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文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 9篇肿瘤
  • 6篇晚期
  • 5篇化疗
  • 4篇细胞
  • 3篇一线治疗
  • 3篇呕吐
  • 3篇化疗所致恶心...
  • 3篇恶心
  • 3篇恶心呕吐
  • 3篇肠癌
  • 2篇胆系
  • 2篇胆系恶性肿瘤
  • 2篇增殖
  • 2篇直肠
  • 2篇直肠癌
  • 2篇乳腺
  • 2篇输注
  • 2篇晚期结直肠癌
  • 2篇结直肠
  • 2篇结直肠癌

机构

  • 14篇浙江大学医学...
  • 3篇浙江大学
  • 2篇海盐县人民医...

作者

  • 16篇郁兰芳
  • 12篇沈朋
  • 10篇徐农
  • 10篇方维佳
  • 9篇张晓琛
  • 7篇黄穗
  • 6篇石根明
  • 6篇包悍英
  • 4篇钱炯
  • 3篇陈敬
  • 2篇王书芳
  • 2篇柯蔚
  • 1篇汪晋
  • 1篇邵丽
  • 1篇范骁辉
  • 1篇牟海波
  • 1篇王毅
  • 1篇程翼宇
  • 1篇黄剑平
  • 1篇钟林

传媒

  • 3篇实用肿瘤杂志
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇新医学
  • 1篇现代实用医学
  • 1篇肿瘤化学治疗...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2003
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
气相色谱-质谱法分析乳腺癌患者血清代谢组被引量:2
2009年
目的:探讨基于气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析乳腺癌血清代谢组学的方法。方法:收集乳腺癌患者30例和正常人25例血清,衍生化后采用GC-MS分析其氨基酸、脂肪酸、糖类、有机酸等内源性代谢物变化。结果:该方法的进样精密度、日内精密度RSD均〈14.4%,线性良好(r^2〉0.9905),回收率在80.7%-118.0%之间(RSD〈12.0%),样品在室温24 h内稳定,冻融稳定性良好(冻融3次后样品之间RSD〈14.6%)。乳腺癌患者血清中丙氨酸、草酸和谷氨酰胺的发生频率分别为96.7%、100%和93.3%,这可能是潜在的代谢肿瘤标记物。结论:该方法稳定可靠,可作为辅助手段应用于乳腺癌的诊断。
汪晋郁兰芳沈朋王书芳
关键词:碎片质谱法血液化学分析
枸橼酸托烷司琼预防化疗所致恶心呕吐的临床研究
化疗药物能刺激内脏粘膜的类嗜铬细胞释放5-HT3,而导致恶心、呕吐等一系列复杂生理反应。5-HT3受体拮抗剂能选择性地阻断引起呕吐反射的外周神经元突触前5-HT3受体的兴奋,可预防和治疗化疗引起的恶心、呕吐,且不引起椎体...
郁兰芳张晓琛徐农方维佳沈朋黄穗石根明包悍英
关键词:肿瘤化疗化疗药物
FOLFOX6方案治疗局部晚期或转移性胃癌的临床研究被引量:4
2006年
目的 评价奥沙利铂、5-氟尿嘧啶(5-Fu)和甲酰四氢叶酸钙联合治疗转移性或晚期胃癌的疗效和安全性。方法 27例经细胞学或组织学证实且有可测量指标或可评价的局部晚期或转移性胃癌患者,接受奥沙利铂100mg/m^2和甲酰四氢叶酸钙400mg/m^2(2h静脉输注),而后5-Fu 400mg/m^2(10min静脉推注)及5-Fu2400mg/m^2(46h持续静脉输注),每14d重复1次。结果 27例患者共完成147个周期化疗,中位完成数6个周期。9例部分缓解,有效率29.0%。2例随后还进行了姑息性手术。中位随访期、肿瘤进展时间和总生存期分别为12.0.5.4和9.0个月,1年生存率34.7%。Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少、中性粒细胞减少、中性粒细胞减少和血小板减少的发生率分别为6.1%、9.5%、4.0%和2.7%,没有发生中性粒细胞减少性发热。Ⅲ度外周神经病变发生率为6.8%。结论 奥沙利铂、5-Fu和甲酰四氢叶酸钙组成的FOLFOX6方案对于转移性或局部晚期胃癌疗效好且相对安全,尤其对体力状况较差的患者是一种合适的治疗选择。
郁兰芳褚斌斌方维佳饶爱华孙密芬沈朋徐农
关键词:胃肿瘤奥沙利铂5-氟尿嘧啶
TRPM8对人膀胱移行细胞癌细胞T24凋亡和细胞增殖的影响被引量:2
2015年
目的 探讨瞬时受体电位M8(TRPM8)对人膀胱癌细胞T24细胞增殖和凋亡的影响.方法 利用荧光定量PCR检测人膀胱移行细胞癌细胞MGH-U1、T24、BIU-87以及EJ中TRPM8的表达水平;设计并合成靶向TRPM8的特异性shRNA,通过脂质体转染法转染TRPM8表达最高的人膀胱癌细胞T24以构建稳定低表达TRPM8细胞株,通过免疫印迹法和荧光定量PCR来验证shRNA的干扰效率;通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测干扰后细胞的增殖能力;通过流式细胞仪检测细胞凋亡情况;免疫印迹法检测PI3K、细胞周期素DI(Cyclin D1)以及Bcl-2的表达水平.结果 T24的TRPM8表达量在4株膀胱移行细胞癌细胞中最高;特异性靶向TRPM8的shRNA能够有效下调T24细胞中TRPM8的表达;特异性shRNA干扰组细胞较其他两组细胞增殖显著减慢(F=64.73,P<0.01);此外,干扰组的凋亡率显著高于空白组和对照组(F =84.73,P<0.01);最后,TRPM8干扰组细胞的PI3K、Cyclin D1以及Bcl-2蛋白的表达较空白组和对照组显著下调.结论 采用RNA干扰技术能够有效沉默T24细胞的TRPM8基因,并致使其细胞增殖能力下降以及细胞凋亡率升高,其中可能的机制为通过调节细胞因子PI3K来调控人膀胱移行细胞癌细胞的增殖和凋亡.TRPM8在膀胱癌的发生发展中起着较为重要作用,TRPM8可能成为治疗膀胱癌的新靶点.
梁平郁兰芳
吉西他滨2小时输注加卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究
2007年
目的评价吉西他滨2小时输注[10mg/(m^2·min)固定剂量输注]联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性。方法对54例ⅢB和IV期初治非小细胞肺癌患者行化疗。方案为吉西他滨1200mg/m^2 2小时输注(10mg/m^2·min)第1天、第8天,卡铂AUC5第1天,每21天重复一周期,共223个化疗周期,中位4个周期(1~6个周期)。结果可评价疗效患者51例,总有效率为41.2%(95%可信区间,28%~57%),完全缓解率(CR)3.9%,部分缓解率(PR)37.3%。中位肿瘤进展时间(TTP)5.0个月(95%可信区间,3.7~6.3个月),中位生存期(OS)11.5个月(95%可信区间,9.9~13.1个月)。1年生存率41.7%。可评价毒性患者54例,主要的3~4度毒性为中性粒细胞减少(55.6%),血小板减少(57.4%)。27个周期(12.1%)需接受血小板输注。56个周期(25.1%)需造血因子支持治疗。无出血事件发生。3度恶心/呕吐发生率为5.6%,1~2度皮疹发生率42.6%。结论延长吉西他滨输注时间联合卡铂毒性可控制,疗效与其它治疗非小细胞肺癌的一线化疗方案相似。
钱炯邓晶徐农张晓琛沈朋郁兰芳包悍英石根明黄穗方维佳
关键词:输注静脉内药物疗法
FOLFIRI二线治疗复治晚期结直肠癌的临床研究
背景:结直肠癌在西方国家是第二大死因。在中国,结直肠癌近年发病率有上升的趋势,位于恶性肿瘤发病的第五位。约有半数的结直肠癌患者最终发展为转移性疾病。由于奥沙利铂比依立替康更早进入中国市场,因此,我们积累了较多奥沙利铂一线...
包悍英方维佳张晓琛石根明黄穗郁兰芳钱炯陈敬牟海波王晓婷沈朋徐农
文献传递
大肠癌DNA甲基化谱研究及无创性检测技术产业化
方维佳林才照郁兰芳陈敬徐农
1.建立了甲基化特异PCR和RT-PCR方法,检测特异性达到100%;2.应用IlluminaInfiniumHumanMethylation27BeadChip,从近三万个位点中,筛选258个高甲基化候选基因及74个低...
关键词:
关键词:大肠癌肿瘤诊断诊断试剂盒
枸橼酸托烷司琼预防化疗所致恶心呕吐的临床研究被引量:3
2006年
目的评价枸橼酸托烷司琼注射液预防化疗引起的恶心呕吐的疗效和安全性,并与盐酸托烷司琼(呕必停)比较。方法用随机、交叉、自身对照方法,27例恶性肿瘤患者接受含顺铂或多柔比星(阿霉素)/表柔比星(表阿霉素)的联合化疗,随机分为两组,A组第1周期用欧亭止吐,第2周期用呕必停,B组第1周期用呕必停,第2周期用欧亭。止吐方法:欧亭或呕必停:5mg化疗前半小时静注给药。结果两组含顺铂或含阿霉素/表阿霉素的化疗在第1~4天食欲、恶心呕吐的有效率、控制率差异均无显著性(P〉0.05);对第1天控制呕吐的效果:欧亭有效率为88.9%,完全控制率74.1%,呕必停有效率88.9%,完全控制率77.8%,两者差异无显著性。其中含顺铂组急性呕吐,欧亭有效率100.0%,完全控制率88.9%,呕必停有效率100.0%,完全控制率77.8%,差异亦无显著性。两药副作用轻微,均无严重不良反应。结论欧亭与呕必停比较在预防和治疗癌症化疗引起的恶心、呕吐方面疗效相似,费用则相对便宜,是一种高效、安全、费用相对低廉的化疗止吐药物。
郁兰芳张晓琛徐农方维佳沈朋黄穗石根明包悍英
关键词:吲哚类
建立检测细胞色素P450酶与紫杉醇代谢相关突变位点的基因芯片分型方法被引量:1
2008年
目的 建立针对与临床抗癌药物紫杉醇代谢相关的细胞色素P450(CYP450)酶基因多态性位点的快速、准确、高通量的基因芯片基因分型方法。方法选取CYP450酶2C8*3、3A4*18、3A5*3C等3个与紫杉醇代谢相关突变位点,根据基因库中报道的序列,设计每个基因多态性位点的野生型和突变型探针,在突变位点2侧设计PCR扩增引物,PCR片段长度应〈200bp,并构建标准质粒。探针在3’端氨基修饰,下游引物标记荧光素Cy3,将探针按一定顺序点样于经醛基化处理的玻片制备成基因芯片。人体血液DNA样本分别通过3对引物扩增后与基因芯片上的探针杂交,通过扫描图像和配套软件对结果进行分析和判断。同时,对50份血液样本进行检测。结果通过标准质粒杂交结果显示,每个位点对应的1对探针均能将野生型和突变型质粒进行准确地区分,无非特异性杂交信号出现;检测50份血液样本,CYP2C8*3位点的突变率为2%,CYP3A4}18位点均为野生型,CYP3A5*3C位点的突变率为62%。同时,通过测序法进行验证,基因芯片方法与测序方法的结果完全一致。结论建立的同时检测抗癌药物紫杉醇代谢相关的CYP450酶基因多态性位点CYP2C8*3、CYP3A4*18、CYP3A5*3C的基因芯片分型方法快速、准确,结果可靠,重复性好,可用于指导紫杉醇患者的个体化用药,并为分析个体患者对于紫杉醇药物体内代谢提供了一个高通量技术平台。
方维佳钱炯陈敬郁兰芳钟林徐农
关键词:细胞色素P450酶系统紫杉酚寡核苷酸序列分析
面向癌症诊治的系统生物学信息辨析方法研究
沈朋范骁辉王书芳王毅程翼宇邵丽黄剑平郁兰芳
该项目在国家自然科学基金及浙江省科技计划等资助下,针对癌症早期诊断、多药耐药及个体化治疗等难题,运用化学生物等信息检测技术以及基因组学、代谢组学和蛋白质组学等系统生物学方法,研究取得了一系列原创成果。发表论文20余篇,被...
关键词:
关键词:癌症诊断乳腺癌中药肿瘤治疗
共2页<12>
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