邵世宏
- 作品数：15 被引量：56H指数：5
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种可双面切片的病理切片机
- 本实用新型公开了一种可双面切片的病理切片机，包括操作台，所述操作台的上设有承载箱，所述承载箱内贯穿设有传送带，所述承载箱上贯穿设有保护箱，所述保护箱的一侧固定有支撑装置，所述支撑装置上固定有驱动装置，所述驱动装置的输出轴...
- 邵世宏林东亮
- 文献传递
- 环保型GS试剂在特殊染色中的使用被引量：2
- 2014年
- 现代病理学中免疫组化、细胞及分子生物学技术的应用日益广泛，由于这些技术需要较高的实验条件和昂贵的试剂而难以普及。特殊染色技术以其操作简单、检测快速和成本低廉等优势，在临床病理学诊断中仍具有重要的应用价值。
- 信芳杰管静静邵世宏赵涵计晓彬
- 关键词：环保特殊染色
- 超声诊断膀胱壁间型平滑肌瘤1例被引量：1
- 2013年
- 病例男，38岁，4天前健康查体时发现膀胱占位，为求进一步诊断遂人我院。患者自诉无肉眼血尿，无尿频、尿急、尿痛，无发热。化验：血、尿常规等未见明显异常。2013年1月18日超声检查：膀胱充盈良好，右侧壁近三角区见椭圆形低回声肿块（图1），大小3．2cm×3．5cm×2．3cm，边界清，向膀胱内、膀胱外隆起，似位于膀胱肌层，膀胱黏膜层、
- 张桂俊孙冬梅王芹芹赵文邵世宏
- 关键词：平滑肌瘤膀胱超声检查
- 结直肠癌患者淋巴结外肿瘤种植与预后关系的Meta分析被引量：1
- 2016年
- 目的探讨结直肠癌患者淋巴结外肿瘤种植（ENTD）与预后的关系。方法利用韩国延世大学图书馆平台检索1990--2014年MEDLINE／PubMed、WebofScience、DirectoryofOpenAccessJournals（DOAJ）、SpringerLink等15家国际文献数据库以及中国生物医学文献光盘数据库、中国知网、万方数据库等中文数据库有关结直肠癌患者ENTD与患者术后生存率关系的研究文献，按纳入和排除标准筛选文献、提取资料和质量评价后，采用ReviewManager5．3软件进行Meta分析。结果共纳入10篇文献的4068例结直肠癌患者，其中有ENTD者727例（ENTD组），不存在ENTD者3341例（对照组）。Meta分析结果显示：ENTD组的5年总生存率（OR=0．27，95％CI：0．18。0．43，P=0．ooo）和5年无复发生存率（OR=0．23，95％CI：0．16—0．34，P=0.000）均明显低于对照组；亚组分析显示，无论对于淋巴结阴性还是淋巴结阳性患者，ENTD组的5年总生存率均明显低于对照组（均P〈0．05）。结论ENTD提示结直肠癌预后不良。
- 张宪祥邵世宏高源张茂申卢云
- 关键词：结直肠肿瘤预后META分析
- 一种循环高表达IL-6慢性系统性炎症小鼠模型的建立
- 2022年
- 目的通过外源性引入IL-6载体,实现在循环中长期高表达IL-6,构建一种慢性系统性炎症的动物模型。方法构建重组鼠IL-6编码腺相关病毒(IL-6-encoding adeno-associated virus,AAV-IL-6)。24周龄雄性C57BL/6J小鼠随机分为AAV-IL-6组、空白载体对照组、空白对照组,每组各7只,分别在干预开始0、8、16周尾静脉注射100μl 0.5×10^(10) vp/ml的AAV-IL-6、空白载体AAV或相同体积的生理盐水。ELISA检测小鼠血清IL-6水平。观察小鼠一般情况、血常规、血生化、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)。在24周干预结束后处死小鼠,取心肌、肝脏、脾脏、股四头肌、膝关节、股骨中段做HE染色。结果在干预后4、8、16及24周,AAV-IL-6组小鼠血清IL-6水平为(75.41~169.28)pg/ml,而两对照组均低于检测下限(7.8 pg/ml)。干预后24周,AAV-IL-6组小鼠体重明显低于两对照组;AAV-IL-6组小鼠中性粒细胞计数和CRP水平均高于两对照组,而白蛋白、肌酐、甘油三酯和胆固醇水平低于两对照组,上述指标在对照组之间差异无统计学意义;AAV-IL-6组及空白载体对照组小鼠淋巴细胞均高于空白对照组;3组小鼠肝、肾功能在干预结束后均正常。组织病理显示,AAV-IL-6组小鼠肝脏中央静脉区及心肌肌纤维间隙、骨骼肌肌纤维间隙灶性淋巴细胞浸润,脾脏弥漫性多核巨细胞浸润;骨骼肌肌纤维萎缩;骺板结构紊乱和软骨增生区变小,骨小梁变薄、稀疏;骨皮质变薄、类骨质减少,两对照组小鼠无相应的组织病理改变表现。结论通过重复尾静脉注射AAV-IL-6能够实现小鼠长期循环高表达IL-6,初步检测该小鼠具有慢性系统性炎症表型,为相关研究提供了一种安全、有效且相对简单可及的动物模型。
- 曲一丹刘世海邵世宏赵涵郭欣欣贺玉伟孙明姝
- 关键词：IL-6动物模型
- 近端指间关节周围胶原沉积症2例并文献复习
- 2023年
- 目的:探讨近端指间关节周围胶原沉积症(pachydermodactyly, PDD)的临床特点,提高对该病的认识。方法:对2例确诊PDD患儿的临床资料进行总结分析并复习相关文献。结果:2例患儿均表现为双手近端指间关节肿胀,无关节痛;查体可见受累关节侧面呈梭形膨大,肤色、皮温正常,无触痛;炎症指标、免疫学检查均无异常;影像学检查示双手近端指间关节软组织肿胀,无关节、骨质异常改变;皮肤组织病理学检查示复鳞上皮轻度增生伴角化过度,间质纤维胶原组织增生,诊断为PDD,未治疗,均随访3个月以上,关节症状无进展。结论:PDD是一种少见的良性疾病,通常无需特殊处理,临床上需和炎症性关节炎相鉴别,避免误诊、误治。
- 陈宇姜忠邵世宏常红邵乐平林毅
- 关键词：近端指间关节周围胶原沉积症胶原沉积儿童
- 维布妥昔单抗治疗Sézary综合征一例
- 2022年
- 患者,男,41岁。全身弥漫性红斑伴严重瘙痒1年,多发淋巴结肿大3个月。PET/CT符合淋巴瘤;淋巴结病理:非霍奇金T细胞淋巴瘤,伴不规则、扭曲、脑回样核;皮肤病理:非霍奇金T细胞淋巴瘤,呈蕈样肉芽肿改变。结合患者症状、体征、影像学、病理及免疫组化结果,以及外周血T细胞基因重排均为阳性,诊断为Sézary综合征。给予化疗等一线药物治疗效果不佳。更换为含有维布妥昔单抗的治疗方案后患者红斑消退,瘙痒消失,淋巴结减小,达到完全缓解。
- 张珂邵世宏薛宏伟陈官芝肖淑欣
- 关键词：SÉZARY综合征皮肤T细胞淋巴瘤
- 大鼠慢性肺部感染刺激抗中性粒细胞胞质抗体产生及其机制被引量：5
- 2019年
- 目的探讨大鼠慢性支气管炎(chronic bronchitis,CB)诱导产生抗中性粒细胞胞质抗体(antineutrophil cytoplasmic antibodies,ANCA)的机制.方法用烟熏法联合气管内注入脂多糖(LPS)诱导建立CB大鼠模型,LPS和佛波酯(PMA)反复刺激CB发作.分为正常对照组(n=5)、对照+PMA组(n=5)、CB组(n=5)、CB+PMA组(n=6).检测4组大鼠肾功能,HE染色观察大鼠肺、肾组织病理变化,ELISA法检测血清中髓过氧化物酶(MPO)-ANCA、蛋白酶3(PR3)-ANCA和中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)标志物瓜氨酸化组蛋白H3(CitH3)的水平.采用Spearman秩相关分析CitH3与MPO-ANCA的相关性.应用免疫荧光染色和激光共聚焦显微镜观察MPO、CitH3在肺脏、肾脏组织的表达和定位.结果(1)CB+PMA组大鼠血清CitH3、MPO-ANCA水平随时间变化均呈上升趋势,第6周末CitH3、MPO-ANCA水平均高于正常对照组、CB组(均P<0.05).大鼠血清CitH3水平与血清MPO-ANCA水平呈正相关(rs=0.490,P=0.024).(2)CB组、CB+PMA组大鼠肺组织存在CB的病理表现,正常对照组、对照+PMA组大鼠肺组织未见明显异常.CB+PMA组大鼠肾脏组织中肾小球内及肾小管周围大量淋巴细胞浸润,炎性细胞黏附于血管壁,但尚未发现肾小球坏死.正常对照组、对照+PMA组和CB组大鼠肾脏组织未见明显异常.(3)CB+PMA组大鼠肺脏、肾脏冰冻组织免疫荧光双染激光共聚焦显微镜可观察到NETs沉积.结论CB大鼠在反复感染过程中,NETs在体内发生蓄积,其所含有的MPO抗原组分反复暴露,最终可导致MPO-ANCA的产生.
- 范明华张铭梁晔邵世宏赵鹏苗玉邢广群
- 胃孤立性朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例被引量：3
- 2020年
- 朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种罕见的以朗格汉斯细胞增生为特征的单克隆性疾病。该文报道1例发生于胃的LCH。患者男,59岁。镜下观察肿瘤细胞呈片状及巢状排列,细胞呈圆形及椭圆形,仅部分有核沟,嗜酸性小核仁可见,背景缺乏淋巴细胞、嗜酸性粒细胞,见大量泡沫样组织细胞,核分裂象约2个/HPF。免疫组织化学表达Langerin、S-100蛋白和CD1α,BRAF V600E为阴性,PCR-免疫荧光法BRAF V600E基因发生突变。胃孤立性LCH是一种肿瘤性病变,确诊依赖于病理学诊断,极易漏诊且需要与黑色素瘤、组织细胞肉瘤等恶性肿瘤相鉴别,临床多给予局部切除的治疗方法。
- 李亚男邵世宏邵世宏赵涵信芳杰潘越
- 关键词：朗格汉斯细胞局部切除泡沫样克隆性疾病免疫荧光法
- CD20阳性T细胞淋巴瘤五例临床病理学特征被引量：6
- 2020年
- 目的探讨CD20阳性T细胞淋巴瘤的临床病理学特征,加深对该少见疾病的认识。方法回顾性分析2016年11月至2020年2月青岛大学附属医院病理科诊断的200例T细胞淋巴瘤,从中筛选出5例CD20阳性T细胞淋巴瘤,复习文献,分析该疾病的临床病理学特点。结果5例患者,均为男性,年龄范围47~64岁,平均年龄56岁,包括2例单形性嗜上皮性肠道T细胞淋巴瘤,2例皮肤蕈样霉菌病(1例为斑块期,1例为肿瘤期),1例胃肠道惰性T细胞淋巴组织增殖性疾病。免疫组织化学:5例患者均表达多种T细胞标志物(CD3、CD4、CD5、CD7、CD8),仅表达1种B细胞标志物CD20(其中3例患者首次诊断时CD20阴性,在疾病复发或进展后,二次活检诊断时CD20弥漫阳性),不表达CD79α及PAX5。5例患者EB病毒编码的小RNA(EBER)原位杂交均阴性,T细胞受体(TCR)重排均显示β链和/或γ链和/或δ链单克隆性重排,Ig重排均为多克隆性重排。5例患者均未应用利妥昔单抗治疗,截至2020年2月,4例患者带病生存,1例患者无病生存,其中蕈样霉菌病肿瘤期患者进展较快,生活质量差。结论CD20阳性T细胞淋巴瘤极少见,其预后与T细胞淋巴瘤具体类型、临床分期和初始治疗效果密切相关。CD20阳性表达提示疾病复发或进展,预后相对差。当T细胞淋巴瘤CD3表达缺失时,易误诊为B细胞淋巴瘤,联合运用多种免疫组织化学抗体及分子检测,可提高诊断的准确性。
- 邵世宏王彦代晓艳肖雨婧管静静林东亮王继纲李玉军邢晓明赵鹏
- 关键词：利妥昔单抗
