金帮明
- 作品数：10 被引量：25H指数：3
- 供职机构：西南大学更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：环境科学与工程医药卫生生物学农业科学更多>>
- 现代生物技术在水环境内分泌物干扰物检测中的应用
- 环境内分泌干扰物(environmental endocrine disruptors,EDs,或endocrine disrupting chemicals,EDCs)是指由于人类的生产和生活活动而释放到环境中,对生物...
- 熊力安婷金帮明张帅帅刘堰
- 关键词：现代生物技术水环境
- 文献传递
- 体外细胞炎性损伤模型的建立被引量：1
- 2013年
- 目的体外复制细胞炎性损伤模型用于体外炎症研究。方法将人脐静脉内皮细胞(HUVEC)培养后分组,用不同浓度(0、0.1、1、10、20μg/ml)的脂多糖(LPS)刺激,在不同时间点(4、12、24、48h)收样品,检测细胞上清中的白介素-6(IL-6)水平。结果每个时间点的HUVEC:LPS(0.1、1、10、20μg/ml)比LPS(0μg/ml)刺激后IL-6分泌明显增高(P<0.05);48h内随时间增加,IL-6分泌增加,呈线性关系;相同时间点不同LPS浓度(0.1、1、10、20μg/ml)刺激细胞产生的IL-6分泌差异无统计学意义(P>0.05)。结论体外LPS刺激HUVEC是理想的细胞炎性损伤模型。
- 王丽娜江红王兴友陈晓琳宋何煜金帮明
- 关键词：脂多糖白介素-6
- 11β-HSD2重组真核表达载体构建及对A549细胞IL-6的影响
- 2013年
- 目的本文旨在构建11β-羟基类固醇脱氢酶2（11β-HSD2）基因的重组真核表达载体，并检测其转染人哺乳动物细胞后对白介素6（interleukin-6，IL-6）表达水平的影响。方法用PCR方法扩增11β-HSD2基因的全长cDNA，先亚克隆至pGMT载体，测序正确后再亚克隆至pcDNA3．1myc-hisC以构建其重组真核表达载体。将重组的真核表达载体瞬时转染人肺腺癌细胞系A549，用Western blot方法鉴定表达情况，并用ELISA方法检测IL-6表达水平。结果测序表明11β-HSD2的重组真核表达载体构建成功，Western blot显示真核表达载体能够在A549细胞中成功表达，并可使IL-6表达水平升高。结论成功构建了11β-HSD2基因的重组真核表达载体，初步验证了该基因的促炎效应。
- 陈晓琳江红王兴友王丽娜宋何煜金帮明
- 关键词：基因表达A549细胞白介素6
- 一种具有抗瘤活性的IL-24多肽及其应用
- 本发明公开了属于肿瘤生物治疗技术领域的一种具有抗瘤活性的IL-24多肽及其应用。该多肽的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO：1所示。本发明利用分子模建的方法设计多肽并人工合成，通过体外增殖实验表明此多肽能有效抑制黑色...
- 江红郑晓飞马群风金帮明曹宇王丽娜陈晓琳
- 五氯酚对稀有鮈鲫胚胎毒性效应研究被引量：17
- 2012年
- 研究五氯酚(PCP)对稀有鮈鲫(Gobiocypris rarus)胚胎的致畸和毒性效应.以7.5,30,60,120,250μg/L5个浓度的PCP对0hpf(hpf,受精卵孵出时间)的稀有鮈鲫胚胎进行暴露染毒,同时设置空白对照组、二甲基亚砜溶剂对照组和雌二醇(EE2,2.5ng/L)阳性对照组.在立体显微镜下观察整个胚胎的发育过程,统计胚胎的孵化率、96hpf相对存活率和各时期的畸形率,并利用半定量RT-PCR检测胚胎中CYP1A基因和p53基因mRNA的表达.结果表明,PCP暴露能延迟稀有鮈鲫胚胎发育,并造成胚胎卵凝结、心包囊肿、脊柱弯曲等多种畸形甚至死亡.随着PCP暴露浓度的升高,稀有鮈鲫胚胎的孵化率和96hpf相对存活率降低,各时期的畸形率增加,并呈现一定的浓度效应.稀有鮈鲫胚胎CYP1A基因和p53基因mRNA表达被显著诱导,并随PCP浓度的升高而增加.PCP对稀有鮈鲫胚胎发育表现为显著的毒性效应.稀有鮈鲫胚胎孵化率、96hpf相对存活率、各时期畸形率及CYP1A基因和p53基因的诱导表达可以作为评价PCP毒性作用的敏感指标.
- 熊力马永鹏毛思予苏永良金帮明刘堰
- 关键词：胚胎发育五氯酚毒性效应P53
- miRNA的基因调控机制及其突变对鮈鲫繁殖能力和周期的影响
- 在基因表达调控过程中,蛋白质一直被认为发挥主要作用,而RNA在这一过程中处于附属地位。最近,在动植物及病毒等生物体中发现了一系列小分子非编码RNA(small noncoding RNA);包
- 金帮明
- 关键词：MIRNARNA干扰基因调控基因敲除
- 文献传递
- 五氯酚对HeLa细胞毒性及DNA损伤的研究被引量：5
- 2012年
- 以人宫颈癌HeLa细胞为研究对象,运用MTT法检测PCP处理后HeLa细胞的增长抑制率;通过测定细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)的漏出率和总超氧化物歧化酶(SOD)的活性,评价PCP的细胞毒性作用;彗星实验检测HeLa细胞经不同浓度PCP处理后的DNA损伤.结果表明,PCP对HeLa细胞的半数抑制浓度(IC50)为66.59μmol.L-1;HeLa细胞在12.5、25、50、100和200μmol.L-1 PCP染毒条件下,LDH的漏出率随着染毒时间的增加逐渐增大,具有明显的时间-效应关系,在12.25、17.5和25μmol.L-1 PCP染毒下,细胞培养液中SOD的活性随着染毒时间的增加逐渐下降,存在显著的时间-效应关系,低浓度PCP(25μmol.L-1)显著增加细胞培养液中LDH的漏出率以及PCP(12.25μmol.L-1)显著降低总SOD的活性;PCP(实验浓度为6.25、12.5、25和50μmol.L-1)不会导致HeLa细胞DNA损伤.因此SOD和LDH可作为评价低浓度PCP毒性效应的敏感性生物标志物.
- 金帮明王辅明熊力张晓峥刘堰
- 关键词：五氯酚细胞毒性DNA损伤乳酸脱氢酶总超氧化物歧化酶
- 一种具有抗瘤活性的IL-24多肽及其应用
- 本发明公开了属于肿瘤生物治疗技术领域的一种具有抗瘤活性的IL-24多肽及其应用。该多肽的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO：1所示。本发明利用分子模建的方法设计多肽并人工合成，通过体外增殖实验表明此多肽能有效抑制黑色...
- 江红郑晓飞马群风金帮明曹宇王丽娜陈晓琳
- 文献传递
- 五氯酚对稀有鮈鲫卵黄蛋白原及p53的诱导效应被引量：3
- 2012年
- 采用中国特有鱼种稀有鮈鲫为实验动物,研究五氯酚(PCP)对其肝脏卵黄蛋白原(VTG)、VTG基因及抑癌基因p53的诱导效应,评价PCP的内分泌干扰作用,并从蛋白和基因表达水平上筛选PCP检测的敏感生物标志物.1.5、15、40、80、120、150、160μg.L-1PCP暴露稀有鮈鲫,同时设置空白、溶剂对照和17α-雌二醇(EE2)阳性对照,运用SDS-PAGE,ELISA法检测经PCP暴露后稀有鮈鲫肝脏VTG蛋白的表达差异;克隆稀有鮈鲫新的VTG和p53基因序列片段,运用实时荧光定量PCR方法检测PCP暴露对基因表达的影响.结果表明,40、80、120、160μg.L-1PCP均能诱导雌雄稀有鮈鲫肝脏VTG蛋白的表达,具有显著的浓度-效应关系;1.5、15、150μg.L-1PCP暴露后,雄性稀有鮈鲫肝脏VTG和p53基因表达均明显升高,具有显著的浓度-效应和时间-效应关系.证明PCP具有雌激素效应,稀有鮈鲫肝脏的VTG蛋白、VTG及p53基因可作为PCP检测的敏感分子生物标志物.
- 熊力马永鹏张晓峥金帮明李伟苏永良毛思予刘堰
- 关键词：五氯酚P53分子生物标志物
- 人IL-24重组蛋白抑制食管癌细胞增殖及作用机制研究
- 食管癌是当今世界上严重威胁人类生命与健康的最常见八大恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率在我国居第四位。我国每年食管癌发病率占全球发病人数的一半以上,由于早期诊断不易和术后高复发率,5年内生存率只有10%-25%。用于治疗肿瘤...
- 金帮明
- 关键词：食管癌细胞STAT3
- 文献传递
