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郭素堂

作品数:97 被引量:181H指数:6
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97 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
前列腺癌骨转移患者血清差异性相关蛋白质的筛选被引量:2
2011年
目的采用表而增强激光解析电离飞行时间质谱技术筛选前列腺癌骨转移血清差异性相关蛋门质。方法应用美目Ciphergen公司CM10,吕片和蛋白芯片仪检测19例前列腺癌无骨转移患者及35例前列腺癌骨转移患者血清中的蛋白质。利用PBSⅡ—C型蛋白质芯片阅渎仪对CMIO芯片进行检测,所得到的蛋白质以波谱的形式表示。采用BiomarkerWizard软件对2组血清相同质荷比的蛋白质含量数据进行方差分析,导入BiomarkerPattern软件,以得到正确分组的差异性蛋fLI质标志物。结果19例前列腺癌无骨转移患者与35例前列腺癌骨转移患者的血清蛋白质在质荷比为2000~20000时有6个蛋白质含量差异有统计学意义;前列腺癌无骨转移组在质荷比为2089、4281、3507、4178处的蛋白质的相对含量明显高于前列腺癌骨转移组,分别为4.63±8.03和9.88±10.77、19.78±21.46和26.73±19.41、5.46±10.14和8.10±8.74、38.01±26.27和45.25±20.40(P〈0.05);前列腺癌无骨转移组在质荷比为15900、16081处的蛋白质的相对含量明显低于前列腺癌骨转移组,分别为11.52±16.80和4.84±5.83、8.55±12.64和3.564±3.90(P〈0.05)。结论表面增强激光解析电离飞行时间质谱技术快速、准确,灵敏度、特异度高,通过蛋白芯片仪发现的差异性相关蛋白质,有望成为前列腺癌骨转移诊断中有应用价值的临床柃洲指标.
刘洪宇米振国韩雪冰郭素堂杨瑞红
关键词:前列腺肿瘤肿瘤转移光谱法质谱
4EGI-1通过下调Bcl-2诱导K-RAS基因突变型结直肠癌细胞凋亡
2022年
目的:研究真核细胞翻译起始因子4E(eukaryotic translation initiation factor4E,eIF4E)/eIF4G相互作用抑制剂4EGI-1对K-RAS基因突变型及野生型结直肠癌(colorectal cancer,CRC)细胞HCT116和DLD1增殖和凋亡的影响,及可能的作用机制。方法:采用MTT法和FCM法检测不同浓度的4EGI-1对K-RAS基因突变型及野生型HCT116和DLD1细胞(HCT116^(KRASG13D)、HCT116^(KRASWT)、DLD1^(KRASG13D)和DLD1^(KRASWT))增殖及凋亡率的影响;蛋白质印迹法检测4EGI-1对HCT116^(KRASG13D)和HCT116^(KRASWT)细胞中凋亡相关蛋白caspase3和cleaved-caspase3及其底物多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(poly adenosine diphosphate-ribosepolymerase,PARP)和cleaved-PARP,以及Bcl-2家族中Bcl-2、Bcl-x L、Mcl-1、Bim、Noxa和Puma表达水平的影响。采用慢病毒感染的方法将特异性针对Bcl-2基因的sh RNA(sh Bcl-2)转入HCT116^(KRASWT)细胞,随后用蛋白质印迹法检测Bcl-2的敲减效率。再用MTT法和FCM法检测4EGI-1对敲减Bcl-2表达后HCT116^(KRASWT)细胞增殖及凋亡的影响,并用蛋白质印迹法检测其对HCT116^(KRASWT)细胞中凋亡相关蛋白PARP和cleaved-PARP表达水平的影响。结果:4EGI-1能明显抑制HCT116^(KRASG13D)、HCT116^(KRASWT)、DLD1^(KRASG13D)和DLD1^(KRASWT)细胞的增殖并呈一定的剂量相关性(P<0.05),且4EGI-1对K-RAS基因突变细胞增殖的抑制作用大于其对K-RAS基因野生型细胞增殖的抑制作用(P<0.05)。4EGI-1能明显促进HCT116^(KRASG13D)、HCT116^(KRASWT)、DLD1^(KRASG13D)和DLD1^(KRASWT)细胞的凋亡(P<0.05),且K-RAS基因突变型CRC细胞的凋亡率明显高于K-RAS基因野生型细胞(P<0.05)。蛋白质印迹法检测结果显示,4EGI-1能明显上调HCT116^(KRASG13D)和HCT116^(KRASWT)细胞中cleaved-caspase3和cleavedPARP蛋白的表达水平(P<0.05),且4EGI-1作用后明显地降低了HCT116^(KRASG13D)细胞中抑凋亡蛋白Bcl-2的表达水平(P<0.05)。Bcl-2在HCT116^(KRASWT)细胞中的表达水平明显高于其在HCT116^(KRASG13D)细胞中的表达水平(P<
艾静姬光瑜谢明路马其钊马岩林郭素堂王玉芳
关键词:结直肠癌K-RAS基因细胞凋亡BCL-2
蛋白质芯片技术在B细胞淋巴瘤病理分型及预后方面的应用被引量:1
2009年
目的应用表面增强激光解吸/离子化-飞行时间-质谱(SELDI—TOF—MS)蛋白质芯片技术检测B细胞非霍奇金淋巴瘤(B—cell NHL)及其弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和滤泡性淋巴瘤(FL)患者血清中的差异表达蛋白,探讨其临床意义。方法弱阳离子交换蛋白芯片检测54例初治B—cell NHL和27名健康人血清中的差异表达蛋白,并筛选DLBCL与FL之间病理类型的差异表达蛋白及影响DLBCL预后的差异表达蛋白。结果B—cell NHL患者血清中有5个特异性标志蛋白,高表达蛋白质的相对分子质量为7974和15938,低表达的为3398、8564和8692。DLBCL与FL之间有3个差异表达蛋白,为3379、3976和4302,在DLBCL低表达,在FL高表达。影响DLBCL患者预后的差异表达蛋白有2个,为4795和4998,其高表达者预后好。结论SELDI—TOF—MS蛋白质芯片技术可以直接筛选B—cell NHL血清中相对特异的标志蛋白作为诊断的指标,并用于病理分型、判断预后。
王军张巧花郭素堂郑玉萍侯淑玲贺建霞王列样杨斌
关键词:蛋白质阵列分析预后
应用表面增强激光解析电离飞行时间质谱技术筛选乳腺癌相关蛋白标志物被引量:1
2013年
目的 应用表面增强激光解析电离飞行时间质谱 (SELDI-TOF-MS)技术筛选乳腺癌的特异性蛋白标志物。方法 用SELDI-TOF-MS仪及CM10蛋白芯片检测110例乳腺癌患者治疗前及100名健康对照的血清蛋白指纹图谱,应用软件自动采集数据、筛选差异表达蛋白,对表达有差异蛋白的诊断效率进行统计分析,采用多变量的Logistic回归模型校正混杂因素。结果 乳腺癌组与健康对照组相比,共有49个蛋白峰的强度差异有统计学意义(P<0.05)。结合以前的文献,筛选出6个蛋白标志物,质荷比(M/Z)分别为3264、3968、4376、8124、8924和9180,组建成乳腺癌诊断模型,其中表达下调的蛋白M/Z有4376、8126和8924,表达上调的有3264、3968和9180。M/Z为3264、3968、4376、8126、8924的蛋白诊断乳腺癌的ROC曲线下面积分别为0.936、0.933、0.727、0.976和0.751,可作为诊断乳腺癌的标志物。M/Z为9180的蛋白与乳腺癌的TNM分期和Her-2的表达相关(P<0.05),M/Z为8926的蛋白峰与乳腺癌淋巴结转移有一定的关系(P<0.05)。结论 SELDI蛋白质谱技术可能有效地区分乳腺癌患者和健康人,筛选出的蛋白对乳腺癌诊断的灵敏度和特异度较高。SELDI在乳腺癌的诊断及乳腺癌特异性分子生物标志物的筛选方面具有一定的应用价值。
王春艳杨瑞红王福花吴玉梅李炘正郭素堂
关键词:乳腺肿瘤表面增强激光解析电离飞行时间质谱蛋白质组学
肝癌患者血清miRNA-4516的表达及其临床意义和靶基因的预测被引量:1
2021年
目的:探讨血清miRNA-4516在肝癌中的表达情况及其临床意义并预测其可能的靶基因。方法:收集100例肝癌患者和同期体检的100例健康人血清样本,采用RT-PCR测定血清miRNA-4516表达水平,分析其与肝癌临床病理的相关性,最后通过生物信息学预测miRNA-4516可能的靶基因。结果:经分析血清miRNA-4516相对表达水平,肝癌患者高于正常对照组(P=0.001);与肝癌的分化程度有关(P=0.015);而与患者年龄、性别、AFP表达量、是否肝炎肝硬化、是否转移无相关性(P>0.05)。通过生物信息学分析,miRNA-4516预测的靶基因多数与转录因子有关。结论:miRNA-4516有可能通过调节转录因子在肝癌发生、发展中起作用。
王福花王春艳郭向云李峰杨云锋郭素堂
关键词:肝癌靶基因
质谱检测T细胞非霍奇金淋巴瘤患者差异蛋白质的表达及其临床价值
2012年
目的研究T细胞非霍奇金淋巴瘤(T—NHL)患者血清差异蛋白质质谱的表达及其临床价值。方法应用蛋白芯片表面加强激光解吸电离一飞行时间质谱(SELDI-TOF—MS)技术wcx-2芯片检测36例T—NHL患者和30例弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者血清蛋白质质谱,用生物化学法测定T—NHL患者血清乳酸脱氢酶(LDH)水平,用酶联免疫吸附法(ELISA)测定β2-微球蛋白(β2-MG)水平。分析T—NHL患者与DLBCL患者间质谱检测差异表达的蛋白质,同时分析差异蛋白质丰度与疾病分期、LDH及β2-MG水平的相关性。结果与DLBCL患者比较,在T—NHL患者血清中共检测出9个差异蛋白质,其相对分子质量分别为1142.67、1451.43、1472.49、1512.03、3194.22、3267.41、3933.86、4593.12、9182.24。这些差异蛋白质的表达水平在T—NHL不同分期间差异无统计学意义(均P〉0.05)。4593.12和9182.24蛋白质质谱在T—NHL中高表达,在这两种蛋白质阳性组中,LDH表达水平分别为(290.82±29.95)u/L、(283.94±100.94)U/L,明显高于阴性组的(169.22±55.42)u/L、(169.50±59.25)U/L(t=-3.199,P=0.004;t=-2.378,P=0.026),两组蛋白质的峰值与LDH的水平呈正相关(r=0.265,r=0.178,均P〈0.01);在这两种蛋白质阳性组与阴性组间β2-MG表达水平差异无统计学意义(P〉0.05)。其他7种蛋白质在T—NHL患者血清中低表达,LDH、β2-MG水平在这些蛋白质质谱中差异无统计学意义(均P〉0.05)。结论相对分子质量为4593.12和9182.24的蛋白质可能是鉴别T-NHL的特异血清学标志,它们可和LDH联合用于评估患者的肿瘤负荷,为临床治疗提供一定的指导。
刘宗晋张巧花侯淑玲郭素堂杨瑞红
关键词:T淋巴细胞
一组新发现的肿瘤功能性蛋白质组的指纹图谱被引量:21
2005年
目的确定新发现蛋白质组的指纹图谱及诊断平台。方法将2004年4月至2004年12月31日治疗的146名肿瘤患者用美国赛弗吉(Ciphergen)公司的蛋白质指纹仪及WCX2蛋白质芯片经SELDI检测技术(surfaceenhancedlaserdesorption/ionization-timeofflight-massspectrometer)检测其血清。以质荷比(M/Z)大小构成某一患者血清的蛋白质指纹图谱。结果对272次结果汇总,在M/Z为11100+H~11900+H之间出现质谱峰,其中一个丰度≥20%,其余丰度均≥5%,其峰簇上下游近1000个质量单位内无任何质谱峰,个别情况下,在M/Z为11100+H至11900+H之间出现丰度值≥5%单峰(自命名为LGT蛋白质组lostgoodwilltarget)。结论LGT蛋白质组指纹图阳性诊断平台,在用WCX2蛋白芯片和SELDI技术获取的蛋白质指纹图上,在M/Z为11100+H~11900+H之间出现一质谱峰簇(cluster),其最大丰度≥20%,最小丰度≥5%,并其上游、下游近1000个质量单位内无任何质谱峰出现;在M/Z为11100+H至11900+H之间出现丰度≥5%的单峰指纹标记,其余无变化,视为LGT蛋白质组指纹疑似阳性;在M/Z为11000+H至11900+H之间无任何质谱峰簇,为LGT蛋白质指纹阴性。
裴毅郭素堂王清馨米振国赵嘉训刘维兰王蓉韩琳马小军古晓东姚壁纪丕军杨永明魏淑青
关键词:恶性肿瘤蛋白质组SELDI技术
SELDI技术在肺鳞化疗监测中的临床观察
目的:肺癌病人在手术后对治疗的反应差异很大,出现此差异的原因很多。本实验用蛋白质飞行质谱分析方法对肺鳞癌手术后进行化疗治疗的疗效以及预后进行观察分析,希望找到疗效检测和预后的生物指标。
杨瑞红郭素堂宋霞田瑞芬王春艳王福花郭向云
文献传递
LGT蛋白质组对肿瘤患者临床意义的首次观察被引量:26
2005年
目的初步分析LGT(lostgoodwilltarget)蛋白质组基本临床意义指向。方法将2004年4月至2004年12月31日治疗的146例肿瘤患者用美国赛弗吉(Ciphergen)公司的蛋白质指纹仪及WCX2蛋白质芯片经SELDI检测技术(Surfaceenhancedlaserdesorption/ionization-timeofflight-massspectrometer)检测其血清。以在指纹图上,质荷比(M/Z)为11100+H至11900+H之间出现一峰簇样(cluster)的指纹标志为阳性诊断标准,结合检测次数,共分为6组,观察6组中的死亡率(观察工作于2005年3月20日结束)。结果LGT蛋白质组持续阳性组,死亡率100%;LGT蛋白质组持续阴性组,死亡率为0;LGT蛋白质组由阳性治疗后转成阴性组死亡率为0;LGT蛋白质疑似阳性组,死亡率9.5%;LGT蛋白质组仅查一次阳性组,死亡率17%;LGT蛋白质组查一次阴性组,死亡率1.5%。结论LGT蛋白质组持续阳性,会危及肿瘤患者的生命,由于它的出现距死亡发生有一定时间,所以它是一个早期发现肿瘤恶化、预测死亡发生的早期预警蛋白质组。它的持续阴性表达可以提示肿瘤患者病情稳定,近期没有恶化和死亡的发生,而其从阳性经治疗转阴也可达到此目的。因此,将其作为一种临床诊断平台,以预测肿瘤的发展,并提示相应治疗,对患者长期生存有明确的临床意义。
裴毅郭素堂王清馨米振国赵嘉训刘维兰王蓉韩琳马小军古晓东姚壁纪丕军杨永明魏淑青
关键词:恶性肿瘤蛋白质组SELDI技术
亚高温盆腔区域热疗联合HSP70-PC治疗原位大鼠浸润性膀胱肿瘤的研究
目的观察亚高温盆腔区域热疗联合皮下注射HSP70-PC治疗大鼠浸润性膀胱肿瘤的疗效,初步阐释联合治疗的机理。方法制备原位大鼠浸润性膀胱肿瘤动物模型,分为A(肿瘤对照组)、B(热疗组)、C(HSP70-PC治疗组)、D(联...
米振国张旭崔援朝任连生王全红韩存芝郭素堂
关键词:膀胱肿瘤热休克蛋白70
文献传递
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