阳翠
- 作品数:14 被引量:54H指数:4
- 供职机构:四川省植物工程研究院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金四川省科技计划项目更多>>
- 相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>
- 一种根癌农杆菌介导川蔗23号遗传转化Bt基因的方法
- 本发明公开了一种根癌农杆菌介导川蔗23号遗传转化Bt基因的方法,包括获得川蔗23号遗传转化所需受体胚性愈伤组织;预培养及预处理胚性愈伤组织;携带有植物表达载体及目的基因的农杆菌工程菌液的制备;工程菌液浸染胚性愈伤组织;胚...
- 秦廷豪李晓梅安琪阳翠
- 文献传递
- 黄秋葵栽培管理技术被引量:4
- 2012年
- 黄秋葵又名羊角豆、洋辣椒、补肾草,属锦葵科一年生草本植物。现今世界各地均有黄秋葵的栽培与分布,目前非洲、加勒比地区海岛国家、欧洲及东南亚各国都将黄秋葵作为重要蔬菜厚待大面积栽培,其中以美国、印度、
- 李晓梅秦廷豪阳翠安琪
- 关键词:栽培管理技术加勒比地区大面积栽培羊角豆补肾草锦葵科
- 苦豆子种质资源调查及种子生物学特性研究
- 苦豆子(Sophora alopecuroides L.)又名草本槐或苦豆根,为豆科槐属(Sophora L.)多年生草本植物,广泛分布于我国北方荒漠与半荒漠地区,是优良的固沙、耐盐碱植物,是北方地区生态系统中重要的生态...
- 阳翠刘萍
- 文献传递
- 一种培育马铃薯脱毒试管苗壮苗的方法
- 本发明涉及马铃薯脱毒试管苗壮苗技术,特别是一种培育马铃薯脱毒试管苗壮苗的方法,主要包括培养基的配制、脱毒苗的快繁、脱毒苗的移栽步骤。本发明用改良1/2MS为基本培养基,以自来水和食用白糖为原料,在马铃薯组培快繁不同阶段附...
- 秦廷豪阳翠黄运军李晓梅龙小蓉彭晓玲
- 野生苦豆子种质资源的遗传多样性研究
- 本研究以宁夏、甘肃、青海、新疆和内蒙的22个苦豆子居群为材料,通过种子形态特征、发芽特性和RAPD、ISSR分子标记探讨不同苦豆子种质资源的遗传多样性,分析其种质资源之间的亲缘关系,旨在了解其遗传背景,为科学合理地利用苦...
- 阳翠
- 关键词:苦豆子种质资源RAPDISSR
- 文献传递
- 马铃薯脱毒试管苗壮苗技术被引量:1
- 2015年
- 以改良1/2 MS为基础培养基,在马铃薯脱毒试管苗组培快繁不同阶段加入不同剂量的植物生长延缓剂B9,配合较低温度和强光条件培养,能够显著改变试管苗的生理指标。试验表明:在23℃和2200 lx以上光照下,马铃薯快繁阶段添加(4~8 mg?L?1)的B9,有效促进脱毒试管苗茎径、有效茎节数及根数的增加,并且叶片增厚、叶色浓绿,继代周期减到14~18 d,在脱毒苗移栽前的培养基内加入(10~15 mg?L?1)的B9,21℃和3000 lx下培养,脱毒试管苗其茎变得更粗壮、节间较短、茎木质化程度更高,移栽成活率达97%以上。
- 秦廷豪李晓梅黄运军张军阳翠
- 关键词:马铃薯试管苗壮苗技术
- 苦豆子ISSR标记的遗传多样性分析被引量:13
- 2013年
- 目的通过对产自宁夏、甘肃、青海、新疆和内蒙的苦豆子遗传多样性和亲缘关系的分析,为野生苦豆子资源的驯化和保护等提供依据。方法采用ISSR分子标记技术,对22个苦豆子居群的DNA进行扩增,对其扩增条带进行遗传多样性分析,在所得遗传距离的基础上进行UPGMA聚类和主成分分析(PCA),并绘制亲缘关系树状聚类图。结果 51条ISSR引物共检测到433个位点,每条引物5~12个,平均8.49个;平均多态性位点百分率(PPB)93.30%;Nei’s遗传多样性指数(H)和Shannon信息指数(I)分别为0.335 1、0.499 8;遗传距离变幅范围0.173 6~0.650 2。结论 22个苦豆子居群间具有较高的遗传多样性,各居群间遗传距离与地理距离没有明显关系。
- 阳翠刘萍刘姣蓉郭蒙
- 关键词:苦豆子种质资源ISSR分子标记聚类分析
- 根癌农杆菌介导甘蔗遗传转化Bt(cry1Ab)基因被引量:5
- 2013年
- 以自育甘蔗品种"川蔗23号"诱导的胚性愈伤为受体材料,首次用较低的根癌农杆菌侵染浓度(OD600=0.1左右)与较短的侵染时间(1.5 min)成功实现甘蔗遗传转化Bt(cry1Ab)基因。结果表明,胚性愈伤分化与小芽生根最适潮霉素筛选浓度分别为20 mg/L和30 mg/L;愈伤组织胚性的一致性是影响筛选阶段愈伤再生的重要因素,培养40 d的愈伤组织为转化最适受体;转化材料经连续的潮霉素抗性筛选后,获得65株抗性植株,通过特异性引物的PCR扩增检测,有2株获得阳性条带,初步表明目的基因已整合到甘蔗染色体基因组中。
- 李晓梅王闵霞秦廷豪阳翠安琪张军
- 关键词:甘蔗
- 苦豆子种质资源遗传多样性的RAPD分析被引量:4
- 2012年
- 为深入研究并充分利用野生苦豆子(Sophora alopecuroides)资源,本研究利用RAPD技术对22个苦豆子居群进行研究,从DNA水平探讨苦豆子种质资源的遗传多样性。结果表明,筛选得到的31条RAPD随机引物共检测出314条扩增DNA片段,其中多态性条带285条,多态性比率为90.76%。Nei’s遗传多样性指数(H)为0.301 5,Shannon信息指数(I)为0.453 1,遗传距离变化范围为0.114~0.709,所研究的苦豆子居群间具有丰富的遗传多样性。UPGMA聚类分析和主成分分析(PCA)结果显示,22个苦豆子居群聚为6类,不同居群间出现了一定的遗传分化。
- 阳翠张晓岗杨玉蓉刘萍
- 关键词:苦豆子RAPD遗传分化亲缘关系
- 苦豆子种质资源调查及种子生物学特性研究被引量:14
- 2010年
- 目的:探讨不同苦豆子种质资源的生物学特性,从形态上初步分析其遗传差异。方法:以生长在宁夏。甘肃。青海。新疆。内蒙古不同地区的23份野生苦豆子为材料,调查种子形态。大小。千粒重和发芽特性等性状。结果:不同居群的苦豆子在这些性状上均存在显著差异,最大的种子是4.70mm×3.50mm,最小的种子是3.80mm×2.90mm,千粒重为15.90~25.70g;对8个不同地域居群种子活力的研究表明,No.103和No.122的苦豆子种子活力较高,其发芽指数分别为36.51,36.24,活力指数为1323.49,1274.56。除种子大小这一性状外,其余性状的变异系数都超过10%。结论:不同居群的苦豆子间具有不同的遗传背景。
- 阳翠杨飞马宏玮刘萍
- 关键词:苦豆子生物学特性种质资源