郭卫刚
- 作品数：9 被引量：0H指数：0
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- 棕榈酸帕利哌酮长效注射剂治疗急性期精神分裂症的随机开放对照研究
- 本研究中棕榈酸帕利哌酮组采用间隔1周复合注射的初始给药方法，可以在没有口服药物补充的情况下最快达到治疗浓度及稳态浓度，这也是棕榈酸帕利哌酮说明书所推荐的治疗方法。棕榈酸帕利哌酮组起效较快考虑与此有关，另外帕利哌酮与其母药...
- 许秋霞孙菊水王世锴靳西龙郭卫刚戴熊凯
- 关键词：急性期精神分裂症疗效评价
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- 棕榈酸帕利哌酮长效注射剂治疗急性期精神分裂症的随机开放对照研究
- 目的观察棕榈酸帕利哌酮长效针剂在急性期精神分裂症治疗中的疗效及安全性。方法对72例急性期精神分裂症患者随机分为棕榈酸帕利哌酮组和利培酮组,观察时间13周。于基线、治疗第1周末、第2周末、第5周末、第9周末、第13周末分别...
- 许秋霞孙菊水王世锴靳西龙郭卫刚戴熊凯
- 棕榈酸帕利哌酮长效注射剂治疗急性期精神分裂症的随机开放对照研究
- 目的观察棕榈酸帕利哌酮长效针剂在急性期精神分裂症治疗中的疗效及安全性。方法对72例急性期精神分裂症患者随机分为棕榈酸帕利哌酮组和利培酮组,观察时间13周。于基线、治疗第1周末、第2周末、第5周末、第9周末、第13周末分别...
- 许秋霞孙菊水王世锴靳西龙郭卫刚戴熊凯
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- 齐拉西酮致躁狂样症状1例
- 本例患者诊断精神分裂症，予齐拉西酮20mg/α治疗，1周后齐拉西酮增加到40mg/日，突然出现躁狂样症状，考虑到齐拉西酮所致，减量至20mg/α，并予丙戊酸镁0.4/α，兴奋症状减轻，1周后停服齐拉西酮，兴奋症状即消失。
- 郭卫刚
- 关键词：齐拉西酮精神分裂症病例分析
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- 棕榈酸帕利哌酮长效注射剂治疗急性期精神分裂症的随机开放对照研究
- 目的 观察棕榈酸帕利哌酮长效针剂在急性期精神分裂症治疗中的疗效及安全性。方法 对72例急性期精神分裂症患者随机分为棕榈酸帕利哌酮组和利培酮组，观察时间13周。于基线、治疗第1周末、第2周末、第5周末、第9周末、第13周末...
- 许秋霞孙菊水王世锴靳西龙郭卫刚戴熊凯
- 齐拉西酮致躁狂样症状1例
- 患者,女,24岁。2000年缓慢出现精神异常,表现眠差,猜疑别人害她,周围无人时听到有人讲她,有时自语、自笑。一年后住精神科治疗,诊断精神分裂症。予奎硫平治疗,痊愈出现。间歇期正常。2007年2月病情复发,症状表现同前,...
- 郭卫刚
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- 艾司西酞普兰治疗惊恐障碍的双盲对照临床研究
- 本研究的目的是比较性评价固定剂量艾司西酞普兰20mg/日和帕罗西汀40mg/日治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍12周的疗效，并评价其安全性和耐受性。
- 郭卫刚
- 关键词：艾司西酞普兰惊恐障碍手性分离
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- 精神疾病患者凶杀案司法鉴定24例分析
- 精神疾病患者的暴力危害行为因其发生率高、社会危害性大,已是十分突出的社会问题。其中, 凶杀案例是精神疾病司法鉴定中较常见的案例,其后果严重,负面影响大,因此,对精神疾病患者凶杀作案行为的研究具有重要的现实意义。现将本院近...
- 郭卫刚
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- 艾司西酞普兰治疗惊恐障碍的双盲对照临床研究
- 艾司西酞普兰是一种选择性5-羟色氨再摄取抑制剂,它是将其母药西酞普兰的非活性成分通过手性分离技术保留其活性部分制成的。本研究的目的是比较性评价固定剂量艾司西酞普兰20mg/日和帕罗西汀40mg/日治疗伴有或不伴有广场恐怖...
- 郭卫刚
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