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啤酒花矮化类病毒及葡萄黄豆类病毒在中国栽培葡萄上的发生及序列分析: ＜正＞2005年对中国科学院植物研究所葡萄保存圃的58个不同葡萄品种的样品进行RT-PCR、斑点杂交检测,发现大部分品种存在HSVd和GYSVd,所采所有; 郭瑞Sano TeruoTsuji Masaharu李世访

中国锦紫苏类病毒的检测及其分子生物学特征研究被引量：3: 2006年; 从无明显症状表现的11株锦紫苏叶片中抽提低分子量的RNA，经Return-PAGE、RT-PCR和Dot-blot hybridization检测，结果表明11株锦紫苏全部带有锦紫苏类病毒（Coleus blumei viroid，CBVd）。将部分PCR产物克隆到pGEM-3Zf（＋）载体上并进行DNA序列测定。序列分析结果，所克隆的序列（GenBank登录号分别为DQ178395、DQ178396、DQ178397、DQ178398和DQ178399）与GenBank中报道的锦紫苏类病毒1号（CBVd—1）序列同源性为85．23％～99．20％。从市场上购买的锦紫苏种子经Return—PAGE和RT-PCR检测不携带锦紫苏类病毒。这是中国发生的锦紫苏类病毒的首次报道。; 苏前富郭瑞成卓敏SANO TERUO李世访; 关键词：斑点杂交 RT-PCR

锦紫苏类病毒Coleus blumei viroid的检测及其全序列测定: ＜正＞锦紫苏类病毒（Coleus blumei viroid,CBVd）由巴西Fonseea最先报道,后来Spieker（1990）测得全序列命名为CBVd1。以后Spieker又陆续发表了CBVd2 和CBVd3序列,...; 苏前富郭瑞成卓敏李世访; 文献传递

抗犬细小病毒单链抗体库构建及其亲和力检测: 2017年; 为获得高亲和力抗犬细小病毒单链抗体,构建抗犬细小病毒(CPV)细菌展示单链抗体文库。研究提取犬脾脏总RNA,反转录c DNA,以此为模板,分别扩增犬抗体VH和VL编码序列,插入克隆载体p Tlinker。利用SfiⅠ酶切位点将sc Fv基因构建至细菌展示载体p BSD中,将重组质粒电转化入E.coli DH5α构建p BFD-sc Fv细菌展示库。通过标记FITC的VP2蛋白,利用流式细胞术筛选12株阳性sc Fv。将12株sc Fv基因分别插入p ET-28a,构建重组表达质粒p ET28a-sc Fv。转化到E.coli Rosetta中诱导表达,获得约28 ku目的蛋白。经ELISA检测,纯化sc Fv对VP2蛋白P/N值均大于2.1,其中sc Fv-23、sc Fv-33、sc Fv-34对VP2蛋白亲和力较强。研究通过免疫本动物源动物,在获得高价抗体同时,避免传统单克隆抗体的免疫排斥现象;结合流式细胞术和细菌展示技术可对单链抗体文库高效、快速筛选。抗犬细小病毒同源单链抗体研究在填补市场同源基因工程抗体空白的同时,可为研制具有中和活性全长抗体奠定基础。; 李德山车瑞香郭瑞王宇阳黄涛郭笑辰任桂萍; 关键词：CPV 单链抗体流式细胞术

从吐鲁番古葡萄树上检测到4种类病毒(AGVd、GYSVd-1、GYSVd-2、HSVd)被引量：2: 2008年; 从约有150年树龄的新疆吐鲁番葡萄(品种无核白)叶子中抽提小分子RNA,经过RT-PCR、生物学检测及克隆测序分析,证明其中含有4种类病毒:AGVd、GYSVd-1、GYSVd-2和HSVd。通过二维电泳,正反向电泳及Northern印迹杂交,RT-PCR等分子生物学方法对接种的指示植物Suyo黄瓜中的子代类病毒进行了检测,结果仅仅检测到HSVd一种类病毒。对Suyo黄瓜中的HSVd子代类病毒进行克隆及序列分析,结果表明葡萄中亲代类病毒与黄瓜中的子代类病毒序列之间存在明显差异。; 彭山郭瑞姜冬梅李世访; 关键词：分子检测

苹果锈果类病毒辽宁分离物的克隆与序列分析被引量：27: 2005年; 郭瑞李世访董雅凤成卓敏; 关键词：苹果锈果类病毒马铃薯纺锤块茎类病毒分离物核苷酸组成高等植物

最近发现的两个锦紫苏类病毒新种(Cb-5,CbVd-6): 本文以从天津采集的锦紫苏“陈旭”样品中发现的两条新的类病毒RNA为样本，对其进行克隆测序、二级结构预测及生物学接种实验，结果表明它们分别为锦紫苏类病毒属中的两个类病毒新种：CbVd-5和CbVd-6。; 侯婉莹李峰李黎苏前富郭瑞李世访; 关键词：基因重组

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