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文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 7篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 9篇政治法律

主题

  • 3篇检材
  • 3篇汉族
  • 3篇汉族人
  • 3篇汉族人群
  • 3篇法医
  • 2篇生物检材
  • 2篇亲子鉴定
  • 2篇酶链反应
  • 2篇聚合酶
  • 2篇聚合酶链反应
  • 2篇扩增
  • 2篇基因
  • 2篇合酶
  • 2篇法医学
  • 2篇PCR扩增
  • 2篇VWF基因
  • 1篇多态
  • 1篇多态性研究
  • 1篇需要量
  • 1篇血型

机构

  • 14篇中山医科大学
  • 1篇湖南医科大学
  • 1篇广东省公安厅

作者

  • 14篇陈丽娴
  • 12篇郭景元
  • 10篇倪星群
  • 6篇吕德坚
  • 3篇陆惠玲
  • 2篇郭云荣
  • 2篇伍祥林
  • 2篇郑英
  • 2篇周斌
  • 2篇李建金
  • 2篇汪传喜
  • 1篇杨俊标
  • 1篇区敬华
  • 1篇夏家辉
  • 1篇蔡锐波
  • 1篇李麓芸
  • 1篇吴奋强
  • 1篇伍新尧
  • 1篇孙宏钰

传媒

  • 5篇法医学杂志
  • 3篇第二次全国法...
  • 1篇中国法医学杂...
  • 1篇广东公安科技
  • 1篇第五次全国法...
  • 1篇全国第六次法...
  • 1篇首届中国法医...

年份

  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 4篇1998
  • 1篇1997
  • 5篇1996
  • 2篇1993
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
避免生物检材PCR扩增失败的对策
1999年
PCR是一种灵敏的DNA检测技术,但是,在对生物学检材进行个人识别时,仍然有一定数量的检材直接PCR扩增失败。为了有效地进行个人识别。
倪星群吕德坚伍祥林陈丽娴郭景元
关键词:扩增PCR
肿瘤组织中微卫星DNA不稳定性研究及个人识别
检测32例非小细胞肺瘤、20例小细胞肺瘤和30例 squamous 细胞瘤组织的 AR 和 NF2 二个微卫星 DNA,发现肿瘤组织中微卫星 DNA 不稳定,提示在个人识别时必须注意组织的取材等事项。
倪星群王金龙吕德坚陈丽娴郭景元
文献传递
vWF基因40内含子VNTR应用于亲子鉴定和个人识别
本文检测人体不同组织、体液及分泌液的vWF基因40内含子VNTR,进行了一致性分析,探讨了检测的灵敏度及血痕、组织的稳定性,将此VNTR应用于法医学个人识别及亲子鉴定,认为人类 vWF基因40内含子VNTR是法医学检验中...
倪星群陈丽娴郭景元
关键词:VWF基因法医学
文献传递
应用Dot-ELISA测定组织碎块的血型
1993年
本文用 Dot-ELISA 测定组织碎块的血型取得了良好成果。52份已知血型的组织标本经138次检测,每次都能得出正确的结果。10份检材的盲测结果也完全正确。本法对检材的最低需要量为0.004 mg。
汪传喜周斌陈丽娴郭景元杨俊标
关键词:ELISA测定血型需要量检材
生物检材PCR扩增失败后的对策
PCR 是一种灵敏的 DNA 检则技术,但是在对生物学检材进行个人识别时,仍然有一定数量的检材直接 PCR 扩增失败。为了有效地进行个人识别,本文分析了扩增失败的原因,以及成功扩增的对策。
倪星群吕德坚伍祥林陈丽娴陆惠玲郭景元
文献传递
广州地区汉族人群AR基因三核苷酸重复多态性
调查广州地区无亲缘关系个体210名,检测 AR 基因三核苷酸重复序列,共检出等位基因9个,基因型28种,基因型分布符合 Hardy-Weinberg 定律,女性杂合度计算值为0.8568。26个二代家系分析,为常染色体共...
倪星群王金龙吕德坚陈丽娴郭景元
文献传递
广州地区汉族群体vWF基因40内含子VNTR基因频率调查
1996年
倪星群陈丽娴郑英郭景元
关键词:基因频率VWF基因汉族群体内含子法医物证学汉族人群
异父双生子亲权鉴定二例
<正>自1984年至今.本室共受理了344例亲权鉴定案。在3例双生子的亲权鉴定中,有二例为异父双生子。现报道如下:例一,一对夫妇生有一对挛生兄妹,后丈夫发现妻子与第3者来往,怀疑孩子非亲生,先委托本室进行男孩子的亲权鉴定...
陆惠玲吴奋强汪传喜李建金郭云荣姜丽芝陈丽娴蔡锐波
文献传递
HRP标记α-珠蛋白-3′HVR探针进行DNA指纹分析的法医学应用研究被引量:1
1996年
用IIRP标记α-珠蛋白-3′HVRDNA探针,化学光增强法检测,获得清晰易读的DNA指纹图、分析引名广东地区无关个体的DNA指纹图、平均每个个体有197条谱带,灵敏度接近同位素32P标记探针的水平.两个无关个体间出现同一谱带的相关率为0.219。将此方法用于亲子鉴定,取得了令人满意的结果。
陆惠玲周斌陈丽娴郭景元
关键词:DNA指纹图亲子鉴定
降解DNA的PCR分型-电洗脱回收大片断DNA法被引量:1
1996年
本文分析了降解DNA作PCR分型易失败的原因,提出了因小片断DNA过多,阻碍引物与膜机的复性及阻断引物延伸的新现点。将降解的DNA电泳,切除小片断DNA,电洗脱回收较大片断DNA,成功地对降解DNA进行了PCR分型.本方法简便、快速、有效。
倪星群郭景元陈丽娴郭云荣
关键词:聚合酶链反应PCR分型
共2页<12>
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