郭冬梅
- 作品数：4 被引量：15H指数：3
- 供职机构：秦皇岛市第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- miR-135在前列腺癌中的诊断价值研究被引量：5
- 2018年
- 前列腺癌（PCa）是临床常见的男性恶性肿瘤,发病率呈明显上升趋势,并且向低龄方向发展。临床常采用直肠指诊和血清前列腺特异性抗原（PSA）筛查前列腺癌,但直肠指诊的敏感性低、PSA检测特异性较差,存在一定程度的误诊或漏诊。
- 赵宇明张悦王华郭冬梅田宝张立民郑龙
- 关键词：前列腺癌肿瘤细胞良性增生分化程度
- 艾迪注射液治疗子宫内膜癌术后化疗30例被引量：4
- 2011年
- 目的:观察艾迪注射液应用于子宫内膜腺癌患者术后化疗的疗效。方法:将58例子宫内膜腺癌术后化疗的患者分为治疗组和对照组,采用相同的间隔时间、化疗方案,治疗组给予应用艾迪注射液100mL,1次/d,连用10d为1个疗程。结果:治疗组在骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能、神经毒性等方面较对照组明显改善,差异有显著性(P<0.05);治疗组生活质量明显提高,化疗后体重增加明显,与对照组比较有显著性差异(P<0.05);应用药物无明显不良反应。结论:子宫内膜腺癌术后辅助化疗配合应用艾迪注射液可明显改善患者症状,减少不良反应,提高生活质量,有助于化疗的顺利完成。
- 姜丽王春梅郭冬梅付欣
- 关键词：化疗
- miRNA-135在调控前列腺癌细胞增殖中的应用及机制被引量：3
- 2017年
- 目的观察miRNA-135在调控激素非依赖性前列腺癌细胞增殖能力中的作用及其机制。方法利用微小核糖核酸(miRNA)基因芯片检测激素非依赖性前列腺癌和激素依赖性前列腺癌组织中miRNA-135的表达差异。经过体外转染miRNA-135后对DU145和PC3细胞进行MTT检测,了解细胞的增殖情况。利用miRNA-135靶基因预测软件miRwalk和miRanda预测,初筛miRNA-135调控的基因和相关通路。结果 miRNA基因芯片结果显示,激素依赖性前列腺癌组织中miRNA-135的表达量高于激素非依赖性前列腺癌组织(P﹤0.05);miRNA-135可以抑制DU145和PC3细胞的生长,尤其在第48 h和第72 h以后(P﹤0.05);转染miRNA-135后,前列腺癌细胞株DU145和PC3中STAT6的表达水平较转染NC的细胞株明显下调。结论 miRNA-135能够抑制激素非依赖性前列腺细胞DU145和PC3的增殖能力,有望成为前列腺癌治疗的新靶标。
- 赵宇明张悦王华郭冬梅田宝张立民郑龙
- 关键词：前列腺癌细胞增殖能力
- miR-135a与前列腺癌细胞增殖相关因子信号转导及转录激活因子6的相关性研究被引量：4
- 2018年
- 目的探讨miR-135a与前列腺癌细胞增殖相关因子信号转导及转录激活因子(STAT6)的相关性。方法选取前列腺癌DU145细胞,随机分为miR-135a转染组和空白转染组,miR-135a转染组细胞转染miR-135a序列,空白转染组转染空白序列,采用MTT法检测细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞周期,采用Transwell细胞迁移侵袭实验检测细胞迁移和侵袭能力,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测p-STAT6和STAT6蛋白表达,实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测miR-135a表达。结果转染后48h,miR-135a转染组miR-135a相对表达量为(0.932±0.061),明显高于空白转染组(P<0.05);miR-135a转染组培养24、48h的OD值分别为(0.210±0.045)和(0.281±0.052),明显低于空白转染组(P<0.05);miR-135a转染组G0/G1期细胞比例为(60.02±6.39)%,明显高于空白转染组(P<0.05);miR-135a转染组迁移细胞数和侵袭细胞数分别为(116.93±30.02)个和(133.02±28.51)个,明显低于空白转染组(P<0.05);miR-135a转染组p-STAT6和STAT6蛋白相对表达量分别为(0.947±0.114)和(0.437±0.077),明显低于空白转染组(P<0.05)。结论miR-135a可抑制前列腺癌细胞增殖、迁移及侵袭能力,可能与其抑制前列腺癌细胞STAT6表达有关。
- 赵宇明张悦王华田宝郭冬梅
- 关键词：前列腺癌转染
