陈丽萍
- 作品数：8 被引量：1H指数：1
- 供职机构：江苏省原子医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 新型非甾体类孕酮受体调节剂的合成与表征
- 2013年
- 以2-氨基-5-溴苯乙酮为起始原料,经格氏加成,N,N-羰基二咪唑闭环,Suzuki偶联,氰基取代,硼氢化氧化和高温脱除叔丁氧羰基6步反应合成得到一种新的化合物5-(1-H-2,4-二氢-4-甲基-4-(3-羟基)-2-氧苯并[d][1,3]噁嗪-6-基)-1-H-吡咯-2-氰基,进而甲基化得到5-(1-H-2,4-二氢-4-甲基-4-(3-羟基)-2-氧苯并[d][1,3]噁嗪-6-基)-1-甲基-吡咯-2-氰基。采用核磁氢谱、红外、质谱测试技术,对各中间体及目标物的结构分别进行表征。分析了新合成的化合物吡咯环上N-甲基化反应的机理,结果表明,N,N-二甲基甲酰胺和固体无机碱碳酸钾的组合可以选择性地对吡咯环上的N进行甲基化。
- 姚君蒲雯雯陈丽萍林建国罗世能邱玲夏咏梅
- 关键词：孕酮受体非甾体化学合成
- 一种双核铂(II)-双膦酸类配合物及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种双核铂（II）-双膦酸类配合物及其制备方法和应用，属于抗癌药物领域。其具有如下结构式，<Image file="DDA00001881628700011.GIF" he="136" imgContent=...
- 邱玲林建国陈丽萍罗世能程文姚君
- 文献传递
- 一种双核铂(II)-双膦酸类配合物及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种双核铂（II）-双膦酸类配合物及其制备方法和应用，属于抗癌药物领域。其具有如下结构式，<Image file="DDA00001881628700011.GIF" he="136" imgContent=...
- 邱玲林建国陈丽萍罗世能程文姚君
- 文献传递
- 一种双膦酸铜配合物、其制备方法及用途
- 一种双膦酸铜配合物、其制备方法及用途，结构式如Ⅰ所示：<CNIPR:IMG <CNIPR:IMG wi="170.39" he="58.21" file="574182dest_path_image001.G...
- 邱玲林建国陈丽萍罗世能程文曹阳
- 文献传递
- 一种双核铂（Ⅱ）–唑来膦酸配合物及其制备和应用
- 本发明公开了一种双核铂(Ⅱ)–唑来膦酸配合物，其结构通式为（Ⅰ），本发明还公开了其制备方法，包括二碘乙二胺铂配合物的制备、硫酸根乙二胺铂配合物的制备以及最终产物的取得；本发明所提出的双核铂(Ⅱ)–唑来膦酸配合物用于治疗骨...
- 林建国邱玲陈丽萍罗世能程文
- 文献传递
- ^(99m)Tc标记4-甲基咪唑双膦酸配合物的动物体内分布及骨显像性能被引量：1
- 2013年
- 对唑来膦酸衍生物1-羟基-2-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)乙烷-1,1-双膦酸(M4IDP)进行99mTc标记,得到99mTc-M4IDP,研究了其小鼠体内分布和兔骨显像性能。结果表明,在小鼠注射99mTc-M4IDP60 min后,骨(7.85±0.73)%/g和关节(14.29±0.53)%/g摄取都达到最大值,肌肉(0.45±0.03)%/g和血(1.88±0.22)%/g的摄取很低。兔经注射99mTc-M4IDP 1 h后即可获得清晰的骨显像,本底吸收很低。表明99mTc-M4IDP是一种软组织代谢速率快、骨吸收高的性能优异的新型骨显像剂。
- 陈丽萍姚君罗世能邱玲林建国程文夏咏梅
- 关键词：^99MTC标记动物分布骨显像剂
- 一种双膦酸铜配合物、其制备方法及用途
- 一种双膦酸铜配合物、其制备方法及用途，结构式如Ⅰ所示：<Image file="574182DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="53" imgContent="undefined" imgFormat...
- 邱玲林建国陈丽萍罗世能程文曹阳
- 文献传递
- 一种双核铂(Ⅱ)–唑来膦酸配合物及其制备和应用
- 本发明公开了一种双核铂(Ⅱ)–唑来膦酸配合物，其结构通式为（Ⅰ），本发明还公开了其制备方法，包括二碘乙二胺铂配合物的制备、硫酸根乙二胺铂配合物的制备以及最终产物的取得；本发明所提出的双核铂(Ⅱ)–唑来膦酸配合物用于治疗骨...
- 邱玲林建国陈丽萍罗世能程文
- 文献传递
