郑玮
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 供职机构：南京大学化学化工学院现代配位化学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划河南省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学电气工程化学工程更多>>
- 邻苯二腈在有机染料合成领域的新应用
- 邻苯二腈是合成酞菁及其衍生物(包含亚酞菁和超酞菁)最重要的前驱体,这是因为邻苯二腈分子包含两个相邻的氰基,通过亲核反应形成异吲哚单元,可以很好的提供分子的共轭性。然而,除了酞菁类化合物,邻苯二腈的这一结构上的优点在其他类...
- 庄文豪郑玮
- 文献传递
- 手性配体2,5-二(4,5-蒎烯-2-吡啶)吡嗪及其铼配合物的合成与表征(英文)被引量：1
- 2013年
- 本文报道了手性配体2,5-二(4,5-蒎烯-2-吡啶)吡嗪(L)及其铼配合物[Re(CO)3Cl(L)].DMF的合成与表征。X射线单晶衍射分析表明配体L晶体为单斜P21空间群,而配合物[Re(CO)3Cl(L)].DMF晶体为正交P212121空间群。配合物[Re(CO)3Cl(L)].DMF中铼原子与配体中的2个氮原子、3个羰基中的碳原子以及1个氯原子配位。CD谱和VCD谱测试表明,配体和配合物都表现出光学活性。受光激发时,配体和配合物分别在420和650 nm处发光。配体和配合物都具有二阶非线性光学性质,其二阶非线性光学效应分别为尿素的0.4和0.3倍。
- 李书静张小朋刘建郑玮李承辉
- 关键词：蒎烯手性圆二色谱
- 无取代酞荭的高效制备及其新衍生物的研究被引量：1
- 2021年
- 酞荭具有独特的稠环结构、光谱性质及多样的配位方式,是一类颇具潜力的新兴材料.在酞荭研究起步阶段,无取代酞荭Pr-2是研究反应与探索应用最重要的化合物.然而目前制备Pr-2的方法仅能基于Pr-1的脱氰基反应.该方法成本高昂并难以放大,限制了酞荭类材料的后续研究与发展.本工作利用Ni(Ⅱ)催化剂替代昂贵的Rh(Ⅰ),高效制备Pr-2,且该方法可放大至十克级别,产率超过50%.同时,在调整反应条件的过程中,新生成氰基(Pr-1.5)与甲基(Pr-1.6)取代的酞荭化合物,都展现出良好的平面性与π-π相互作用,而不同取代基对酞荭的荧光性质有着重要的影响.本论文所报道的工作,尤其是便捷的合成方法对于酞荭的推广和应用具有极为重要而深远的意义.
- 李凌燕郑玮李承辉
- 关键词：稠环染料杂环
- 宽光谱太阳能电池被引量：3
- 2012年
- 太阳能电池的光谱响应特性和光电转换效率与光伏材料的微观能带结构及其宏观组装方式密切相关。无论使用哪种光伏材料,普通单结或单层太阳能电池都只能对部分波段的太阳光进行有效利用。宽光谱研究的目标是要使太阳能电池更好地利用太阳光谱所覆盖的全部波段范围的能量,从而提高太阳能电池光电转换效率。本文从化学角度综述了实现宽光谱太阳能电池的基本方法和当前的研究进展,其中包括叠层太阳能电池、中间带太阳能电池、量子点太阳能电池、热光伏太阳能电池、上转换和下转换、分子基柔性太阳能电池等方法。
- 李承辉王锴郑玮王致祥刘建游效曾
- 关键词：宽光谱叠层量子点
- 2,3-吡啶二甲酸和1,4-二咪唑基丁烷构筑的Cd(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质(英文)被引量：2
- 2014年
- 合成了一个配位聚合物{[Cd(pdc)(bbi)]·2H2O}n(H2pdc=2,3-吡啶二甲酸,bbi=1,4-二咪唑基丁烷),利用元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射考察了配合物的结构。配合物中,Cd(Ⅱ)的配位数为5,每个Cd(Ⅱ)与1个吡啶二甲酸离子的1个羧基氧原子和吡啶氮原子,另1个吡啶二甲酸离子的1个羧基氧原子,以及2个1,4-二咪唑基丁烷的2个氮原子配位。吡啶二甲酸离子的配位方式可以表示为μ-(κ3N,O2∶O3),Cd(Ⅱ)与之连接形成一维骨架链[Cd(pdc)]∞。配体1,4-二咪唑基丁烷采用了"Ω"和"S"两种构型,它们进一步与中心原子配位形成三维网络结构。配合物为三重穿插的金刚石型网络结构,拓扑学符号为66。受光激发,该配合物在426 nm处有一个发射峰。
- 李可李书静张小朋曲波涛郑玮
- 关键词：镉配合物晶体结构荧光
