邹功胜
- 作品数：5 被引量：14H指数：2
- 供职机构：徐州医学院麻醉学院江苏省麻醉医学研究所更多>>
- 发文基金：江苏省高校省级重点实验室开放课题资助项目江苏省重点实验室开放基金广东省卫生厅资助课题更多>>
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- 脊髓背角COX-1和COX-2在p38MAPK诱发大鼠切口痛中的作用
- 2009年
- 目的评价脊髓背角环氧化酶-1（COX-1）和COX-2在p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）诱发大鼠切口痛中的作用。方法雄性SD大鼠，体重250～300g，选择鞘内置管成功的大鼠112只，随机分为4组（n=28）：假手术组（S组）、切口痛组（IP组）、二甲基亚砜组（DMSO组）和p38MAPK特异性抑制剂SB203580组（SB203580组）。S组鞘内注射0．9％生理盐水20止后，吸入异氟烷（呼气末浓度1．4％）min，不做手术；IP组术前10min鞘内注射0．9％生理盐水20m；DMSO组和SB203580组术前10min分别鞘内注射2％DMSO（SB203580的溶媒）10μl和SB20358030μg（10μl），然后用0．9％生理盐水10m冲洗导管。于鞘内置管后5d，制备大鼠左后足切口痛模型。各组于术前1h、术后2、3、6h和1、2、3、5d时，测定机械缩足反射阈值（MWT）和热刺激缩足反射潜伏期（TWL）。各组于术后2、3、6h和1、2、3、5d痛阚测定结束后各处死4只大鼠，采用Western blotting法测定脊髓背角COX．1和COX-2的表达水平。结果与S组比较，IP组和DMSO组术后2h～2d时MWT降低，术后2h-3d时TWL缩短，IP组、DMSO组和SB203580组术后3h～3d脊髓背角COX-1表达上调（P〈0．05）；与IP组和DMSO组比较，SB203580组术后2h～1d时MWT升高，术后2h～2d时TWL延长，术后6h～2d脊髓背角COX-1表达下调（P〈0．05）；4组术后各时点脊髓背角COX-2表达差异无统计学意义（P〉0．05）。结论p38MAPK诱发大鼠切口痛与脊髓背角COX-1有关，与COX-2无关。
- 胡兴国龚琴刘艳阳邹功胜曾因明
- 关键词：P38丝裂原活化蛋白激酶类前列腺素内过氧化物合酶
- 鞘内注射硫酸镁和吗啡对切口痛大鼠脊髓背角p-αCaMK Ⅱ表达的影响被引量：1
- 2008年
- 目的观察鞘内注射(it)硫酸镁(MgSO4)和吗啡对切口痛大鼠脊髓背角磷酸化钙—钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱα(p-αCaMKⅡ)表达的影响。方法所有大鼠术前8d鞘内置管,用机械缩足反射阈值、热缩足潜伏期和累计疼痛评分来评价大鼠疼痛行为学变化;用免疫组织化学和Western blot法来测定吗啡和硫酸镁对大鼠脊髓背角p-αCaMKⅡ表达的影响。结果术前或术后30minit吗啡5μg或MgSO4188μg和吗啡2.5μg使术后2h的机械性缩爪阈值(MWT)和热刺激缩爪阈值(TWL)明显延长(P<0.01),累积疼痛评分明显降低(P<0.01);术前30minitMgSO4375μg或吗啡5μg或MgSO4188μg和吗啡2.5μg使大鼠术后2h脊髓背角p-αCaMKⅡ表达明显减少(P<0.05)。结论在大鼠切口痛模型中,it吗啡5μg或MgSO4188μg和吗啡2.5μg具有确切的抗伤害作用,其抗伤害作用可能与抑制脊髓背角p-αCaMKⅡ表达有关。
- 刘艳阳胡兴国龚琴邹功胜孔明曾因明
- 关键词：硫酸镁吗啡
- 鞘内注射PI3K特异性抑制剂LY294002对小鼠骨癌痛的影响被引量：2
- 2010年
- [目的]了解鞘内注射PI3K特异性抑制剂LY294002对小鼠股骨癌痛的影响。[方法]C3H/HeJ小鼠32只,随机分为对照组、假手术组、骨癌组和鞘内LY294002+骨癌组(抑制剂组),每组8只,分别于造模前和模型建立后的第8、10、12、14、17、21d测定各小鼠机械痛敏(机械缩腿阈值,mechanical withdrawal threshold,MWT)和热痛敏(热缩腿潜伏期,thermal withdrawal latency,TWL),LY294002术前鞘内注射。[结果]与术前相比较,骨癌组小鼠术后12、14、17、21dMWT明显下降(t=4.527,P=0.003;t=3.698,P=0.008;t=4.043,P=0.005;t=4.309,P=0.004),TWL明显降低(t=5.946,P=0.001;t=5.214,P=0.001;t=6.786,P=0.000;t=5.758,P=0.001);与假手术组相比较,骨癌组小鼠术后12、14、17、21dMWT明显下降(P=0.027;P=0.000;P=0.000;P=0.000),TWL明显降低(P=0.000;P=0.000;P=0.000;P=0.000)。与骨癌组相比较,抑制剂组小鼠在12、14、17、21dMWT明显升高(P=0.031;P=0.001;P=0.002;P=0.000),TWL明显延长(P=0.002;P=0.000;P=0.000;P=0.000);与术前和对照组相比较,假手术组在各时间点的MWT和TWL均无明显变化(P>0.05)。[结论]鞘内注射PI3K特异性抑制剂LY294002能明显减轻骨癌痛小鼠机械痛敏和热痛敏,提示PI3K在脊髓水平参与了骨癌痛信息传递。
- 龚琴区锦燕廖荣宗罗富荣邹功胜胡兴国曾因明
- 关键词：骨癌痛LY294002小鼠
- 鞘内注射加巴喷丁和／或吗啡对切口痛大鼠脊髓氨基酸含量的影响被引量：3
- 2009年
- 目的观察鞘内注射（intrathecal，i·t）加巴喷丁和吗啡对切口痛大鼠脊髓氨基酸类神经递质的影响。方法选择鞘内置管成功的雄性SD大鼠40只，随机分为5组，每组8只，分别为假手术组，对照组，加巴喷丁50μg组，吗啡2．5μg组，加巴喷丁50μg加吗啡2．5μg组。按Yaksh法鞘内置管；按Brennan法制作大鼠足底切口疼痛模型；用机械缩爪反射阈值（mechanical withdrawal threshold，MWT）和热缩爪潜伏期（thermal withdrawal latency，TWL）来确定疼痛行为学变化；应用高效液相色谱法（HPLC）测定脊髓氨基酸类神经递质如谷氨酸（glutamate，Glu）、天门冬氨酸（aspartate，Asp）、甘氨酸（glycine，Gly）、γ-氨基丁酸（γ-aminobutyric acid，GABA）含量的变化。结果与假手术组比较，对照组大鼠在术后2h时MWT明显降低，TWL明显缩短（P〈0．05），脊髓Glu、Asp含量明显升高（P〈0．05）；与对照组比较，术前i·t加巴喷丁50μg加吗啡2．5μg在术后2h的MWT明显增加，TWL明显延长（P〈0．05），脊髓Glu、Asp含量明显减少（P〈0．05）。结论在大鼠切口痛模型中，鞘内注射加巴喷丁能增强鞘内吗啡的抗伤害作用，其机制可能与脊髓兴奋性氨基酸含量减少有关。
- 邹功胜胡兴国孔明刘艳阳范素贞曾因明
- 关键词：加巴喷丁吗啡氨基酸脊髓
- 脊髓背角p38 MAPK活化在大鼠切口痛形成中的作用被引量：8
- 2009年
- 目的:研究切口痛大鼠脊髓背角磷酸化p38有丝分裂原活化蛋白激酶(p-p38MAPK)表达的变化和鞘内注射p38MAPK特异性抑制剂SB203580对切口痛大鼠疼痛的影响。方法:雄性SD大鼠随机分为假手术组(SH组)、切口痛组(IP组)、药物组和DMSO组。按Yaksh法施行鞘内置管。按Brennan法建立大鼠切口疼痛模型。采用Hargreaves法(热痛觉过敏)测定热刺激缩足反射潜伏期(TWL)。应用免疫组织化学法检测脊髓背角p-p38MAPK表达的变化。结果:与SH组相对应的时间点和术前值比较,IP组和DMSO组大鼠在术后2 h、3 h、6h、1d、2 d和3 d的TWL均明显缩短(P<0.05或P<0.01),但IP组和DMSO组各相对应的时间点比较无明显差异;与IP组和DMSO组相对应的时间点比较,药物组大鼠在术后2 h、3 h、6 h、1 d和2 d的TWL均明显延长(P<0.05或P<0.01)。与SH组比较,IP组和DMSO组p-p38MAPK阳性细胞数增加(P<0.01);与IP组和DMSO组比较,药物组p-p38MAPK阳性细胞数降低(P<0.01或0.05),IP组和DMSO组间差异无统计学意义(P>0.05)。IP组和DMSO组p-p38MAPK阳性细胞数在术后6h开始增加,1d达到高峰,然后逐渐下降,5d后逐渐恢复。结论:脊髓背角p38MAPK活化参与切口痛的形成与发展。
- 龚琴胡兴国刘艳阳邹功胜曾因明
- 关键词：疼痛脊髓P38丝裂原活化蛋白激酶
