金朝
- 作品数：11 被引量：47H指数：4
- 供职机构：自贡市妇幼保健院更多>>
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- 多囊卵巢综合征继发妊娠期糖尿病患者肠道菌群研究
- 2022年
- 研究分析多囊卵巢综合征(PCOS)继发妊娠期糖尿病(GDM)患者其肠道菌群的变化情况。方法:选自2019年3月到2021年6月于我院进行产前检查且确诊为GDM的孕妇共80例,按PCOS继发GDM(43例)与单纯GDM(37例)分组并再择健康孕妇(50例)为对照。检测三组孕妇血生化指标、肠道菌群以及血清炎症因子水平,同时分析PCOS继发GDM患者其肠道菌群与血清炎症因子水平之间的相关性。结果:与对照组比较,PCOS继发GDM组与单纯GDM组内患者的肠杆菌、肠球菌和拟杆菌菌落数有明显增幅(P<0.05)且在双歧杆菌、乳杆菌的菌落数则有较大降幅(P<0.05);其中PCOS继发GDM组肠杆菌、肠球菌以及拟杆菌菌落数明显多于单纯GDM组(P<0.05),双歧杆菌和乳杆菌菌落数明显低于单纯GDM组(P<0.05)。而在血清IL-6、TNF-α、hs-CRP水平比较上PCOS继发GDM组和单纯GDM组较对照组有显著升高趋势(P<0.05),且PCOS继发GDM组的孕妇血清IL-6、TNF-α、hs-CRP水平是更要高于单纯GDM组一些(P<0.05)。在孕妇肠道菌群水平与血清炎症因子水平比较中可以分析得出PCOS继发GDM组的肠道肠杆菌、肠球菌菌群数量与血清IL-6、TNF-α、hs-CRP及双歧杆菌、乳杆菌菌群数量与血清IL-6、TNF-α、hs-CRP间分别为正相关和负相关关系(P<0.05)。结论:多囊卵巢综合征继发妊娠期糖尿病患者肠道益生菌减少而致病菌增加,肠道菌群可能是多囊卵巢综合征继发妊娠期糖尿病发生发展的机制之一,而其影响机制可能与促进炎症反应状态有关。
- 金朝满琴刘波
- 关键词：多囊卵巢综合征妊娠期糖尿病肠道菌群
- 一种超声科探头消毒箱
- 本实用新型公开了消毒设备领域的一种超声科探头消毒箱，包括箱体，箱体底部设置漏水板，漏水板上方设置搁物架，搁物架上方设置喷头，喷头上设置水管，水管穿过箱体背面连接净水箱，净水箱设置在支撑座上，箱体外设置塑钢门体，塑钢门体外...
- 金朝万小梅谢川博其他发明人请求不公开姓名
- 文献传递
- 健康教育在产后访视中的应用价值探讨
- 目的：研究健康教育在产后访视中的临床应用.方法：将我院产妇100例作为调查对象,于产后访视中进行不同护理措施,包括:干预组进行健康教育,常规组进行基础护理.结果：干预组新生儿患病总率4.O％、产妇患病总率和常规组l8.O...
- 荣华金朝
- 关键词：产后访视健康教育基础护理
- 文献传递
- 妊娠期补充复合维生素与妊娠结局的回顾性队列研究被引量：18
- 2020年
- 目的探讨妊娠期补充复合维生素对产科不良妊娠结局的预防作用。方法纳入2015年1月1日至2015年12月31日在四川大学华西第二医院、四川省妇幼保健院、成都市温江区妇幼保健院、自贡市妇幼保健院定期产检并分娩的孕产妇,共计8286例。根据研究对象妊娠期是否规律服用复合维生素,分为服用复合维生素组和未服用复合维生素组,服用复合维生素组5301例,未服用复合维生素组2985例;根据服用复合维生素起始时间分为妊娠早期服用复合维生素组和妊娠早期未服用复合维生素组,妊娠早期服用复合维生素组3929例,妊娠早期未服用复合维生素组4357例,组间比较母儿妊娠期并发症及妊娠结局。结果妊娠期服用复合维生素与妊娠期未服用复合维生素相比,可以显著降低妊娠期缺铁性贫血的发生率(1.2%vs. 25.3%),同时也可降低子痫前期(0.5%vs. 1.2%)、巨大儿(3.8%vs. 4.8%)、产后出血(3.2%vs. 7.9%)的发生率。妊娠早期服用复合维生素可以显著降低妊娠期缺铁性贫血(1.3%vs. 17.6%)、子痫前期(0.3%vs. 1.1%)、妊娠期肝内胆汁淤积症(3.4%vs. 5.3%)、早产(3.7%vs. 5.4%)、产后出血(3.8%vs. 5.8%)和低出生体重儿(2.7%vs. 3.7%)的发生率。结论妊娠期服用复合维生素能显著降低妊娠期不良结局发生风险,在妊娠早期补充复合维生素尤为重要。
- 史琳刘兴会陈鹏高岩孙建礼金朝
- 关键词：复合维生素妊娠期缺铁性贫血回顾性队列研究
- SOCS3、LXRα、PLGF在妊娠高血压合并子痫前期中变化及其预测价值被引量：6
- 2021年
- 目的:探讨细胞因子信号转导负调控因子3(SOCS3)、肝X受体α(LXRα)、血管胎盘生长因子(PLGF)在妊娠高血压合并子痫前期中变化及其预测价值。方法:前瞻性选取本院2016年1月—2019年12月收治的120例妊娠高血压合并子痫前期患者作为病例组,118例正常妊娠者为对照组,酶联免疫吸附法测定两组患者血清SOCS3、LXRα、PLGF表水平,采用logistic回归模型结合受试者工作特征曲线(ROC)评价各指标对妊娠高血压合并子痫前期诊断价值。结果:病例组血清SOCS3、PLGF水平低于对照组,LXRα高于对照组(P<0.001)。ROC曲线分析显示,截断值时分别为SOCS30.32ng/L、LXRα178.26ng/L、PLGF 41.56pg/ml时诊断子痫前期有一定诊断价值,而3指标联合检测可提高诊断效能(P<0.05),其诊断灵敏度81.7%、特异度70.3%,约登指数0.520,ROC曲线下面积为0.895(95%CI:0.811~0.947)。结论:妊娠高血压合并子痫前期患者血清LXRα表达异常升高,PLGF、SOCS3异常降低,3项指标联合检测诊断效能较好。
- 金朝林洁满琴胡常军张兰詹霞
- 关键词：子痫前期肝X受体Α腺苷A1受体
- 妊娠期肝内胆汁淤积症对分娩结局影响的分析被引量：1
- 2010年
- 目的研究妊娠期肝内胆汁淤积症对妊娠结局的影响。方法回顾分析2008年1月～2009年l2月我科收治分娩的娠期肝内胆汁淤积症孕妇76例临床资料,并与同期正常病例对比。结果研究组并发症24例（31.58%）明显高于对照组的11例（14.47%）;研究组剖宫产60例（78.95%）明显高于对照组的31例（40.79%）;研究组和对照组早产、胎儿宫内窘迫、羊水粪染、新生儿低体重数对比均明显增多,差异有统计学意义;胎儿死亡数无明显差异。结论妊娠期肝内胆汁淤积症对母婴危害大,在临床工作中应提高对该病的认识,早治疗,以降低对母婴的危害程度。
- 金朝
- 关键词：妊娠肝内胆汁淤积症分娩
- 自贡市新生儿短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症筛查及确诊结果分析被引量：1
- 2021年
- 目的分析自贡市新生儿短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(SCADD)的患病率,总结患儿的临床特征及基因突变特点。方法选取2018年5月至2021年2月于自贡市妇幼保健院自愿接受遗传代谢病筛查的自贡市新生儿24384名。应用串联质谱技术对新生儿的酰基肉碱水平进行筛查检测,初筛及复查阳性者通过尿有机酸分析及遗传代谢病目标捕获测序明确诊断。结果24384名新生儿中初筛阳性249例,复查阳性15例,确诊SCADD 1例,患病率为1/24384。SCADD患儿临床表现无明显异常,串联质谱检测显示血丁酰基肉碱(C4)、C4与乙酰基肉碱(C2)比值、C4与丙酰基肉碱(C3)比值均增高。尿有机酸检测显示乙基丙二酸增高。家系代谢病基因测序发现患儿存在两种SCAD基因突变,一种为已知突变c.1031A>G(来源于母亲);另一种为未报道的突变c.293A>G(来源于父亲),同时发生了SLC22A5基因c.428C>T突变(来源于父亲)。确诊后患儿每日服用左卡尼汀和维生素B_(2),予饮食指导,随访期间均未出现临床症状,体格及智力发育正常。结论自贡市SCADD患病率高于我国其他地区,早期确诊、早期治疗可有效改善患儿预后。
- 胡勤何艺叶强金朝
- 关键词：新生儿基因突变
- 自贡市3040例育龄夫妇地中海贫血基因检测结果分析被引量：12
- 2019年
- 目的了解四川自贡地区地中海贫血的基因分布特点,为本地区的地中海贫血诊断和预防提供科学依据,减少出生缺陷。方法选择2015年1月-2016年12月在自贡市妇幼保健院进行产前咨询的育龄夫妇和接受产前筛查的孕妇共3 040例,所有研究者在纳入研究时进行血常规检测,并于1周内进行血红蛋白电泳,血红蛋白检查阳性的患者进行地贫基因诊断,采用液相芯片技术检测常见的23类地贫基因,包括α地贫基因6种,β-地贫基因17种。结果 3 040例研究者经过血红蛋白电泳筛查366例疑似地贫患者,筛查阳性率12. 04%。基因诊断确诊295例(9. 70%)地贫患者。其中α地贫表型阳性106例(35. 93%),β地贫表型阳性185例(62. 71%),αβ复合型4例(1. 36%)。106例α-地贫患者中,以--SEA/αα(71. 07%)、-α3. 7/αα(14. 47%)、-α4. 2/αα(4. 72%)、-α3. 7/--SEA(3. 14%)、αCSα/αα(2. 52%)为主。185例β-地贫患者中,以CD17(A>T)(35. 51%)、CD41/42(-TCTT)(26. 45%)、IVS-2-654(C>T)(24. 28%)、-28(A>G)(6. 88%)、CD27/28(+C)(2. 54%)为主。结论自贡地区地中海贫血基因携带率显著低于广东、广西地区而略高于四川,α地中海贫血基因型以缺失型为主,β地中海贫血基因型以CD17(A>T)、CD41/42(-TCTT)、IVS-2-654(C>T)三种最为常见,应该加强本地区产前咨询和产前诊断工作,减少地贫患儿的出生。
- 金朝王涛
- 关键词：地中海贫血基因分析血红蛋白电泳
- 彩色多普勒超声评估双胎输血综合征胎儿大脑中动脉血流的价值被引量：7
- 2020年
- 目的:分析彩色多普勒超声检测对双胎输血综合征(TTTs)胎儿大脑中动脉血流的评估价值.方法:回顾性收集2013年3月-2018年3月本院妇产科确诊为TTTs的孕妇66例,同期行产前检查的正常双胎孕妇66例(对照组),超声测量TTT组孕妇受血儿与供血儿入院时估计体重、最大垂直羊水深度、出生时胎龄、出生时体重、脐静脉、脐动脉、胎儿大脑中动脉峰值血流速度(MCA-PSV)、脐动脉搏动指数(UA-PI)、大脑中动脉搏动速度(MCA-PI)以及脑胎盘吸血流搏动指数比值(CPR)。结果:TTTs组孕妇供血儿入院时估计体重、最大垂直羊水深度以及出生时体重均低于受血儿(P<0.05),心率每分钟次数、左胸面积比值以及左、右心心肌做功指数均低于受血儿(均P<0.05)。TTTs组孕妇受血儿与供血儿大脑中MCA-PSV、MCA-PI、CPR低于对照组胎儿,且受血儿低于供血儿;UA-PI高于对照组胎儿,且受血儿高于供血儿(均P<0.05)。结论:彩色多普勒超声能够评价TTTs受血胎儿大脑中动脉血流表达水平,其发生变化提示TTTs胎儿大脑血流具有阵发性的过渡充盈特征。
- 金朝满琴谢川博
- 关键词：双胎输血综合征胎儿彩色多普勒超声大脑中动脉血流
- 自然流产及指征引产组织与染色体异常的关系
- 2023年
- 目的探讨自然流产及指征引产组织与染色体异常的关系。方法采用低深度高通量全基因组拷贝数变异测序(CNV-Seq)技术对自然流产组织和指征引产胎儿组织进行染色体检测,其中自然流产标本141例,指征引产标本69例。结果自然流产组织141例,指征引产组织69例均检测成功。141例自然流产组织中染色体异常65例,检出率为46.10%,其中染色体数目异常46例,意义不明或良性结构异常12例,致病性结构异常7例;69例指征引产组织中染色体异常28例,检出率为40.58%,其中染色体数目异常13例,意义不明或良性结构异常10例,致病性结构异常5例。结论染色体异常(数目和结构)是导致自然流产和指征引产的主要原因,采用CNV-Seq技术检测自然流产和指征引产组织有利于查找遗传学病因,对再次生育指导有重要意义。
- 胡勤叶强周子靖金朝
- 关键词：稽留流产染色体异常
