近藤隆一郎
- 作品数：10 被引量：50H指数：4
- 供职机构：九州大学更多>>
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- 相关领域：环境科学与工程轻工技术与工程化学工程医药卫生更多>>
- 一株木材腐朽菌及其粗酶液对七氯的降解被引量：3
- 2013年
- Phlebia acanthocystis TMIC34875是一株具有七氯降解能力的木材腐朽菌。为利用微生物技术去除环境中的七氯残留提供理论依据,研究了该菌株及其粗酶液对七氯的降解性能及其动力学特性。结果表明,菌株在七氯的初始浓度为50μmol/L时具有最大降解速率,为0.3031μmol/（L·h）;而菌体接种量为15%时,降解速率达到最高,为0.2045μmol/（L·h）。降解酶定位研究表明,七氯的降解主要是胞内酶在起作用。七氯胞内酶降解的酶促反应最适温度是35℃,在30-40℃之间有较高的催化活性;最适pH值为5.0,在pH 4.5-6.0之间有较高的催化活性,最适条件下反应1 h后七氯的降解率为65%。胞内粗酶液降解七氯的米氏常数K m为5.42μmol/L,最大反应速率V max为4.55μmol/min。胞内酶处理体系的GC/MS图谱显示,主要降解产物为1-羟基六氯、1-羟基-2,3-环氧六氯和环氧七氯,表明胞内酶对七氯的初始代谢机理同菌株相似,均是通过环氧化和置换反应来完成的。
- 肖鹏飞近藤隆一郎
- 关键词：七氯木材腐朽菌酶促降解生物转化降解动力学
- 白腐真菌对异狄氏剂的降解特性及降解机理被引量：1
- 2013年
- 异狄氏剂作为一种防治农业害虫的杀虫剂在世界范围内曾被大量使用,其在环境中的残留及生物毒性已经引起广泛关注.为开发异狄氏剂降解菌资源,并阐明异狄氏剂的微生物降解机制,采用液体培养法研究了一株对狄氏剂具有降解能力的白腐真菌Phlebia acanthocystis TMIC34875对异狄氏剂的降解性能及机理.结果表明,在菌体接种量为15%(V/V)时,异狄氏剂在10 d培养期间的降解率达到最高的57%左右.该菌株在异狄氏剂的初始浓度为20μmol L-1时具有最大降解速率,为0.053μmol L-1h-1.在培养温度为25-35℃,pH值为4.5-5.5之间时,菌株对异狄氏剂具有较好的降解效果.相同条件下,菌株在马铃薯液体培养基中显示出比在Kirk合成液体培养基中更高的降解活性.通过气相色谱–质谱分析发现了多个未曾报道过的代谢产物,包括3个单一羟基化产物和1个羧基化产物,表明该菌株对异狄氏剂的降解途径不同于已知的细菌降解途径.
- 肖鹏飞近藤隆一郎
- 关键词：白腐真菌生物降解降解特性代谢产物
- 麦草亚硫酸盐—甲醛—蒽醌制浆废液的特性分析被引量：1
- 1998年
- 对麦草亚硫酸盐—甲醛—蒽醌制浆废液的基本性能及组成，如pH值、色度及灰分、木质素磺酸盐、糖和精酸含量及组成等进行了分析研究，并对其高灰分的原因进行了分析。在用GC—MS、HPLC和FAB—MS对其半纤维素的组成进行分析研究时发现，该半纤维素的主要组成是木糖和阿拉伯糖等中性单糖及一对酸解极为稳定、分子量为380的精酸类物质，并用NMR对该精酸类物质和官能团进行了分析。
- 耿兴莲李忠正近藤隆一郎坂井克己
- 关键词：麦草亚硫酸盐制浆废液造纸
- 白腐菌对有机氯农药氯丹的酶促降解特性研究被引量：4
- 2013年
- 为了阐明对有机氯农药氯丹具有高效降解能力的白腐菌Phlebia brevispora的酶促降解特性及规律,在实验室条件下,菌株经过纯培养、超声波破碎和高速离心等过程,提取到胞内粗酶液和胞外粗酶液,研究了降解酶对氯丹的降解及其转化特性。结果显示,处理20min后,胞内酶及胞外酶对10μmol/L氯丹的降解率分别达到33.2%和10.4%。氯丹胞内酶降解的酶促反应最适温度是32℃,最适pH5.0,最适条件下反应1h后的氯丹降解率为49.9%。胞内酶在25～40℃,pH4.5～6.0范围内均具有较高的降解活性;胞内粗酶液的米氏常数Km为3.49μmol/L,最大反应速率Vmax为8.38μmol/min。在胞内酶及胞外酶培养体系分别检测到完全不同的代谢产物。结果表明,氯丹降解酶系包括胞外酶和胞内酶,其中胞内酶是主要降解酶。胞外酶主要催化氯丹的脱氢和脱氯化氢反应,而胞内酶则主要通过羟基化和置换反应将氯丹转化为一些羟基化产物。
- 肖鹏飞近藤隆一郎
- 关键词：氯丹白腐菌酶促降解生物转化代谢产物
- 细胞色素P450抑制剂对白腐菌Phlebia lindtneri降解氯丹的影响被引量：3
- 2012年
- 为确定细胞色素P450酶系在白腐菌Phlebia lindtneri降解有机氯类农药氯丹中的作用,在液体培养条件下,以胡椒基丁醚和1-氨基苯并三唑作为细胞色素P450的抑制剂,分析了不同浓度抑制剂对氯丹的降解、代谢产物的生成以及中间代谢物降解的影响。结果表明:与对照相比,高浓度(1.0 mmol/L)胡椒基丁醚或1-氨基苯并三唑处理15 d后氯丹的降解率均下降了约60%,且其代谢产物中除七氯和二氯代六氯的检出量显著增加外,其余环氧化及羟基化代谢产物均未检出;此外,添加高浓度的抑制剂可导致白腐菌降解中间代谢产物七氯及二氯代六氯的降解率下降90%以上,氧化氯丹的降解率下降70%以上,但不影响环氧七氯的降解。表明细胞色素P450可能是氯丹降解的主要酶系,其参与催化了氯丹的初始羟基化和水解、七氯和二氯代六氯的环氧化及氧化氯丹的水解等多个反应过程。
- 肖鹏飞近藤隆一郎
- 关键词：白腐菌氯丹微生物降解细胞色素P450胡椒基丁醚
- 漆酶对木质素磺酸盐生物改性的研究被引量：17
- 1999年
- 本研究用由白腐菌（Ｃｏｒｉｏｌｕｓｖｅｒｓｉｃｏｌｏｒ）液体培养基制得的粗漆酶改性麦草木质素磺酸盐。处理后木质素磺酸盐分子量分布明显向高分子量方向移动，木质素磺酸盐溶液的色度随之加深的同时，其分散性能得到明显的改善，并且在此处理过程中漆酶具有很好的稳定性。
- 耿兴莲李忠正王传槐近藤隆一郎坂井克己
- 关键词：漆酶木质素磺酸盐改性
- 苦荞麦对糖尿病大鼠血糖 蛋白非酶糖基化反应的影响被引量：8
- 2009年
- 目的:研究苦荞麦提取物对STZ诱导的糖尿病大鼠血糖、蛋白非酶糖基化反应的影响。方法:用链脲左菌素(STZ)诱导糖尿病大鼠模型,并于第3周开始给予苦荞麦高、中、低(200,100,50mg/kg·d)剂量和氨基胍(100mg/kg·d)剂量处理12周。上述动物于第12周末尾部取血,用血糖仪测定大鼠即时血糖。用酶联免疫吸附分析法(ELISA)测定糖化血红蛋白含量。用荧光分光光度法测定晚期糖基化终末产物含量。计量资料采用SPSS14.0进行方差分析。结果:苦荞麦高、中剂量明显降低糖尿病大鼠血糖、抑制糖基化产物的形成(P<0.01),并且苦荞麦高剂量组的治疗效果优于氨基胍组。结论:中药苦荞麦的提取物具有降低血糖、抑制大鼠体内蛋白非酶糖基化反应的作用。
- 刘洋柳春近藤隆一郎松原惠理
- 关键词：苦荞麦
- Phanerochaete sordida YK-624胞外酶的特性及其对纸浆的漂白作用被引量：3
- 2004年
- 以PhanerochaetesordidaYK 62 4进行液体培养得到胞外酶液 ,从纸浆的生物漂白角度考察其酶学性质。对在漂白过程中可能涉及到的锰过氧化物酶 (MnP)、过氧化物酶 (LiP)、漆酶 (Laccase)、木聚糖酶和纤维素酶的活性进行了测定。结果表明 ,其中主要表现为锰过氧化物酶的活性 ,未检测到纤维素酶和木聚糖酶的活性。这种酶液进行生物漂白不会造成纤维强度等性质的下降。本文对其中占主要活性成分的锰过氧化物酶的影响因素进行了探讨 ,发现温度、H2 O2 浓度、pH值对其活性影响较大 ,温度对酶液的稳定性也有较大影响。其发挥较佳活性的条件是 :温度 30℃、H2 O2 浓度 1 0mmol/L、pH值 4 5。Mn2 + 浓度对其活性影响较小。利用液体培养的胞外酶液对几种未漂浆进行了生物漂白 ,结果表明 ,在各自最佳条件下 ,硫酸盐阔叶木浆白度可提高 30 4%ISO ,碱法杨木 /麦草 (30 / 70 )混合浆白度可提高 1 7 9%SBD ,碱法稻草浆白度可提高 1 2 1 %SBD。
- 谢慧芳李忠正近藤隆一郎
- 关键词：生物漂白纸浆稻草浆胞外酶
- 白腐菌对氯丹的降解性能及降解途径研究被引量：8
- 2011年
- 研究了2株多氯代二苯并二高效降解白腐菌Phlebia lindtneri及Phlebia brevispora对氯丹的降解能力.在2个不同的液体培养体系中,2菌株对于高浓度(25μmol/L)的反式氯丹展现了较高的代谢能力,经6周培养后其降解率均达到50%以上.用GC/MS对其降解产物分析表明,氯丹的降解存在脱氢,脱氯化氢,羟基化以及氯原子的羟基置换4条不同的初始降解途径,除七氯,环氧七氯及氧化氯丹等常见初始代谢产物外,还发现3-羟基氯丹,氯代六氯醇,七氯二醇,羟基六氯,二羟基六氯等大量的羟基化代谢产物.尤其是P.lindtneri可以将曾被认为是终端代谢产物的氧化氯丹进行降解,并通过氯原子的羟基置换作用将其转化成羟基化代谢产物.
- 肖鹏飞程国玲宋玉珍赵淑清应杉李永峰近藤隆一郎
- 关键词：白腐菌氯丹生物降解降解途径
- 白腐菌Phanerochaete sordida YK-624产锰过氧化物酶的生产及初步纯化被引量：6
- 2003年
- 利用白腐菌PhanerochaetesordidaYK 624(ATCC90872),采用Kirk液体培养基在富氧条件下进行振动培养,可得到锰过氧化物酶(MnP)活性较高和漆酶活性微量的酶液。该酶液通过超滤、透析、二乙氨基乙基琼脂糖凝胶(DEAE sepharoseCL 6B,pharmacia)离子交换柱层析的方法进行初步纯化后,得到比活性很高(1941.54IU/mg)的MnP酶液。漆酶活性和MnP活性比值的变化、SDS PAGE凝胶电泳试验和406nm附近的吸光值变化均表明,经离子交换柱层析后的YK1部分是主要的MnP,电泳试验同时表明纯化后的主要MnP的分子质量约为43kDa。经超滤、透析、离子交换柱层析纯化后得到的酶液YK1可用于进一步地研究及应用。
- 谢慧芳近藤隆一郎李忠正
- 关键词：白腐菌锰过氧化物酶纯化木质素生物降解
