里进
- 作品数：6 被引量：11H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HLA-DP基因多态性与乙型肝炎重症化的关联性被引量：6
- 2013年
- 目的:探讨HLA-DP基因区域中rs6457617多态性位点与乙型肝炎重症化遗传易感性的关系.方法:收集武汉地区多家医院慢性乙型肝炎无症状携带者234例、乙型肝炎源性肝硬化者300例、乙型肝炎源性肝癌者300例及乙型重型肝炎患者175例,共1009例,应用Taqman基因分析技术,分析rs6457617位点基因型及等位基因在各组中的分布差异.结果:乙型肝炎源性肝癌者中rs6457617位点TT/CT/CC基因型频率分别为20%/49.6%/30%,与无症状慢性乙型肝炎携带者(26%/51.2%/22.6%)比较,基因型差异有统计学差异(2=3.94,P=0.047,OR=1.49),等位基因C/T频率分布频率分别为55.1%和44.8%,而慢性乙型肝炎携带者C/T频率分别为51.7%和48.2%,其等位基因频率同样具有明显差异(2=4.98,P=0.025,OR=1.21).而对比慢性乙型肝炎无症状携带者与乙型肝炎源性肝硬化患者及慢性乙型肝炎无症状携带者与乙型重型肝炎患者,在该位点基因型及等位基因分布无统计学差异.结论:HLA-DP(rs6457617)中C等位基因是增加慢性乙型肝炎患者患癌风险,HLA-DP(rs6457617)CC基因型是乙型肝炎源性肝癌者易感基因型.HLA-DP基因多态性可能参与慢性乙型肝炎患者发展成肝癌的过程.
- 姚津剑余金玲里进陈曼杨红宋起龙林菊生
- 关键词：HLA-DP多态性乙型肝炎遗传易感性
- 人XAF1基因启动子的克隆及其在人肝癌细胞株中活性的测定被引量：1
- 2009年
- 目的分析XAF1基因启动子在肝癌细胞株中的活性,为研究XAF1基因转录调控的基本机制奠定基础。方法从肝癌细胞株中扩增XAF1基因的1 395 bp启动区域片段并分别克隆到报告基因载体pGL3-basic和pEGFP-1中,分别将含有XAF1基因启动子的报告基因载体pGL3-basic和pEGFP-1转染肝癌细胞株HepG2、SMMC7721,检测萤火虫荧光素酶的活性并观察绿色荧光蛋白的表达。通过转染细胞、荧光素酶活性测定及观察绿色荧光蛋白的表达,检测其启动子活性。结果重组的质粒经双酶切和测序结果证实克隆的XAF1启动子片段序列正确;转染后的HepG2、SMMC7721荧光素酶相对发光强度分别是6.97±0.74、6.12±0.59。其绿色荧光蛋白强度明显低于对照组。结论本实验构建的含XAF1启动子的报告基因质粒为研究XAF1基因的转录调控提供实验依据。
- 陈琼余琴汪志军里进胡晓文王晶常莹林菊生
- 关键词：基因XAF1启动区转录调控
- HLA-DP多态性与中国南北汉族人群HBV相关性肝病遗传易感性的研究
- [研究目的]HLA-DP(Human leukocyte antigen DP)多态性已经在日本和泰国人群中证明与HBV(hepatitis B virus)感染有关。我们的目的是检验这种关联性是否能在中国汉族人群中重复...
- 里进
- 关键词：人类白细胞抗原单核苷酸多态性乙型肝炎病毒人类白细胞抗原单核苷酸多态性乙型肝炎病毒
- 文献传递
- HLA-DQA1基因rs9272346位点多态性与湖北汉族人群乙型肝炎不同临床转归的关联研究被引量：1
- 2014年
- 目的探讨中国湖北地区人类白细胞抗原（human leukocyte antigen，HLA—DQA1）基因rs9272346单核苷酸多态性与慢性乙型肝炎不同转归的关联。方法采用病例一对照研究，招募湖北地区汉族35岁以上住院乙型重型肝炎（acute liver failure，ALF）173例、乙肝相关性肝硬化（1iver cirrhosis，LC）292例、乙肝相关性肝癌（hepatocellular carcinoma，HCC）325例、无症状乙肝携带者（asymptomatic HBV carrier，AHC）238例。应用TaqManMGB探针实时PCR技术检测rs9272346位点基因型，应用T检验、卡方检验和非条件Logistic回归进行统计分析。结果G等位基因型在ALF、LC、HCC组与AHC组分布差异无统计学意义（P=0．312、0．314、0．264）。在显性模型下，校正性别年龄因素后，GG＋GA与AA基因型相比，与ALF（OR=1．08，95％CI：0．70～1．68）、LC（OR=1．11，95％CI：0．87～1．26）、HCC（OR=0．93，95％CI：0．65～1．33）患病风险无相关性。性别分层后显性模型下显示的女性患者中，GG＋GA基因型与AA基因型相比为进展为重型肝炎的保护因素（OR=0．30，95％CI：0．1～0．87）。结论HLA—DQA1基因rs9272346位点单核苷酸多态性与乙型肝炎不同转归无相关性，女性患者中G等位基因携带可能是进展为重型肝炎的保护因素。
- 余金玲姚津剑里进安会敏陈曼宋起龙林菊生
- 关键词：乙型重型肝炎转归
- 5-Aza-CdR对人肝癌细胞株SMMC7721生长及XAF1基因启动子异常甲基化的影响被引量：2
- 2009年
- 目的探讨去甲基化药物5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对人肝癌细胞株SMMC7721生长的影响以及对具有促凋亡作用的X染色体连锁凋亡抑制因子相关因子1(XAF1)的基因表达和甲基化的影响。方法用不同浓度的5-Aza-CdR处理SMMC7721细胞后,RT-PCR法检测XAF1 mRNA的变化,MSP检测XAF1基因甲基化的变化,用MTT法检测5-Aza-CdR对SMMC7721细胞增殖活性的影响,流式细胞仪检测其对SMMC7721细胞的细胞周期分布和细胞凋亡率的影响。结果经过5、10μmol/L 5-Aza-CdR处理后,RT-PCR检测显示,SMMC7721中XAF1mRNA表达比对照组增加,差异有统计学意义(分别是P=0.034,P=0.002)。MSP检测结果XAF1的甲基化得到了逆转。用1、5、10μmol/L的5-Aza-CdR处理SMMC7721细胞24、48、72 h后,MTT检测到细胞的生长受到抑制,且呈时间和剂量依赖性。流式细胞仪分析表明,各药物浓度处理72 h后凋亡率均明显增加,5、10μmol/L组细胞凋亡率分别为(7.23±0.92)%、(12.62±1.30)%,与对照组(3.53±0.40)%相比差异有统计学意义(分别是P=0.013,P=0.001)。其细胞周期阻滞于S期。结论5-Aza-CdR抑制SMMC7721细胞的生长,使XAF1基因异常甲基化状态得到逆转,XAF1基因转录水平上调,为其应用于肝癌治疗提供了实验依据。
- 陈琼林菊生常莹余琴里进胡晓文王晶
- 关键词：甲基化
- 抗结核病史对乙型重型肝炎临床特点及预后影响
- 2013年
- 目的探讨抗结核治疗病史对乙型重型肝炎临床特点及预后的影响。方法通过对比有抗结核治疗病史的乙型重型肝炎85例患者与无抗结核病史的乙型重型肝炎123例患者,了解抗结核治疗病史对乙型重型肝炎的影响。结果与无抗结核病史的乙型重型肝炎比较,有抗结核治疗病史的乙型重型肝炎死亡率高(P=0.0062),住院天数延长(P=0.04),并发症(脾大、腹水、肝硬化、自发性腹膜炎)发生频率较高(P<0.05);凝血酶原时间、凝血酶原活动度、白蛋白、总胆红素、肌酐与无抗结核治疗病史的乙型重型肝炎比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗结核治疗病史可以显著影响乙型重型肝炎的临床表现及预后。
- 姚津剑宋起龙杨红余金玲陈曼里进姜晓瑞刘庆孙淑珍林菊生
- 关键词：乙型重型肝炎预后
