邬均
- 作品数：4 被引量：19H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术更多>>
- 新型生物活性接骨螺钉材料对成骨细胞生物学行为影响的体外研究
- 2014年
- 目的,研究用于制备新型生物活性接骨螺钉的纳米羟基磷灰石／聚酰胺66／玻璃纤维（nano—hydroxyapatite／polyamide66／glassfiber，n-HA／PA66／GF）对成骨细胞生物学行为的影响，为生物螺钉后期临床应用提供实验依据。方法,制备圆片状n-HA／PA66／GF及其浸提液；取小鼠成骨细胞与n-HA／PA66／GF浸提液共培养，采用直接接触实验观察细胞生长变化情况；MTT实验检测细胞增殖情况；流式细胞仪检测细胞凋亡率；ELISA法测定细胞骨钙素含量；Tran-swell小室实验观察细胞迁移能力；扫描电镜观察细胞黏附和生长情况；细胞免疫荧光检查细胞骨架及肌动蛋白纤维表达。结果,直接接触实验表明，n-HA／PA66／GF对成骨细胞无明显细胞毒性。MTT检测n-HA／PA66／GF浸提液与成骨细胞共培养2，4，6d后，吸光度（A）值分别为0.96±0.14，1.54±0.15，2.39±0.27。结果显示，成骨细胞数量随着培养时间延长而增多（P〈0.05）。流式细胞检测结果证实，n-HA／PA66／GF能使更多成骨细胞进入S期而对细胞凋亡率无明显影响，成骨细胞骨钙素分泌随着共培养时间延长而增多。Transwell实验显示，含浸提液和FBS的α-MEM培养基小室穿过半透膜的细胞数分别为（8.73±3.26）个／视野、（9.47±3.29）个／视野，差异无统计学意义（P〉0.05）。扫描电镜观察n-HA／PA66／GF表面的成骨细胞形态规整，紧紧黏附在材料表面，逐渐呈现复层生长。免疫荧光结果表明，材料浸提液对细胞骨架及肌动蛋白纤维的分布无明显影响。结论,新型生物螺钉n-HA／PA66／GF具有良好的成骨细胞相容性，对细胞生长、增殖、分泌、黏附、周期和骨钙素分泌等均有一定调节作用。
- 苏保蒋电明李吉东安洪邬均祁小桐
- 关键词：细胞生物学成骨细胞
- 新型纳米生物活性接骨螺钉固定犬股骨髁间骨折被引量：1
- 2012年
- 目的评估纳米羟基磷灰石(nano-hydroxyapatite,n-HA)/聚酰胺66(PA66)/玻璃纤维(glass fiber,GF)新型生物活性螺钉固定犬髁间骨折的效果。方法制备n-HA/PA66/GF生物活性螺钉。取24只成年中华田园犬,按随机数字表法分为2组:生物螺钉实验组和金属螺钉对照组。使用电锯将动物股骨外侧髁锯断造股骨髁间骨折,分别使用生物螺钉及金属螺钉固定骨折。术后4、8、12、24周行大体观察、组织学、CT片、生物力学及血常规、生化检测,术后24周行肝、肾、脾组织学检测。结果 2种螺钉均能有效固定犬髁间骨折。术后2组动物均活动正常,切口愈合良好。术后12周CT显示2组动物髁间骨折均已骨性愈合。组织学检测发现n-HA/PA66/GF螺钉表面被新生骨覆盖,新生骨不断钙化、成熟,骨-钉界面结合紧密。金属螺钉与骨之间存在较大间隙,螺钉周围骨组织被1层纤维组织包裹。生物力学测试证实2组最大推出载荷在术后4、8、12周无统计学差异(P>0.05),但在术后24周有统计学差异(P<0.05),推出生物螺钉所需的最大载荷比金属螺钉对照组大。生物螺钉实验组术后24周碱性磷酸酶水平升高[(58.8±14.49)U/L],2组其余外血常规、生化均正常。2组肝、脾、肾HE染色未见异常。结论 n-HA/PA66/GF生物活性螺钉具有良好的内固定性能和体内相容性。
- 苏保李吉东蒋电明李玉宝邬均李军
- 关键词：应力遮挡
- 载利福喷丁/聚乳酸-聚乙醇酸共聚物微球制备及体外释放被引量：3
- 2014年
- 目的制备可用于持续抑制脊柱结核术后病灶残留结核分枝杆菌的载利福喷丁/聚乳酸-聚乙醇酸共聚物[Poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]微球,并研究其体外释放性能。方法通过乳化-溶剂挥发法制备载利福喷丁/PLGA微球,光学显微镜和扫描电镜观察微球形貌,激光粒度分布仪测定微球粒径及分布,紫外分光光度计测定微球载药量及包封率。检测利福喷丁抗结核分枝杆菌的最低抑菌浓度,并以p H=7.4的PBS缓冲溶液为释放介质,紫外分光光度计检测载药微球体外释放特性。结果载利福喷丁/PLGA微球成球形状良好,表面光滑,分散性好,粒径分布均匀,平均粒径为25.49μm。载药量及包封率分别为21.37%±0.16%和74.79%±2.71%。体外释放实验显示在突释期内,利福喷丁释放量占载药微球中药物含量的37.08%±1.68%;在缓释期内载药微球释药速度减慢,第5周释放量仍超过利福喷丁抗结核分枝杆菌的最低抑菌浓度,35 d后体外累积释放量为80.67%±0.97%,仍高于利福喷丁抗结核分枝杆菌的最低抑菌浓度2μg/m L。结论 PLGA是一种理想的控缓释材料,所制备的载利福喷丁/PLGA微球具有良好的控释效果,是一种有效的抗结核缓释剂型。
- 邬均胡运玖左奕李吉东李玉宝蒋电明
- 关键词：微球体利福霉素类
- 聚己内酯载药微球的制备及释药性能研究被引量：15
- 2015年
- 首次以利福喷丁为模型药物、聚己内酯为载体材料,制备了用于长效抑制骨结核生长的利福喷丁聚己内酯缓释微球,观察其理化特性和体外释放性能。采用O/W乳化溶剂挥发法制备载利福喷丁聚己内酯微球,系统考察了投药量、聚乙烯醇的浓度、乳化速度对微球形貌、粒径、载药量和包封率的影响。通过对制备工艺的优化,得到最佳制备条件是乳化速度300r·min-1,投药量20mg,聚乙烯醇的浓度2%。所制备的载利福喷丁聚己内酯微球圆整,表面有微孔,大小分布均匀,粒径分布较窄,平均粒径为(27.249±0.256)μm、载药量(3.098±0.011)%、包封率(34.078±0.123)%。实验结果表明:聚己内酯是负载利福喷丁的一种理想控释材料。
- 胡运玖左奕邬均李玉宝孟纯阳王尖蒋电明
- 关键词：利福喷丁聚己内酯载药微球
