金四华
- 作品数：108 被引量：51H指数：4
- 供职机构：安徽农业大学更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学自动化与计算机技术文化科学医药卫生更多>>
- 一种基于OSBPL8基因鉴定鸭饲料利用率性状的分子标记及其鉴定方法和应用
- 本发明涉及一种基于OSBPL8基因鉴定鸭饲料利用率性状的分子标记及其鉴定方法和应用，所述分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其中，所述核苷酸序列的第391位碱基为T或A。本发明利用酶切分型的方法来检测OSB...
- 金四华耿照玉张泰康骆依然潘子婷徐嫚孙娜刘旭玲刘星李欣
- 一种肉鸭育肥用专门化养殖舍
- 本发明涉及养殖技术领域，公开了一种肉鸭育肥用专门化养殖舍，包括养殖架，养殖架的内壁安装有支撑板，养殖架的内壁安装有位于支撑板顶端的养殖网板，养殖网板的顶端开设有放置槽，养殖架的内壁一侧开设有与放置槽相连通的凹槽一，放置槽...
- 金四华耿照玉邱桂如何云侠王新刘旭玲刘星陈文静王玮琪郑名甲林洁仪
- 一种家禽粪便无害化处理装置系统及处理方法
- 本发明公开了一种家禽粪便无害化处理装置系统，包括基质发酵罐、沼气池、微生物种子罐、沉淀池、液体发酵罐、家禽养殖舍、料液传输管道总成，秸秆进料管一端进料，另一端安装在基质发酵罐上；家禽养殖舍内的干粪便进入沼气池，其湿粪便及...
- 金四华邱桂如耿照玉税斐郭立平贾羽晴夏晶晶高伟凤
- 文献传递
- 一种地方鸡剩余采食量相关的分子标记及其应用
- 本发明涉及一种地方鸡剩余采食量相关的分子标记及其应用。该SNP分子标记的位点在鸡的2号染色体第6369214号位，该位点的碱基由C突变为T。本发明通过MALDI‑TOF MS技术对PRKAG2中不同SNPs位点进行分型，...
- 金四华郑书丽郭立平耿照玉曹程程江洪峰贾富民丁元飞张泰康王鑫
- CRISPR/Cas9介导鸡IHH基因载体构建及其敲除效率检测被引量：6
- 2017年
- 为了揭示IHH(Indian hedgehog)基因在鸡匍匐性状形成过程中的作用机制,利用在线sgRNA平台设计4条IHH sgRNA序列,构建了sgRNA-PX459表达载体,分别命名为sgRNA1、sgRNA2、sgRNA3和sgRNA4。采用脂质体转染至鸡DF-1成纤维细胞后,通过嘌呤霉素筛选4d后收集阳性细胞,采用试剂盒法提取基因组DNA,利用T7E1内切酶和TA克隆测序方法检测4个表达载体的打靶效率。结果表明:4条sgRNA表达载体构建成功,并且都能高效地在DF-1细胞中表达,其中sgRNA1表达载体能有效地打靶IHH基因,通过测序分析发现打靶效率为75.0%,测序结果表明这些突变都以碱基缺失为主。研究结果为揭示IHH基因在鸡匍匐性状中作用机制奠定了坚实的基础。
- 邱桂如金四华金四华毕慧娟毕慧娟侯卓成
- 关键词：IHH
- 地方鸡种高温胁迫下血液生化指标及关键基因表达的研究
- 不同地域品种鸡在其特定气候条件下表现出其适应性。本研究以淮南麻黄鸡(H)和文昌鸡(W)为试验动物，探讨了南部和中部地区两个品种鸡在高温胁迫下的血液生化指标变化规律，以及热应激关键基因在不同品种间的表达特性，同时将组织表达...
- 金四华
- 关键词：淮南麻黄鸡文昌鸡高温胁迫血液生化指标关键基因
- 文献传递
- 一种育种用的种用鸭舍
- 本发明属于鸭舍技术领域，尤其是一种育种用的种用鸭舍，针对现有的固定的问题，现提出如下方案，其包括鸭舍，所述鸭舍内安装有多个产蛋笼，产蛋笼的底部内壁上开设有第一滑动槽，第一滑动槽内两侧均滑动安装有第一滑动块和第二滑动块，第...
- 金四华耿照玉邱桂如涂小璐江洪峰李永胜税斐郑书丽
- 一种鸭剩余采食量相关的microRNA分子标记及其应用
- 本发明涉及分子生物学技术领域，尤其涉及一种鸭剩余采食量相关的microRNA分子标记及其应用。发明通过利用RNA‑Seq技术、生物信息学和基因表达分析方法，比较分析鸭高、低剩余采食量肝脏组织基因表达谱，鉴定筛选与剩余采食...
- 金四华耿照玉王小龙邱桂如郑书丽朱一笑何培莉夏晶晶贾羽晴
- 鸡原代软骨细胞的分离培养及鉴定
- 2023年
- 为建立鸡软骨细胞的体外分离、培养及鉴定体系,选取15 d鸡胚为试验材料,利用0.25%胰酶和0.2%II型胶原酶两步消化法消化鸡胚软骨组织,通过细胞形态学观察、软骨细胞标志蛋白ColⅡ的免疫荧光检测确定是否为软骨细胞;利用CCK-8法测定鸡原代软骨细胞生长曲线,观察细胞的生长规律;利用分化培养基定向诱导软骨细胞分化为成骨细胞,再通过茜素红染色鉴定软骨细胞分化能力;最后,通过荧光定量PCR(qPCR)检测成骨进程中关键基因的表达。结果表明:1)分离得到纯度较高的软骨细胞,刚分离的细胞呈球形,贴壁后细胞呈梭形或多角形。2)软骨细胞特异性标志蛋白ColⅡ经鉴定呈阳性,证实分离的细胞为软骨细胞。3)软骨细胞的生长曲线大致呈“S”形,细胞增殖过程经潜伏期、生长期、平台期最终达到衰亡期,符合正常的软骨细胞增殖过程。4)经诱导成骨分化后,细胞形态变为不规则状,茜素红染色可见圆形不透明钙化结节,细胞数量和密度明显增加,表明软骨细胞诱导成骨分化成功。5)成骨标志基因RUNX2(RUNX Family Transcription Factor 2)、SOX9(SRY-Box Transcription Factor 9)、NELL-1(Neural EGFL Like 1)和GDF-5(Growth Differentiation Factor 5)的mRNA表达水平极显著升高(P<0.01)。综上,本研究建立了基于两步消化法分离鸡胚软骨细胞的方法,分离得到的软骨细胞纯度较高且具有良好的增殖能力,为进一步探究软骨细胞在家禽骨骼发育和软骨类疾病治疗中的作用机制奠定基础。
- 金四华何培莉贾富民贾羽晴王鑫姜丽君常亮郭立平耿照玉
- 关键词：软骨细胞成骨诱导分化
- 一种基于神经肽基因NPY鉴定鸭饲料利用率性状的分子标记及其方法和应用
- 本发明公开了一种基于神经肽基因NPY鉴定鸭饲料利用率性状的分子标记及其方法和应用，所述NPY基因具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，所述分子标记为T或C，所述分子标记位于所述核苷酸序列的第577位。本发明利用P...
- 金四华耿照玉江洪峰税斐夏晶晶贾羽晴曹程程丁元飞张泰康贾富民
