郭秀海
- 作品数：97 被引量：379H指数：11
- 供职机构：首都医科大学宣武医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市科技新星计划北京市科委首都临床特色应用研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 周期性麻痹相关基因突变研究
- 研究背景周期性麻痹(periodic paralysis,PP)作为典型离子通道病的代表,是一大组以发作性肌无力伴随血钾浓度变化为主要临床特征的疾患。此病多见于10～30岁的年轻人,严重者可因呼吸肌麻痹或心律失常危及生命...
- 吴卫平郭秀海朱克张雁华
- 文献传递
- 正常血钾型周期性麻痹与高钾型周期性麻痹关系的基因研究被引量：19
- 2003年
- 目的 探讨正常血钾型周期性麻痹 (normoPP)的临床特点并在基因水平上研究normoPP与高钾型周期性麻痹 (hyperPP)的关系。 方法 研究患有normoPP的 2个家系及 2例散发病例的临床特点 ,并应用聚合酶链反应 单链构象多态性分析 (PCR SSCP)方法检测其中 18例患者及其亲属的SCN4A基因 ,并对发现异常构象的单链进行测序。为了确保试验结果可靠 ,每个家庭中至少 1例患者进行了测序。结果 18例患者常规实验室检查未见异常 ,肌电图正常。散发病例 2在发作间期行肌肉活检 ,光镜下未见异常 ,电镜下示局灶性肌纤维变性。基因研究发现 :(1)家系 1发生Met15 92Val突变 ;(2 )散发病例 2及其父亲的SCN4A基因出现点突变G2 4 18A ,引起氨基酸序列的改变Val781Ile。 (3)家系 2和散发病例 1未发生已知的可导致hyperPP的突变 (Thr70 4Met、Ala115 6Thr、Met136 0Val、Ile14 95Phe、Met15 92Val)。结论 NormoPP与hyperPP在临床表现方面有一定的相似性 ,二者可有共同的突变位点。
- 郭秀海吴卫平朱克王红斌司艺玲毛燕玲黄旭升沈定国张雁华
- 关键词：正常血钾型基因突变
- 医疗救治系统及方法
- 本发明涉及一种医疗救治系统及方法。其中，医疗救治系统，其第一用户终端为患者自有的具有通讯功能的终端设备，第一用户终端被配置为接收到患者发出的求助信号后，根据求助信号生成求助申请，并将求助申请发送至急救平台；其急救平台与车...
- 吉训明郭秀海张新胜尹志臣马青峰尚国伟赵国光
- 文献传递
- 短暂性脑缺血发作临床路径的实施效果分析被引量：5
- 2011年
- 目的临床路径是一种新型的质量效益型医疗管理模式,是医疗管理者用来改善服务质量及控制医疗成本的方法之一。本文用卫生经济学研究中成本-效果有关概念和分析方法,对我院短暂性脑缺血发作进行实施临床路径前后的成本、效率和质量分析,为进一步控制医疗服务成本,使医疗费用结构更加合理,促进医院资源的有效利用提供必要的基础数据,为临床路径的进一步推行及实施提供依据。
- 李小莹王力红毛薇仇叶龙吴英锋郭秀海武剑宿英英陈治水高广颖
- 关键词：短暂性脑缺血发作卫生经济学
- 一种大血管闭塞风险的确定装置和确定方法
- 本公开公开了一种大血管闭塞风险的确定装置和确定方法，包括以下部分：获取模块，其用于获取患者的至少一个特征数据，所述特征数据至少包括眼球运动数据；第一确定模块，基于所述特征数据，确定对应于所述特征数据的评估值；第二确定模块...
- 郭秀海王兴维邰从越蔡宇衡李静莉李轶飞邓轩华萍萍范永超
- 文献传递
- 一键求助方法及系统
- 本发明涉及一种一键求助方法及系统。其中，一键求助方法，包括：移动终端检测到求助人发出的求助信号后，获取求助人的预留信息、紧急联系人信息和求助人当前所处的位置信息且生成求助申请，并将求助申请发送至监控平台；监控平台根据求助...
- 吉训明郭秀海张新胜马青峰尚国伟
- 文献传递
- 三维高分辨MR成像诊断及随访颅外段颈内动脉夹层四例被引量：2
- 2011年
- 目的探讨颅外段颈内动脉夹层(ICAD)的特点及三维高分辨MR成像(3D HR-MRI)在诊断及随访中的应用价值。方法 4例临床或其他影像学初步诊断为颅外段ICAD患者,经3D HR-MRI检查明确诊断,给予抗凝或抗血小板聚集治疗4～9个月,随访其临床表现,采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)进行临床预后评估,并复查3D HR-MRI观察病变血管壁内血肿变化的情况。结果①4例患者均接受3D HR-MRI检查,各序列轴位均可见"双腔征"及强度较均匀、稍高信号半月形壁内血肿;②4例患者临床预后均较好;③4例患者中,3例ICAD后动脉狭窄的患者,复查其血管壁内血肿均明显缩小;甚至完全消失;1例ICAD后真腔内血栓形成致动脉闭塞的患者,复查时闭塞远段部分再通。结论 3D HR-MRI能够很好地进行颅外段ICAD的诊断及随访。及时诊治颅外段ICAD预后可能较好。
- 万敏刘江涛郭秀海李坤成贾建平
- 关键词：动脉瘤夹层颈内动脉破裂
- 一个中国家族性低钾型周期性麻痹家系中的CACNA1S基因R1239H突变被引量：7
- 2006年
- 目的筛查家族性低钾型周期性麻痹(hypokalaemicperiodicparalysis,HOKPP)相关基因突变位点,总结该病基因型和临床表型的相关性。方法应用PCR和DNA测序技术,对1个HOKPP家系(包括2例患者共11名成员)进行候选基因CACNA1S和SCN4A的筛查,并总结该家系患者的临床特点。结果此家系的2例患者符合HOKPP的诊断标准,突出特点为:儿童期发病,青春期加重,成年后病情减轻;女性在月经前期好发,而妊娠期无发作;钾剂和乙酰唑胺治疗有效。DNA测序结果发现2例患者的CACNA1S基因第30外显子上均存在3716(G→A)杂合突变,导致氨基酸序列改变R1239H,家族其他成员未见此突变。结论中国家族性HOKPP存在CACNA1S基因R1239H突变。
- 柯青吴卫平郭秀海徐全刚黄德晖毛燕玲霍春暖
- 关键词：低血钾型周期性麻痹钙通道钠通道突变
- 血管钙化对于优化药物治疗逆转颅内动脉狭窄影响研究
- 目的 1.探讨颅外动脉不同位置钙化对ICAS逆转的影响作用及对缺血性卒中事件发生的影响。2.他汀药物治疗不同狭窄程度ICAS获益与钙化程度的相关性。材料与方法TCD及CTA对我院2013年至2015年门诊ICAS患者筛查...
- 郭秀海霍霖宇王涵杨旗周瑛华杨玉姣
- 文献传递
- 血清同型半胱氨酸和超敏C-反应蛋白与大动脉粥样硬化型缺血性脑卒中的关系
- 目的：研究大动脉粥样硬化型缺血性脑卒中患者血清同型半胱氨酸(Hey)与超敏C-反应蛋白(hs-CRP)的关系，并分析二者在缺血性脑卒中不同分型中的差异。方法：按TOAST分型将全部入选缺血性脑卒中患者分为大动脉粥样硬化4...
- 张平樊春秋郭秀海孙九艳武剑
- 关键词：缺血性脑卒中动脉粥样硬化病理机制血清同型半胱氨酸超敏C-反应蛋白
