郭际
- 作品数：6 被引量：22H指数：3
- 供职机构：武汉市普爱医院更多>>
- 发文基金：武汉市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 疏肝舒乳颗粒的实验研究及临床观察
- 鲁汉兰郭际熊红陈立明朱文斌徐雅敏张明陈贵生林新华杨云洲
- 该项目采用正交优选法对其制备工艺进行了研究，确定了该产品的生产工艺流程，特别是“一步制粒”技术的研究，获得了可喜的效果，从根本上改变了中药制剂落后的状况。采用现代分析仪器和分析技术，对处方中主药有效成分延胡索乙素进行了含...
- 关键词：
- 关键词：疏肝舒乳颗粒
- 疏肝舒乳颗粒抗炎镇痛和免疫作用被引量：2
- 2005年
- 目的研究疏肝舒乳的抗炎、镇痛作用和免疫调节作用。方法用二甲苯致小鼠耳廓炎症和大鼠棉球肉芽肿实验,观察疏肝舒乳的抗炎作用;用热板和扭体实验观察疏肝舒乳的镇痛作用;以血清溶血素(IgG、IgM)和脾指数为指标,观察疏肝舒乳对小鼠体液免疫功能的影响;以小鼠迟发超敏反应和胸腺指数为指标,观察疏肝舒乳对小鼠细胞免疫功能的影响。结果疏肝舒乳颗粒能明显抑制小鼠耳肿胀、大量肉芽肿、降低小鼠扭体次数和降低小鼠脾脏指数;疏肝舒乳颗粒还能明显降低半素血清溶血素(HCIgM、HCIgG)含量和抑制致敏红细胞(SRBC)引起的小鼠迟发超敏反应。结论疏肝舒乳颗粒具有抗炎、镇痛以及免疫抑制作用。
- 杨云洲鲁汉兰郭际徐雅敏
- 关键词：疏肝舒乳颗粒抗炎镇痛免疫作用
- 疏肝舒乳颗粒的制备及质量控制被引量：1
- 2004年
- 目的 :探讨疏肝舒乳颗粒的制备及质量控制标准。方法 :采用紫外分光光度法检测制剂中延胡索乙素的含量。结果 :处方设计合理 ,制备方法简便 ,平均回收率 99.2 0 %。结论 :用该方法作为检测手段 ,简单、灵敏、快速 ,可作为疏肝舒乳颗粒的质量控制方法。
- 杨云洲鲁汉兰郭际徐雅敏
- 关键词：疏肝舒乳颗粒延胡索乙素
- 高效液相色谱法测定疏肝舒乳颗粒中延胡索乙素的含量被引量：5
- 2005年
- 目的:建立以高效液相色谱法测定疏肝舒乳颗粒中延胡索乙素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定,色谱条件:色谱柱:HypersilOSD2C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇水(0.05mol·L-1磷酸氢二钠)(75∶25);检测波长:280nm;柱温:25℃;流速:0.9mL·min-1。结果:延胡索乙素在1.8～8.8mg·L-1范围内与相应的峰面积呈良好线性关系(r=0.9999)。加样回收率为98.5%。结论:本法具有操作方便、灵敏、稳定,与组方中其他药材成分无干扰,可作为该产品含量测定方法之一。
- 杨云洲鲁汉兰郭际徐雅敏
- 关键词：疏肝舒乳颗粒延胡索乙素高效液相色谱法
- 疏肝舒乳颗粒一步制粒工艺优选被引量：10
- 2007年
- 目的:确定疏肝舒乳颗粒一步制粒工艺。方法:应用DPC-3型多功能制粒包衣机,按照L9(34)正交试验,以主药成分延胡索乙素含量为试验样品质量考核指标,优选工艺。结果:最佳生产工艺条件是A3B2C2D1,即将一定量的辅料置于制粒机中,开启引风机和加热器,使物料在流化状态下均匀升温至70℃,开启喷雾按钮,喷入中药浸膏,进料速度400g.min-1,雾化压力0.25MPa,进风温度90℃,物料温度70℃,密切观察物料流化状态,直至浸膏全部喷入,继续干燥30min,降温出料。结论:一步制粒技术应用在该产品的生产中,工艺先进,改变了传统制粒工艺多环节,辅料用量大,劳动强度大等不足,提高了制剂水平,可用于疏肝舒乳颗粒的工业化生产。
- 鲁汉兰郭际陈立明熊桓
- 关键词：正交试验
- 天英灌肠液薄层鉴别被引量：4
- 2010年
- 目的:建立天英灌肠液的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供试验依据。方法:采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主药。蒲公英鉴别中以36%的醋酸为展开剂;丹参鉴别中以氯仿-丙酮-甲酸(4∶2∶1)为展开剂;野菊花鉴别中以醋酸乙酯-丁酮-氯仿-甲酸-水(15∶15∶6∶4∶1)为展开剂。结果:处方中的蒲公英、丹参、野菊花3味药的薄层色谱具有鉴别特征,斑点清晰。结论:薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重复性好,可作为天英灌肠液的质量控制指标之一。
- 黄徐英鲁汉兰杨云洲郭际
- 关键词：薄层色谱蒲公英丹参野菊花
