郭美姿
- 作品数：6 被引量：180H指数：4
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大黄酸抑制CCL<,4>/乙醇诱导的大鼠肝纤维化形成
- 目的：观察大黄酸对实验性肝纤维化的影响并探讨其抑制肝纤维化形成的可能作用机制.方法：采用60﹪的四氯化碳（CCL<,4>）及5﹪的乙醇制备肝纤维化动物模型,分别用小剂量、大剂量大黄酸（25mg/kg、100mg/kg体重...
- 郭美姿
- 关键词：大黄酸四氯化碳乙醇
- 文献传递
- 大黄酸对大鼠肝纤维化形成的影响被引量：94
- 2003年
- 目的观察大黄酸对肝纤维化形成的影响。方法采用体积分数60％的CCl4及5％的乙醇制备肝纤维化动物模型,分别用小剂量、大剂量大黄酸干预,测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)及肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量,免疫组织化学方法观察抗转化生长因子β1(TGFβ1)、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达情况,并观察肝组织胶原面积及病理变化。 结果(1)血清ALT(U/L)、HA(μg/L)、PCⅢ(μg/L)水平及肝组织中MDA(nmol/mg)含量,大黄酸大剂量组分别为78±18、217±75、16±6和1.88±0.34,模型对照组分别为150±16、321±97、31±14和3.67±0.68,两组比较t值分别为7.831、2.977、3.249和6.751,差异有非常显著性(P<0.01)。肝组织中SOD活性(NU/mg蛋白)大黄酸大剂量组为91.26±14.04,模型对照组为62.45±8.74(t=4.453,P<0.01)。(2)肝组织中TGFβ1、α-SMA的表达显著减少(P<0.05或P<0.01)。(3)肝组织胶原面积明显减少,纤维化程度明显改善(P<0.05或P<0.01)。结论大黄酸具有保肝作用和抗肝纤维化作用,其作用机制可能与其抗炎、抗氧化作用及抑制TGFβ1的活性、抑制肝星状细胞活化有关。
- 郭美姿李孝生沈鼎明徐海荣高健管小琴
- 关键词：大黄酸肝纤维化
- 大黄酸药理作用的研究进展被引量：49
- 2002年
- 大黄酸为蒽醌衍生物的单体,主要分布于蓼科植物中,具有抗肿瘤、抗炎、抗菌及调节肾功能等作用。鉴于其较广泛的药理作用及低毒性、低成本等特点,大黄酸有望得到进一步开发。本文就近年来大黄酸的研究进展进行了较全面的综述。
- 郭美姿徐海荣等
- 关键词：大黄酸蒽醌衍生物蓼科药理作用何首乌虎杖
- 大黄酸对小鼠急性肝损伤的影响被引量：43
- 2002年
- 目的 :观察大黄酸对小鼠急性肝损伤的影响。方法 :分别用CCl4 、D -GalN制成肝损伤模型 ,运用大黄酸进行干预 ,观察血清ALT、SOD活性、肝匀浆MDA含量变化及肝脏组织病理改变。结果 :大黄酸能显著降低ALT、MDA ,提升SOD水平 ,改善肝脏病理。结论 :大黄酸对CCL4 、D
- 郭美姿徐海荣李孝生
- 关键词：大黄酸急性肝小鼠
- 川芎嗪、大黄酸及合用抗肝纤维化和门脉高压的作用机制及临床研究
- 李孝生王辉武刘长安冷志王景郭美姿徐晓玉谭力学刘增权刘梁英沈鼎明
- 该项目的创新点有：率先在国内选择不同类中药有效单体川芎嗪和大黄酸合用，对肝纤维化动物模型进行对照研究，评价和探讨了芎黄合用抗肝纤维化及门脉高压的效果及其作用机制。率先在国内将川芎嗪和心得安联用防治肝硬化EVB，显著降低了...
- 关键词：
- 关键词：川芎嗪肝纤维化门脉高压
