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连淑君

作品数:20 被引量:66H指数:5
供职机构:广西医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金广西省自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 19篇医药卫生

主题

  • 6篇胆汁
  • 6篇胆汁淤积
  • 6篇毒素血症
  • 6篇肝内
  • 6篇肝内胆汁
  • 6篇肝内胆汁淤积
  • 5篇婴儿
  • 5篇特发性
  • 5篇基因
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  • 4篇多态性
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  • 4篇胃十二指肠
  • 4篇胃十二指肠疾...
  • 4篇内毒

机构

  • 18篇广西医科大学...
  • 2篇广西医科大学
  • 2篇新乡医学院第...

作者

  • 20篇连淑君
  • 18篇王琳琳
  • 16篇唐清
  • 14篇单庆文
  • 12篇云翔
  • 8篇陈秀奇
  • 7篇陈萍
  • 5篇高国鹏
  • 5篇伍秋频
  • 4篇陈允
  • 4篇吕自力
  • 4篇经承学
  • 3篇黄丽
  • 3篇王华
  • 2篇黄丽
  • 2篇常晓
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  • 1篇韦巧珍
  • 1篇廖宁

传媒

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  • 2篇临床儿科杂志
  • 1篇医学综述
  • 1篇山东医药
  • 1篇广东医学
  • 1篇广西医学
  • 1篇重庆医学
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇第十届全国儿...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 9篇2010
  • 2篇2008
  • 2篇2007
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
儿童Hp相关性胃十二指肠疾病基质金属蛋白酶-9基因表达的研究被引量:1
2010年
目的探讨儿童幽门螺杆菌(Hp)相关性胃十二指肠疾病中胃黏膜基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达情况。方法对具有上消化道不适主诉症状的儿童(包括66例慢性胃炎及30例十二指肠溃疡患儿)经上消化内镜检查获取胃黏膜活检标本。根据Sydney胃炎标准对HE染色的活检组织进行胃窦黏膜慢性炎症程度评价。血清Hp-IgG抗体检测、聚合酶链反应(PCR)、尿素酶试验及组织学检查作为确定Hp感染状态的依据。所有病例采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法及免疫组化法检测胃黏膜MMP-9的表达。结果胃黏膜MMP-9 mRNA阳性表达率及表达水平在不同的Hp感染状态中无明显差异,其表达水平与胃窦黏膜慢性炎症程度无关。免疫组化染色显示MMP-9主要在炎症细胞中表达。结论 Hp感染对儿童胃十二指肠疾病的胃黏膜MMP-9的表达无影响。
单庆文经承学王琳琳吕自力唐清云翔连淑君
关键词:基质金属蛋白酶儿童胃炎十二指肠溃疡
广西婴儿特发性肝内胆汁淤积SLC25A13基因突变的筛查被引量:3
2013年
目的:对广西婴儿特发性肝内胆汁淤积的患者进行SLC25A13基因筛查,了解有无突变.方法:收集2010-09/2012-06就诊于广西医科大学第一附属医院的婴儿特发性肝内胆汁淤积的患者63例作为病例组,另选取50例无肝内胆汁淤积,肝功能正常的婴儿为对照组.病例组患者送检血串联质谱、尿气相质谱分析筛查,对串联质谱怀疑为Citrin病的病例全部直接进行DNA测序分析.同时对阴性病例组及对照组采用聚合酶链反应-单链构象多态性(polymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism,PCR-SSCP)联合DNA测序技术对SLC25A13基因国内外报道最常见的12种热点突变进行筛查,了解有无SLC25A13基因突变.结果:在病例组进行蛋白质串联质谱分析有5例考虑为Citrin缺陷病,在进一步的DNA序列直接测序当中,未发现SLC25A13基因的12种常见突变.在其余病例组和正常组当中,PCR-SSCP筛查当中,均未发现相关的12种常见突变.结论:串联质谱分析考虑为Citrin缺陷病的5例患者、其余病例组患者及正常对照组当中均未发现SLC25A13基因常见的12种突变,广西婴儿特发性肝内胆汁淤积是否会存在SLC25A13基因的其他少见突变,仍需进一步的研究证实,包括纳入更多的样本研究及对其他未报道过的外显子进行研究.
伍秋频王琳琳陈秀奇唐清单庆文黄丽连淑君云翔高国鹏陈允
关键词:聚合酶链反应-单链构象多态性
基质金属蛋白酶-9基因多态性与儿童幽门螺杆菌相关性胃十二指肠疾病的关系被引量:5
2010年
目的研究基质金属蛋白酶-9(MMP-9)基因启动子多态性与儿童幽门螺杆菌(Hp)相关性慢性胃炎、十二指肠溃疡的易感性和临床特征的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)和测序方法,对100例慢性胃炎及32例十二指肠溃疡儿童和102例健康对照组儿童的MMP-9基因-1562C/T多态性进行检测。采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测胃黏膜MMP-9mRNA的表达。结果MMP-9基因-1562C/T多态性位点的基因型和等位基因频率在病例组和对照组儿童中的分布无明显差别。在慢性胃炎组中,C/C基因型携带者发生Hp感染的风险是T等位基因(C/T+T/T)携带者的3.1倍。MMP-9基因-1562C/T多态性不影响MMP-9mRNA在胃黏膜中的表达水平。结论MMP-9基因-1562C/T多态性与儿童慢性胃炎和十二指肠溃疡的发生无相关性,该基因位点的C/C基因型携带者可能与Hp易感性相关。
单庆文经承学王琳琳吕自力唐清云翔连淑君
关键词:基质金属蛋白酶-9基因多态性幽门螺杆菌胃十二指肠疾病儿童
幽门螺杆菌相关性胃十二指肠疾病患儿MMP-7基因多态性研究
2010年
目的研究基质金属蛋白酶-7(MMP-7)基因启动子多态性与儿童幽门螺杆菌(H.pylori)相关性慢性胃炎、十二指肠溃疡的易感性和临床特征的关系。方法提取100例慢性胃炎、32例十二指肠溃疡和102例健康对照组儿童的外周血或胃黏膜基因组DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)和测序方法检测其MMP-7基因-181A/G多态性位点的基因型,分析该基因的基因型和等位基因频率在病例组和对照组人群中的分布及基因型分布与临床病理特征的关系,采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测各组胃黏膜MMP-7 mRNA的表达。结果 MMP-7基因-181A/G多态性位点的基因型和等位基因频率在病例组和对照组人群中的分布差别无统计学意义,亦与H.pylori易感性无关。MMP-7基因-181A/G多态性不影响MMP-7 mRNA在胃黏膜中的表达,且与胃窦黏膜慢性炎症程度无相关性。结论 MMP-7基因-181A/G多态性与儿童慢性胃炎和十二指肠溃疡发生的易感性无关。
单庆文经承学王琳琳吕自力唐清云翔连淑君
关键词:基质金属蛋白酶-7基因多态性幽门螺杆菌十二指肠溃疡
14例怀疑Citrin缺乏症SLC25A13基因突变和临床的研究
<正>目的探讨14例怀疑Citrin缺乏引起的特发性肝内胆汁症中患儿的SLC25A13基因突变、临床表现、实验室检查特点及预后情况。方法对收集2011年9月—2013年8月在广西医科大学第一附属医院儿科住院的14例怀疑C...
陈允王琳琳陈秀奇唐清单庆文黄丽连淑君云翔高国鹏伍秋频
文献传递
在加强学风建设中深化儿科见习教学
2007年
陈玉君廖宁刘艳明连淑君
关键词:见习教学学风建设儿科儿科学
Citrin缺陷致肝内胆汁淤积症患儿的血串联质谱及尿气相色谱分析被引量:5
2013年
目的探讨Citrin缺陷导致的新生儿肝内胆汁淤积症(NICCD)的诊断方法。方法婴儿胆汁淤积、黄疸63例,其中确诊为NICCD 5例。对确诊患儿的临床表现、常规实验室检查结果、血串联质谱和尿气相色谱进行分析。结果 NICCD患儿临床表现为黄疸,不同程度的肝脾肿大,肝功能异常并伴有凝血功能异常、高氨血症、高甲胎蛋白、不同程度贫血。血串联质谱分析发现患儿瓜氨酸、甲硫氨酸、苏氨酸、酪氨酸水平升高,长链酰基肉碱C14、C16水平升高。尿气相色谱有机酸分析发现患儿苯乳酸-2、尿4-羟基苯乳酸、4-羟基苯丙酮酸和4-羟基苯乙酸水平升高。结论 NICCD早期临床表现及常规实验室检查结果无特异性,早期进行血串联质谱分析、尿气象色谱分析对明确NICCD的诊断具有重要意义。
伍秋频王琳琳陈秀奇唐清单庆文黄丽连淑君云翔高国鹏
关键词:CITRIN缺陷新生儿肝内胆汁淤积症
牛磺酸对内毒素血症幼鼠肠屏障功能障碍的保护作用被引量:3
2010年
目的探讨牛磺酸在内毒素血症所致肠黏膜损伤中的作用。方法腹腔注射大肠杆菌脂多糖(5mg/kg)以建立幼鼠内毒素血症动物模型。健康18日龄Wistar大鼠72只,随机分为内毒素血症组(LPS组)、牛磺酸干预组(TAU组)、正常对照组(NS组)。LPS组和TAU组制模后分为2﹑6﹑12﹑24h4个亚组,每亚组8只,在4个时间点分别取肠黏膜标本制备石蜡切片和组织匀浆,光学显微镜及电子显微镜下观察小肠组织病理改变,免疫组织化学染色技术检测NF-κB活化水平,ELISA法检测肠组织匀浆TNF-α和IL-6。结果 LPS组病理结果示微绒毛萎缩、脱落,线粒体严重肿胀,呈空泡变性,染色质浓缩分布于核周边,核仁碎裂消失,凋亡细胞多见,细胞结构紊乱、异常;小肠组织NF-кB活化水平检测结果示各时间点的核阳性细胞比率均较NS组高,以2h最明显;2h时小肠匀浆TNF-α﹑IL-6含量明显高于NS组。TAU可以明显降低NF-кB活化和TNF-α、IL-6组的水平,肠道黏膜损伤较LPS组减轻。结论 TAU可通过减少肠道NF-κB活化,降低炎性因子TNF-α、IL-6水平,保护肠黏膜屏障功能。
连淑君王琳琳唐清陈萍单庆文王华云翔
关键词:牛磺酸内毒素血症肠屏障功能障碍白介素6
谷氨酰胺对内毒素血症幼鼠肠道核因子-κB活化及肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6表达的影响被引量:10
2010年
目的检测内毒素血症幼鼠肠道核因子-κB(NF-κB)的活化水平及肠组织TNF-α和IL-6水平,探讨NF-κB活化与肠屏障损伤的关系,并给予谷氨酰胺(Gln)干预,探讨Gln保护肠黏膜屏障的作用机制。方法 18日龄Wistar幼鼠随机分正常对照组(NS组)、内毒素组(LPS组)和Gln干预组(Gln组)。LPS组和Gln组腹腔注射内毒素(5mg.kg-1)建立幼鼠内毒素血症模型,Gln组同时予Gln(2g.kg-1)灌胃,NS组腹腔注射等量9g.L-1盐水。LPS组和Gln组根据建模后处死时间的不同分为2h、6h、12h、24h4个亚组。观察各组动物的肠道标本光镜、电镜下的病理改变,免疫组织化学法检测其肠道NF-κB的表达,ELISA法测定其肠组织匀浆TNF-α和IL-6水平。结果 LPS组幼鼠肠道NF-κB活化水平及肠组织TNF-α、IL-6水平显著高于NS组,各亚组中以2h组为最高(Pa<0.01);与LPS组相同时间点比较,Gln组幼鼠NF-κB活化水平均显著降低(Pa<0.01),肠组织TNF-α和IL-6水平也均显著下降(Pa<0.01),肠道的病理损害亦有所减轻。结论 NF-κB的活化参与LPS介导的肠黏膜损害,而Gln对LPS肠道损伤有保护作用,其机制可能是通过抑制NF-κB活化,减少TNF-α和IL-6所致炎性损伤。
王琳琳韦巧珍连淑君唐清陈萍
关键词:肿瘤坏死因子-Α白细胞介素-6谷氨酰胺肠屏障
胆盐输出泵基因与特发性婴儿肝炎肝内胆汁淤积关系的探讨
目的探讨胆盐输出泵(BSEP)基因与特发性婴儿肝炎肝内胆汁淤积的关系。方法以81例特发性婴儿肝炎肝内胆汁淤积患儿(病例组)和49例无肝内胆汁淤积婴儿(对照组)为研究对象,应用聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SS...
邓亚楠王琳琳唐清陈秀奇陈萍单庆文连淑君云翔
文献传递
共2页<12>
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