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金静

作品数:8 被引量:63H指数:4
供职机构:首都医科大学附属北京同仁医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 2篇试剂
  • 2篇特异
  • 2篇尿路感染
  • 2篇路感
  • 1篇带教
  • 1篇定植菌
  • 1篇学法
  • 1篇血清
  • 1篇血清反应
  • 1篇阳性
  • 1篇阳性反应
  • 1篇药物敏感
  • 1篇药物敏感性
  • 1篇药物敏感性分...
  • 1篇一致性
  • 1篇影响因素
  • 1篇社区获得性
  • 1篇实习带教
  • 1篇试剂盒
  • 1篇特异度

机构

  • 8篇首都医科大学

作者

  • 8篇金静
  • 6篇田晓波
  • 3篇刘向祎
  • 3篇杨大伟
  • 3篇陈锐
  • 3篇鲁辛辛
  • 3篇于珊
  • 2篇文江平
  • 1篇吴薇
  • 1篇董宝坤
  • 1篇耿佳靖
  • 1篇王治海
  • 1篇陶雅楠

传媒

  • 2篇标记免疫分析...
  • 2篇国际检验医学...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇海南医学院学...
  • 1篇中华传染病杂...
  • 1篇医学研究杂志

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2014
  • 1篇2010
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
ICU和EICU医务人员多重耐药菌定植监测及多指标分析被引量:4
2020年
目的监测重症监护室(ICU)和急诊监护室(EICU)医务人员鼻咽部定植多重耐药菌(MDR)感染情况,预防院内感染。方法2019年4月监测3个时间点,每个时间点间隔1周。以ICU和EICU共84例医护人员作为观察组,同期118例非监护室医务人员作为对照组,进行鼻、咽拭子培养,筛查MDR。检测所有医护人员的白细胞(WBC)、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)和胞内菌作为定植菌辅助判定指标,做对比监测培养、Whonet5.6耐药性分析,并进行统计学处理。结果观察组可认定为定植菌19例(22.6%),来源于鼻前庭14例和咽部5例;对照组可认定为定植菌6例(5.1%),均来源于鼻前庭。观察组与对照组比较,定植菌、CRP及PCT水平差异有统计学意义(P<0.05),WBC水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论ICU和EICU的MDR定植较为严重,各指标对定植菌判定价值有差异,定期监测定植菌并进行干预,有利于降低院内感染。
田晓波董宝坤金静耿佳靖鲁辛辛
关键词:重症监护室急诊监护室定植菌多重耐药
不同进口试剂在罗氏检测系统上检测结果的可比性分析及偏倚评估被引量:4
2010年
陈锐王治海金静田晓波陶雅楠杨大伟
关键词:进口试剂偏倚评估
随机尿沉渣检测对社区获得性尿路感染诊断价值分析被引量:5
2019年
目的以尿培养结果为金标准,评价男性和女性随机尿沉渣白细胞、细菌定量检测对社区获得性尿路感染的诊断价值。方法以WS/T489-2016为标准,对107例泌尿外科门诊患者进行尿培养和随机中段尿沉渣检测,分为男性45例(男性组)和女性62例(女性组),以尿培养作为金标准,分别计算男女两组尿沉渣检测中白细胞和细菌结果用于尿路感染诊断的灵敏度和特异度,并与金标准方法进行Kappa一致性检验。结果男性组:尿培养阳性率33.3%(15/45);白细胞阳性率35.6%(16/45),灵敏度为86.7%,特异度为90.0%,Kappa值(K)=0.753;细菌阳性率26.7%(12/45),灵敏度为53.3%,特异度为86.7%,K=0.422。女性组:尿培养阳性率48.4%(30/62);白细胞阳性率54.8%(34/62),灵敏度为73.3%,特异度为62.5%,K=0.357;细菌阳性率62.9%(39/62),灵敏度为93.3%,特异度为65.6%,K=0.584。男性组和女性组尿培养阳性率比较,差异无统计学意义(χ^2=2.42,P>0.05),白细胞阳性率差异有统计学意义(χ^2=3.89,0.01
田晓波于珊金静鲁辛辛
关键词:尿沉渣尿路感染社区获得性特异度一致性
UF-1000i全自动尿液分析仪诊断及鉴别不同细菌致尿路感染的临床应用被引量:8
2014年
目的:探讨UF-1000i全自动尿液分析仪对于不同细菌所致尿路感染的诊断鉴别价值。方法:选取尿液标本300份,采用UF-1000i全自动尿液分析仪进行定量分析以及尿细菌培养,比较分析UF-1000i筛查结果与尿培养结果。结果:细菌数量最佳临界值为595.3/μL,白细胞计数的最佳临界值为55.4/μL;UF-1000i全自动尿液分析仪对于尿路感染的诊断特异度为97.55%,敏感度为86.4%。结论:UF-1000i全自动尿液分析仪对于细菌尿路感染具有较高的诊断准确率,操作简便、快速,结合其他实验室指标以及尿液培养可提高诊断鉴别准确率,值得推广应用。
陈锐于珊金静杨大伟刘向祎
关键词:尿路感染流式细胞术尿液分析
两种C反应蛋白试剂盒在急性冠脉综合征患者中的应用比较被引量:3
2018年
目的 探讨国产德赛C反应蛋白(CRP)试剂盒在贝克曼全自动生化仪上应用的可行性,以及在急性冠脉综合征(ACS)患者中的应用评估。方法 选择笔者医院冠心病重症监护治疗病房(CCU)30例ACS患者以及体检中心25例健康对照者,收集临床资料,用贝克曼库尔特(Beckman Coulter)公司的试剂盒与上海德赛试剂盒同时对上述55份临床血液标本在贝克曼仪器上进行检测,通过精密度试验、正确度试验、低值检测限、线性试验、生物参考区间验证试验以及干扰试验对德赛CRP试剂盒进行性能验证;同时比较分析两种试剂盒在30例ACS患者中的检测应用。结果 德赛CRP检测值的批内变异系数小于1/4CLIA'88,偏差小于1/2CLIA'88;德赛CRP的低值检测限为0.257mg/L;德赛与Beckman原装试剂盒的相关性良好(r=0.996),检测结果比较,差异无统计学意义(P>0.05);德赛CRP试剂盒在0.0~340.0mg/L范围内,线性良好;生物参考区间验证合格;一定程度的溶血、黄疸及脂血对检测结果无明显干扰;两种试剂盒在ACS患者中的检测结果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论德赛CRP试剂盒在贝克曼仪器上的性能验证结果准确可靠,该试剂盒能安全可靠的应用于临床,尤其适用于ACS患者的疾病监测。
杨大伟金静于珊陈锐王志海文江平鲁辛辛
关键词:C反应蛋白急性冠脉综合征
梅毒血清反应假阳性的影响因素被引量:1
2021年
目的探讨梅毒血清反应假阳性的影响因素。方法纳入2017年1月至2020年2月首都医科大学附属北京同仁医院梅毒血清反应假阳性患者166例(假阳性组),诊断为早期梅毒且未经治疗的患者145例(阳性对照组),入职体检者124名(阴性对照组)。比较3组研究对象的性别、年龄和合并基础疾病情况,采用logistic回归分析梅毒血清反应假阳性的影响因素。比较化学发光免疫分析法(chemiluminescence immunoassay,CLIA)与甲苯胺红不加热血清试验(toluidine red unheated serum test,TRUST)的梅毒血清试验效能。统计学处理采用配对样本t检验或χ^(2)检验。结果166例假阳性组患者中,年龄≥50岁117例,年龄<50岁49例。假阳性组与阴性对照组比较,年龄[(53.1±13.8)岁比(24.7±2.8)岁,t=22.56,P<0.01]、自身免疫病[36.7%(61/166)比6.5%(8/124),χ^(2)=35.93,P<0.01]、肝炎[9.6%(16/166)比3.2%(4/124),χ^(2)=4.92,P=0.026]和肿瘤[6.6%(11/166)比0.8%(1/124),χ^(2)=4.68,P=0.030]差异均有统计学意义;假阳性组与阳性对照组比较,性别[假阳性组男91例(54.8%),女75例(45.2%),阳性对照组男103例(71.0%),女42例(29.0%);χ^(2)=8.67,P=0.003]、年龄[(53.1±13.8)岁比(34.4±12.9)岁,t=20.13,P<0.01]及自身免疫病[36.7%(61/166)比6.9%(10/145),χ^(2)=39.14,P<0.01]差异均有统计学意义。多因素logistic回归分析显示,性别[比值比(odds ratio,OR)=2.692,95%可信区间(confidence interval,CI)1.504~4.816,P=0.001]、年龄≥50岁(OR=30.512,95%CI 15.959~58.335,P<0.01)、自身免疫病(OR=2.677,95%CI 1.258~5.695,P=0.011)和肝炎(OR=4.408,95%CI 1.799~10.799,P=0.001)是梅毒血清假阳性的影响因素。假阳性组中,TRUST的阳性率为84.9%(141/166),高于CLIA的23.5%(39/166),差异有统计学意义(χ^(2)=126.25,P<0.01);36例患者CLIA为1.0~10.0临界指数(cut off index,COI),3例患者CLIA>10.0 COI,差异有统计学意义(χ^(2)=52.51,P<0.01);139例患者TRUST≤1∶4阳性,2例患者TRUST≥1∶8阳性,差异有统计学意义(χ^(2)=262.35,P<
田晓波金静文江平吴薇刘向祎
关键词:梅毒假阳性反应影响因素
B族链球菌显色培养法评估及药物敏感性分析
2021年
目的评估B族链球菌(group B streptococcus,GBS)显色培养法的诊断价值,为临床诊断提供依据。方法收集380例孕34~37周孕妇阴道分泌物样本进行GBS培养,以传统培养24 h为比对法,记录显色培养法(6h、12h、24h)生长情况,评价其不同生长时间的灵敏度和特异性,并与比对法进行Kappa一致性分析;同时用GBS标准菌株进行8个浓度(1.5×10^(1)-1.5×10^(8)CFU/mL)稀释生长和干扰实验,观察最低生长浓度及抗干扰情况,SPSS 20.0进行统计分析。结果380例阴道分泌物样本,传统培养法阳性率为7.37%(29/380)。显色培养法阳性率分别为4.21%(16/380,6h)、6.58%(25/380,12h)和8.16%(31/380,24h)。传统培养与显色培养(6 h)差异有统计学意义(χ^(2)=3.992,P=0.046),与显色培养(12h、24h)差异无统计学意义(χ^(2)=0.319,P=0.572;χ^(2)=0.072,P=0.788)。显色培养法6h、12h和24h的灵敏度分别为51.72%、79.3%和89.66%,特异性分别为99.71%、99.43%和89.65%,Kappa值分别为0.65、0.84和0.86。标准菌株8个浓度稀释实验显示,GBS于1.5^(1)-1.5×10^(8)CFU/mL均为阳性,抗干扰效果好。药敏结果显示,GBS对青霉素、头孢曲松、万古霉素和利奈唑胺灵敏度均超过90%,对红霉素、克林霉素和左氧氟沙星灵敏度均低于35%。结论显色培养法经12 h培养后灵敏度和特异性均较高,与传统培养的一致性较好,稀释生长和抗干扰符合预期,适用于临床GBS快速诊断。
田晓波金静刘向祎
关键词:B族链球菌药物敏感性
CBL教学法和PBL教学法在临床微生物学实习带教中的应用被引量:38
2018年
临床微生物学是实验诊断学的重要组成部分,是实验诊断学中形态学与实验相结合的一门科学。通过案例教学法(Case-Based Learning,CBL)和以问题为导向教学法(Problem-Based Learning,PBL)的应用,可以激发学生的学习积极性和创造性,把理论知识应用到临床实践中,提高临床微生物学教学质量。
田晓波金静
关键词:临床微生物学CBL教学法PBL教学法
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