞谢岱冯永芳何伟黄铁花张长弓陈刚王晓仙黄浩戴萍付琴琴赵艺华郝建军马威
- 通过对该课题的大量实验研究，退热解毒灵颗粒的制备工艺进行优化：该品采用蒸馏法及传统的水提醇沉法相结合，用喷雾干燥、沸腾制粒的方法制粒，不仅很好地保留了挥发性成份，而且也保证了药效。对柴胡挥发油提取的浸泡时间、蒸馏速度、蒸...
- 关键词：
- 关键词：退热解毒灵颗粒中药制剂
- 注射用甲氯芬酯含量及有关物质测定被引量：3
- 2009年
- 目的建立测定注射用甲氯芬酯含量和有关物质的高效液相色谱法。方法色谱柱为Dikma Technologies Diamonsil TMC18（200mm×4．6mm，5μm）；以磷酸盐三乙胺缓冲液（取0．02mol·L^-1磷酸二氢钠溶液1000mL，加三乙胺5mL，摇匀，用磷酸调节pH值至2．0）-乙腈（65：35）为流动相；流速：1．0mL·min^-1，柱温：25℃，检测波长：225nm。结果注射用盐酸甲氯芬酯在8～70μg·mL^-1范围内浓度与色谱峰面积线性关系良好，r=0．9997，平均回收率99．36％，RSD：0．33％（n=9）。结论该方法简便，结果准确，专属性强，灵敏度高，可同时测定注射用甲氯芬酯的含量和有关物质。
- 陈刚黄铁花
- 关键词：甲氯芬酯盐酸色谱法高效液相
