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陈一晴

作品数:11 被引量:65H指数:4
供职机构:南昌大学生命科学与食品工程学院食品科学与技术国家重点实验室更多>>
发文基金:食品科学与技术国家重点实验室目标导向资助项目长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 11篇细胞
  • 5篇树突
  • 5篇树突状
  • 5篇树突状细胞
  • 4篇氧化氮
  • 4篇一氧化氮
  • 4篇细胞因子
  • 3篇活性
  • 3篇表型
  • 2篇多糖
  • 2篇增殖
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇小鼠
  • 2篇流式细胞
  • 2篇流式细胞术
  • 2篇免疫
  • 2篇巨噬细胞
  • 2篇分泌
  • 2篇腹腔巨噬细胞
  • 2篇MTT

机构

  • 11篇南昌大学

作者

  • 11篇陈一晴
  • 10篇聂少平
  • 10篇黄丹菲
  • 10篇谢明勇
  • 9篇韩澄
  • 1篇许春莲
  • 1篇万茵
  • 1篇唐永富
  • 1篇田颖刚
  • 1篇王勇
  • 1篇谢建华
  • 1篇刘建华
  • 1篇邱增辉

传媒

  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇南昌大学学报...
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇北京联合大学...
  • 1篇中国食品学报
  • 1篇食品与发酵科...

年份

  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 7篇2009
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
茶叶糖蛋白对小鼠腹腔巨噬细胞分泌功能的影响
目的观察茶叶糖蛋白对小鼠腹腔巨噬细胞的毒性作用并研究其对小鼠腹腔巨噬细胞分泌NO,细胞因子以及对细胞表面共刺激分子表达的影响。方法采用噻唑蓝(MTT)法,观察不同浓度TGP对小鼠腹腔巨噬细胞毒性的影响;通过Griess法...
陈一晴聂少平黄丹菲韩澄许春莲谢明勇
关键词:小鼠腹腔巨噬细胞NO细胞因子流式细胞术
文献传递
茶叶糖蛋白对树突状细胞吞噬与分泌功能的影响
目的:探讨茶叶糖蛋白对小鼠骨髓来源树突状细胞(DCs)功能调节的影响,为进一步阐明茶叶糖蛋白的免疫调节活性提供依据。方法:采用细胞因子诱导法,从Balb/cj小鼠骨髓细胞贴壁分离获得单核细胞,加入含10%胎牛血清、重组小...
韩澄聂少平黄丹菲陈一晴谢明勇
关键词:树突状细胞细胞因子一氧化氮
文献传递
泰和乌骨鸡活性肽对小鼠骨髓细胞增殖的影响
本文旨在研究泰和乌骨鸡活性肽对小鼠骨髓细胞的增殖作用。以高效液相凝胶色谱法测得酶法制备的泰和乌骨鸡活性肽分子量范围在205-1355Da之间,以其为原料,采用制备液相C18色谱柱(Bondapak,15μm,30×300...
刘建华王勇黄丹菲陈一晴韩澄田颖刚聂少平谢明勇
关键词:泰和乌骨鸡活性肽骨髓细胞增殖
文献传递
大粒车前子多糖对RAW264.7细胞一氧化氮生成的影响被引量:20
2009年
陈一晴聂少平黄丹菲韩澄谢明勇
关键词:多糖一氧化氮MTT免疫活性
茶叶糖蛋白对树突状细胞分泌与吞噬功能的影响被引量:1
2011年
[目的]探讨茶叶糖蛋白对小鼠骨髓来源树突状细胞(DCs)功能调节的影响,为进一步阐明茶叶糖蛋白的免疫调节活性提供依据。方法:采用细胞因子诱导法,从Balb/cj小鼠骨髓细胞贴壁分离获得单核细胞,加入含10%胎牛血清、重组小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)及重组小鼠白细胞介素4(rmIL-4)的RPMI 1640完全培养基培养,在培养至第6d,实验组加入茶叶糖蛋白(1μg/mL^50μg/mL),对照组加入RPMI 1640或LPS(100 ng/mL),流式细胞仪检测各组DCs吞噬功能的变化,ELISA法检测各组DCs分泌细胞因子IL-12p70、IL-10、IL-1β功能的变化,Griess法检测各组DCs分泌NO功能的变化。[结果]茶叶糖蛋白组DCs吞噬功能较对照组显著下降,茶叶糖蛋白可以提高DCs分泌IL-12p70、IL-1β和NO,但显著降低IL-10的分泌量。[结论]茶叶糖蛋白能促进小鼠骨髓来源的DCs功能的成熟。
韩澄聂少平黄丹菲陈一晴谢明勇
关键词:树突状细胞细胞因子一氧化氮
青钱柳多糖对人胃癌MGC_803细胞生长的影响被引量:29
2009年
本文研究青钱柳多糖(polysaccharides isolated from Cyclocarya paliurus(Batal.)Iljinskjk,PCP)对人胃癌MGC_803细胞生长的影响。采用噻唑蓝(MTT)法检测PCP对MGC_803细胞生长的影响;Annexin法检测PCP对MGC803细胞诱导凋亡的作用。实验结果表明PCP在50、100、200、400μg/mL浓度条件下,均可极显著性抑制人胃癌MGC_803细胞生长(P<0.01),抑制率可达65.07%,细胞凋亡率可达25.44%。说明青钱柳多糖具有抑制人胃癌MGC803细胞生长的生物活性。
韩澄聂少平黄丹菲陈一晴谢建华谢明勇
关键词:MTT细胞凋亡
茶叶糖蛋白对RAW264.7细胞分泌作用的影响被引量:4
2011年
本文研究利用小鼠巨噬细胞建立体外实验模型,对茶叶糖蛋白(TGP)的免疫活性进行研究。采用倒置显微镜观察细胞形态变化。Griess法和ELISA法检测不同剂量茶叶糖蛋白对RAW264.7细胞一氧化氮(NO)和细胞因子TNF-α、IL-1β分泌量的影响。结果表明:50μg/mL茶叶糖蛋白可显著促进细胞分泌一氧化氮和细胞因子TNF-α、IL-1β(p<0.01),说明茶叶糖蛋白可通过促进细胞分泌一氧化氮和细胞因子,起到活化RAW264.7细胞和调节机体免疫的功效。
韩澄陈一晴黄丹菲聂少平谢明勇
关键词:RAW264.7细胞一氧化氮细胞因子免疫
茶叶与车前子多糖复合物活化巨噬细胞功能的研究
巨噬细胞是一种非常重要的免疫效应细胞,具有免疫防御、监视、调节等多种免疫功能,通过吞噬微生物和分泌多种细胞因子等功能从而来调控机体的炎症免疫应答,在机体的免疫系统中起尤为重要的作用。巨噬细胞能表达超过数十种受体,产生十多...
陈一晴
关键词:腹腔巨噬细胞流式细胞术
文献传递
茶叶糖蛋白调控树突状细胞对T淋巴细胞增殖和CTL活性的影响被引量:2
2011年
为探讨茶叶糖蛋白(TGP)对小鼠骨髓来源树突状细胞(DCs)表型及功能的影响,采用细胞因子诱导法,以贴壁法获得贴壁单核细胞,添加重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)和重组白细胞介素-4(rmIL-4)进行体外诱导培养,倒置显微镜动态观察细胞形态的变化;采用流式细胞术检测DCs的表面标志CD11c和MHCII类分子表达;采用MTT法检测TGP对DCs刺激OVA未致敏或致敏淋巴细胞增殖的影响;初步探讨TGP对DCs抗小鼠SP2/0骨髓瘤功能的影响。结果表明,经TGP作用48h后,树突状细胞形态更加典型、成熟;与阴性对照相比,TGP显著促进树突状细胞表面CD11c和MHCⅡ的表达;TGP可增强DCs的刺激致敏淋巴细胞增殖的能力,说明DCs诱导免疫应答及抗原提呈功能均增强;与未经抗原负载相比,TGP抗肿瘤机制与促进DCs抗原呈递能力有密切的关系,可提高机体对肿瘤细胞的特异性主动免疫功能,而TGP的干预可促进这一功能的提高。茶叶糖蛋白可以促进树突状细胞表型及功能的成熟。
韩澄聂少平黄丹菲陈一晴谢明勇
关键词:树突状细胞表型抗原提呈
茶叶糖蛋白对树突状细胞表面分子表达的影响被引量:3
2009年
为探讨茶叶糖蛋白对小鼠骨髓来源树突状细胞(BMDCs)表面分子表达的影响,采用细胞因子诱导法,以贴壁法获得贴壁单核细胞,添加重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rmGM—CSF)和重组白细胞介素4(rmIL-4)进行体外诱导培养,倒置显微镜动态观察细胞形态的变化;采用MTT法,观察不同浓度的茶叶糖蛋白(TGP)对小鼠骨髓来源树突状细胞的细胞毒性;采用流式细胞术检测DCs的表面标志CD11c、CD86和MHCⅡ类分子表达的变化。结果表明,经TGP作用24h后,树突状细胞形态更加典型,更加成熟;茶叶糖蛋白在(0.8—200μg/mL)的浓度范围内,可认为TGP对树突状细胞无细胞毒性。与阴性对照相比,茶叶糖蛋白显著促进树突状细胞表面CD11c、CD86、MHCⅡ的表达,在浓度(0.1~25μg/mL)范围内呈现剂量依赖性,初步表明茶叶糖蛋白可以促进树突状细胞的成熟。
黄丹菲聂少平韩澄陈一晴邱增辉谢明勇
关键词:树突状细胞细胞毒性表型
共2页<12>
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