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  • 10篇医药卫生

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  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇冬虫夏草

机构

  • 9篇北京医科大学...
  • 1篇北京医科大学
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作者

  • 10篇陶其敏
  • 10篇郭建平
  • 3篇冯百芳
  • 2篇李庆生
  • 2篇王茜
  • 2篇杜绍财
  • 2篇高建恩
  • 1篇庄辉
  • 1篇陶家平
  • 1篇孙炎
  • 1篇张正
  • 1篇季颖
  • 1篇王宇
  • 1篇梁争论
  • 1篇纪和平
  • 1篇孙涛
  • 1篇蔡孟深
  • 1篇许向东
  • 1篇刘刚

传媒

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  • 2篇中华实验和临...
  • 2篇中华医学检验...
  • 1篇药学学报
  • 1篇生物化学杂志

年份

  • 3篇1996
  • 1篇1995
  • 3篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1992
  • 1篇1989
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
多肽研究XIX:丙型肝炎病毒的免疫选择性被引量:2
1996年
丙型肝炎病毒(HCV)基因组有显著的异源性和高度的可变性。其中E2HV(高变区)认为是宿主识别HCV,并且产生免疫压力的靶目标之一。文中设计并合成了三段多肽抗原P2,P9和P10。抗原性及免疫原性研究结果表明:(1)HCV宿主体内存在抗-E2HV抗体,但这种抗体是非中和性的,或者是抗体滴度太低。不足以中和HC病毒抗原;(2)同一基因型的HCV抗-E2HV抗体有某种共同的结构特点,从而使某一HCV病毒株E2HV抗原能够与其它病毒株抗-E2HV抗体反应,大约有30%的代表性;(3)丙型肝炎病毒E2HV区里碳端398~412多肽片段可以引起动物免疫应答。
刘刚梁争论蔡孟深孙涛庄辉陶其敏郭建平
关键词:丙型肝炎合成多肽抗原性免疫丙型肝炎病毒
“双退火温度”多聚酶链反应扩增丙型肝炎病毒NS_5基因被引量:2
1996年
“双退火温度”多聚酶链反应扩增丙型肝炎病毒NS_5基因李庆生,郭建平,陶其敏(北京医科大学人民医院肝病研究所,北京100044)我们在扩增丙型肝炎病毒NS5基因中,探讨了退火温度与扩增产物特异性之间的关系,发现“双退火温度”多聚酶链反应可很好地解决目?..
李庆生郭建平陶其敏
关键词:丙型肝炎病毒聚合酶链反应
HCVE_2/NS_1基因的PCR检测克隆与序列分析被引量:1
1994年
本文报道了利用PCR技术检测了34例丙型肝炎病毒E2/NS1基因的cDNA并与5’非编码区基因的cDNA检测技术进行了比较,应用pUC18质粒对此扩增片段进行了克隆与序列分析,结果表明克隆片段HCV-S1为我国主要流行的HCV基围亚型-II型,其与HCV-II型的核苷酸与氨基酸的同源性均在90%以上,序列分析表明该片段富含脯氨酸和胱氨酸,可能具有复杂的空间构型,且与4个糖基化位点一样保持稳定,另外,在HCV-S1片段的3’端有一36个核苷酸的区域。
郭建平陶其敏冯百芳
关键词:丙型肝炎病毒丙型肝炎基因克隆
丙型肝炎病毒NS3蛋白单克隆杂交瘤细胞株的建立及初步鉴定被引量:4
1995年
应用国产基因工程表达的丙型肝炎病毒(HCV)NS3区抗原免疫小鼠,然后取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞系SP2/0融合,筛选出4株稳定分泌抗HCVNS3区蛋白单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞株,分别命名为2B6,2F3,3D8,3D9,经初步研究表明这4株单抗与NS3抗原具有良好的反应性,与HCV核心区多肽及乙型肝炎病毒表面抗原和e抗原均无反应。抑制实验表明这4株抗体分别针对NS3抗原分子上的2个不同的抗原决定簇。
高建恩郭建平纪和平季颖陶其敏
关键词:丙型肝炎病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株
乙型肝炎病毒DNA转染人T淋巴细胞株的研究
1993年
本文试用磷酸钙DNA共沉淀法将HBV DNA转染于培养的人T淋巴细胞株-CEM细胞中,HBV可在转染后的细胞中复制和转录,转染后的细胞培养液中,用酶联免疫吸附法可检测出HBsAg,细胞中可检测出3.2Kb和2.2Kb的HBV DNA片段,HBV DNA对体外培养的人 T淋巴细胞株的成功转染将有助于HBV致病机理的研究。
郭建平王茜王宇冯百芳陶其敏
关键词:乙型肝炎病毒转染细胞培养
丙型肝炎病毒的分子生物学研究与实验室诊断被引量:2
1994年
丙型肝炎病毒的分子生物学研究与实验室诊断郭建平,陶其敏经过十几年的努力研究,终于弄清楚了丙型肝炎病毒(HCV)是引起输血后非甲非乙肝炎的主要病因。这一突破性的进展首先应归功于以Houghton为首的美国Chiron公司研究小组。1989年他们用重组c...
郭建平陶其敏
关键词:丙型肝炎病毒分子生物学
丙型肝炎病毒NS3区优势表位基因的克隆和高效表达研究被引量:10
1994年
丙型肝炎病毒(HCV)的C33c基因编码蛋白是HCV抗体检测中所需的重要抗原。应用打点杂交法得到了来源于3例病人的8个C33c的克隆,并从中挑选出能在大肠杆菌中高效表达的克隆─—pKH26。该重组质粒中的插入片段与HCV-J的核苷酸同源性为92.6%,所编码氨基酸的同源性为95.9%,属于中国主要的HCV流行株,它可通过温度变化这种简单、方便、经济的方式进行诱导表达,得到以天然蛋白形式存在的具有良好免疫学活性的表达产物,表达蛋白产量可占整个细菌蛋白的15%以上。由于不含有融合蛋白,用于抗-C33c的检测特异性高,是建立诊断HCV感染方法的良好原材料。
郭建平高建恩陶其敏王茜陈智冯百芳
关键词:丙型肝炎病毒基因克隆基因表达
20种真菌抑制HBV的实验研究被引量:24
1989年
本文研究了20种吉林长白山区产的真菌对HBV的抑制作用。使用体外试管法测定对HBV DNAP的抑制、细胞生物学方法及在感染乙肝病毒的幼鸭上行整体实验。结果证明:某些真菌有抑制HBV作用,以冬虫夏草及树舌作用较强。它们对HBV-DNAP抑制率可达85%,抑制PLC/PRF/5细胞分泌HBsAg作用超过50%,并能抑制鸭体内的鸭乙肝病毒(DHBV)感染。通过实验提出一种系统研究抑制HBV药物的实验方法。
张正陶其敏李敬轩李壮杜绍财许向东郭建平孙炎陶家平
关键词:冬虫夏草乙型肝炎病毒真菌
丙型肝炎病毒非结构基因NS5在大肠杆菌中的高效表达被引量:1
1996年
应用逆转录-聚合醇链反应(RT-PCR)和基因重组技术,将从中国河北省慢性丙型肝炎患者血中扩增的丙型肝炎病毒(HCV)NS5基因片段,克隆到表达载体pKPL-3a中,在大肠杆菌中以天然蛋白形式高效表达了NS5蛋白,表达量约占菌体总蛋白的20.3%。Westernblot试验和酶免疫试验(EIA)表明,此蛋白可与丙型肝炎患者血清发生特异性反应,
李庆生郭建平陶其敏
关键词:丙型肝炎病毒聚合酶链反应病毒抗原病毒
丙型肝炎诊断试剂的研究被引量:4
1992年
本文用分子生物学方法根据中国人HCV基因特点进行多肽合成,研究丙型肝炎C区、E区酶标试剂的临床应用以及与抗C 100-3试剂的比较,并以 RT双 PCR的方法建立了HCV RNA的检测试剂及临床应用。结果发现抗-CP试剂敏感性、特异性均优于抗C100-3,从临床检测结果看,在自然人群中感染率抗-CP为2.8%,抗C100-3为2.1%,特别在输血后肝炎中,抗 CP阳性率高达 71.7%~75.9%。因此提出对HCV的诊断确立与愈后判断各类试剂有各自的作用,不能只根据某一试剂的某一次结果而简单地否定 HCV感染。HCV RNA测定,建立了5’末端非编码区及非结构区(NS 1),采用双PCR观察结果抗-CP阳性者绝大多数为RNA阳性,并提示将有助于抗病毒药物疗效的观察指标。
陶其敏孟勤杜绍财郭建平
关键词:丙型肝炎氨基酸序列
共1页<1>
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