郝牧
- 作品数：12 被引量：26H指数：3
- 供职机构：贵阳医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 用RT-PCR方法检测登革病毒E基因核酸被引量：2
- 2003年
- 目的:应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术建立检测登革2型病毒E基因的方法。方法:分别抽提登革2型病毒NGC株和从登革出血热病人血清中分离得到的2型登革热病毒(DV)核酸(RNA),合成cDNA第一链,经过RT-PCR得到cDNA产物,用HinfⅠ限制性内切酶酶切鉴定。结果:通过RT-PCR检测登革2型病毒核酸。结论:登革2型病毒E基因核酸的RT-PCR检测方法的建立为快速诊断登革病毒感染提供了可靠的方法。
- 郝牧左丽舒莉萍李永念
- 关键词：登革热病毒病毒逆转录聚合酶链反应
- 登革病毒重要蛋白及其结构差异与致病性关系
- 2003年
- 近年来,登革病毒(DEN)感染在全球许多地方卷土重来,已成为世界上分布最广、发病最多、危害最大的虫媒病毒性疾病之一。本文就DEN基因组结构、DEN重要蛋白、DEN结构差异与病毒致病性关系等作了综述。
- 郝牧左丽
- 关键词：登革病毒蛋白疫苗
- 贵州自然界白纹伊蚊体内登革病毒带毒情况
- 2004年
- 目的 :利用细胞、分子生物学技术对贵州省自然界白纹伊蚊体内带登革病毒 (DEN)情况进行调查。方法 :采集贵州省9个地 (州 )市共计 18个县 (区 )白纹伊蚊幼虫标本 ,饲养为成蚊 ;制备蚊悬液 ,碘化钠法提取RNA ,用登革病毒NS1基因区通用引物经逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)检测DEN核酸 ,限制性内切酶酶切鉴定阳性PCR产物并分型 ;蚊悬液接种C6 /36细胞进行病毒分离 ,制作细胞片 ,间接免疫荧光法检测DEN抗原。结果 :从独山县麻尾镇白纹伊蚊标本中分离到 1株DEN 2型病毒 ,从凯里、黄果树和镇远 3处地方株白纹伊蚊体内检测出DEN核酸 ,用抗DEN 4型单克隆抗体经间接免疫荧光(IFA)和RT PCR产物酶切分型鉴定分别为登革病毒 2型、4型。结论
- 舒莉萍左丽郝牧赵星韦隆华
- 关键词：白纹伊蚊登革病毒逆转录-聚合酶链反应免疫荧光法
- 贵州自然界白纹伊蚊体内登革病毒带毒情况被引量：6
- 2004年
- 目的 利用细胞、分子生物学技术对贵州省自然界白纹伊蚊体内DEN带毒情况进行调查。方法 采集贵州省 9个地 (州 )市共计 18个县 (区 )白纹伊蚊幼虫标本 ,饲养为成蚊 ;制备蚊悬液 ,碘化钠法提取RNA ,用登革病毒(DEN)NS1基因区通用引物经逆转录 -聚合酶链反应 (RT -PCR)检测DEN核酸 ,限制性内切酶酶切鉴定阳性PCR产物并分型 ;蚊悬液接种C6 / 36细胞进行病毒分离 ,制作细胞片 ,间接免疫荧光法检测DEN抗原。结果 从独山县麻尾镇白纹伊蚊标本中分离到 1株DEN - 2型病毒 ,从凯里、黄果树和镇远 3处地方株白纹伊蚊体内检测出DEN核酸 ,用抗DEN1～ 4型单克隆抗体经间接免疫荧光 (IFA)和RT -PCR产物酶切分型鉴定分别为登革病毒 2型、4型。
- 舒莉萍左丽郝牧赵星韦隆华
- 关键词：白纹伊蚊登革病毒
- 通用引物检测登革热病毒NS1基因及其酶切分型
- 2004年
- 目的 :利用通用引物经逆转录 -聚合酶链反应 (RT PCR)检测登革病毒RNA ,并经限制性内切酶酶切鉴定病毒型别。方法 :用C6 / 36细胞培养登革病毒 ,碘化钠法提取病毒RNA ,利用通用引物进行RT PCR ,对PCR产物用MavⅠ限制性内切酶酶切鉴定。结果 :应用通用引物RT PCR方法可检测到含量为 0 2 1 2ng/L的病毒RNA ,扩增的产物及酶切片段与预期的靶序列长度和限制酶谱分析相一致。结论 :用登革病毒NS1区通用引物通过RT PCR并经酶切分型 。
- 舒莉萍左丽李永念郝牧陈阿英
- 关键词：登革热病毒RNA逆转录聚合酶链反应
- 两株登革2型病毒E、NS1蛋白基因序列测定及其系统发生分析被引量：7
- 2004年
- 郝牧左丽舒莉萍李永念
- 关键词：登革2型病毒E蛋白NS1蛋白基因序列测定登革出血热
- 贵阳市区HBsAg、HBeAg污染公共物品的研究被引量：1
- 1999年
- 目的了解贵阳市公共场所公用物品表面HBsAg、HBeAg存在情况。方法采集不同区域公用电话送话器表面物标本109份，理发用具标本60份，应用酶联免疫吸附试验（ELISA）双抗体夹心法检测其存在情况，并对公用电话送话器表面物样本中HBsAg阳性样本再进行HBeAg检测。结果公用电话送话器表面物样本中，HBsAg阳性率为47.7％（51／109），其中医院附近86.4％（19／22）、火车站附近31.9％（15／47）、长途汽车站附近41.2％（7／7）普通街道47.8（11／23），经X2检验，医院附近公用电话HBsAg阳性率明显高于其它区域（P＜0.05），其它区域之间无显著性差异（P＞0.05）;在45份公用电话HBsAg阳性样本中，6份检出HBeAg，阳性率为13.3％。60份理发用具样本中，27份检出HBsAg，阳性率为45.0％。结论贵阳市区公用物品HBsAg、HBeAg污染十分严重。
- 舒莉萍周海龙郝牧左丽
- 关键词：HBSAGHBEAG污染乙型肝炎
- 白纹伊蚊垂直传播登革病毒后E基因区部分序列的变化被引量：2
- 2004年
- 目的 :通过对登革病毒经垂直传播后亲代和子一代蚊体内病毒基因序列的分析 ,了解登革病毒在流行过程中的变异性。方法 :用登革 2型病毒 (DEN 2 )NGC株感染白纹伊蚊贵州兴义株 ,提取亲代及子一代蚊体内病毒总RNA ,通过逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)扩增蚊体内DEN 2病毒核酸 ,对阳性聚合酶链反应 (PCR)产物进行序列测定和比较。结果 :用DEN 2NGC株感染白纹伊蚊贵州兴义株后 ,子一代蚊体内扩增的DEN 2E基因区序列与亲代蚊体内扩增的序列比较 ,出现 3个位点的突变 ,分别位于第 1 74 ,2 1 5 ,336位点 ;亲代蚊体内扩增的DEN 2E基因区部分序列与DEN 2NGC株E基因区序列相同。结论 :DEN 2在垂直传播后出现病毒E基因区的点突变。
- 赵星左丽郝牧韦隆华
- 关键词：登革热病毒伊蚊属疾病传播
- 贵州自然界白纹伊蚊体内登革病毒带毒情况被引量：1
- 2004年
- 目的：利用细胞、分子生物学技术对贵州省自然界白纹伊蚊体内登革病毒(DEN)带毒情况进行调查。方法：采集贵州省9个地(州)市共计18个县(区)白纹伊蚊幼虫标本，饲养成蚊；制备蚊悬液，碘化钠法提取RNA，用DENNSl基因区通用引物经逆转录-聚合酶链反应(TR-PCR)检测DEN核酸，限制性内切酶酶切鉴定阳性PCR产物并分型；蚊悬液接种C6／36细胞进行病毒分离，制作细胞片，间接免疫荧光法检测DEN抗原。结果：从独山县麻尾镇白纹伊蚊标本中分离到1株DEN-2型病毒，从凯里、黄果树和镇远3处地方株白纹伊蚊体内检测出DEN核酸，用抗DEN1～4型单克隆抗体经间接免疫荧光(IFA)和RT-PCR产物酶切分型鉴定，分别为登革病毒2型、4型。结论：贵州省存在DEN感染的自然循环。
- 舒莉萍左丽郝牧赵星韦隆华
- 关键词：白纹伊蚊登革病毒
- 从贵州白纹伊蚊体内分离到一株2型登革病毒
- 2004年
- 从贵州省独山县麻尾镇白纹伊蚊标本中分离到一株病毒 ,用抗DEN1 4型单克隆抗体经间接免疫荧光法和RT PCR产物酶切分型鉴定为DEN 2 ,并对其NS1和E基因RT PCR产物进行部分基因序列测定 ,与DEN 2NGC株比较 ,麻尾株的NS1基因区有 7个碱基发生点突变 ,E基因区有 1个碱基的插入 ,两个序列被GenBank收录 ,编号分别为AY2 774 0 2、AY2 782 2 6 ;麻尾分离株与其他 9株DEN 2型病毒进行系统发育关系的分析 ,结果显示与D2 - 4 3株系统进化关系最近 ;证明贵州省存在DEN感染的自然循环。
- 舒莉萍左丽郝牧赵星
- 关键词：白纹伊蚊2型登革病毒基因
