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辜海英

作品数：29 被引量：56H指数：4
供职机构：成都中医药大学附属医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金四川省科技厅科技支撑计划项目四川省教育厅科学研究项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 3篇会议论文

领域

  • 22篇医药卫生

主题

  • 10篇病毒
  • 7篇药物
  • 7篇药物组合物
  • 7篇乙肝
  • 6篇乙型
  • 6篇乙型肝炎
  • 6篇肝炎
  • 6篇HBV转基因
  • 6篇HBV转基因...
  • 5篇乙肝病毒
  • 5篇慢性
  • 5篇肝病
  • 5篇赶黄草
  • 5篇病毒作用
  • 4篇子机
  • 4篇慢性乙型
  • 4篇慢性乙型肝炎
  • 4篇抗乙肝
  • 4篇抗乙肝病毒
  • 4篇分子

机构

  • 24篇成都中医药大...
  • 18篇成都中医药大...
  • 4篇成都市传染病...
  • 2篇四川大学
  • 2篇广元市中医院
  • 2篇简阳市中医院
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇成都市第五人...
  • 1篇成都市树德中...
  • 1篇乐山市中医医...
  • 1篇郫县中医医院

作者

  • 29篇辜海英
  • 21篇张传涛
  • 12篇杨鸿
  • 11篇黄群
  • 7篇郭尹玲
  • 6篇张技
  • 6篇陈昌金
  • 6篇李晖
  • 5篇扈晓宇
  • 5篇黄晓群
  • 5篇王芳瑜
  • 4篇胡蓉
  • 4篇赵梓亦
  • 4篇张莉敏
  • 4篇钟森
  • 3篇曲俊彦
  • 3篇郑政隆
  • 3篇廖婷婷
  • 3篇廖婷婷
  • 3篇马喜桃

传媒

  • 2篇重庆医学
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  • 1篇临床肝胆病杂...
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  • 1篇世界中医药

年份

  • 1篇2021
  • 3篇2019
  • 5篇2018
  • 2篇2017
  • 8篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
共 29 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
HH方治疗HBV转基因小鼠抗病毒作用及其对TLR3／TLR4的影响被引量：3
2016年
目的:观察HH方治疗乙肝病毒(HBV)转基因小鼠抗HBV的疗效及其作用机制。方法:HBV转基因小鼠随机分4组,模型组小鼠给予同体积生理盐水,苦参素组小鼠给予同体积含0.15 g/(kg·d)苦参素混悬液,高、低剂量HH方组小鼠分别给予同体积含7、2 g/(kg·d)HH混悬液。5周后,ELISA法检测血清及肝组织乙型肝炎病毒表面抗原(HBs Ag),常规HE染色观察肝组织病理变化,定量PCR法检测血清中乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBVDNA)及肝组织中HBVDNA、Toll样受体(TLR)3/4 mRNA,Western blot法检测TLR3/4蛋白表达。结果 :高剂量HH方[7 g/(kg·d)]可以减轻肝细胞轻度脂肪变性、肝细胞轻度水肿及Kuffer细胞增生等病理改变,对肝组织炎细胞浸润未见明显缓解。高剂量HH方可以显著降低HBV转基因小鼠肝脏和血清中的HBs Ag、HBVDNA水平,差异具有统计学意义(P<0.05),与苦参素组比较差异无统计学意义(P>0.05)。高剂量HH方可以显著增强肝组织TLR3、TLR4的mRNA及蛋白表达,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:高剂量HH方有一定抗HBV作用,推测与增强TLR3、TLR4表达进而影响干扰素分泌有关。
张传涛郭尹玲黄群吴疆刘业方杨鸿辜海英张莉敏
关键词：HBV转基因小鼠抗病毒作用TOLL样受体3TOLL样受体4
一种治疗慢性乙型肝炎的药物组合物及其制备方法和用途
本发明公开了一种治疗慢性乙型肝炎的药物组合物，它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：虎杖10‑20份、赶黄草15‑25份、马鞭草10‑20份、叶下珠19‑29份、苦参10‑20份、郁金10‑20份。还公开了前述组合物...
张传涛黄金珠郭尹玲辜海英杨鸿张技
文献传递
基于TLR4-IRF3-IFN通路的清热利湿活血方治疗HBV转基因小鼠抗HBV作用机制研究被引量：1
2018年
目的:观察清热利湿活血方治疗HBV转基因小鼠抗乙肝病毒(HBV)及其机制作用。方法:HBV转基因小鼠随机分4组,苦参素组小鼠给予同体积含150mg/kg·d苦参素混悬液,清热利湿活血方组小鼠分别给予同体积含7、2g/kg·d混悬液,5周后,常规HE染色观察肝组织病理变化;ELISA法检测血清及肝组织中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg);ELISA法检测血清干扰素α(IFNα)、干扰素β(IFNβ);定量PCR法检测血清中乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBVDNA)及肝组织中HBVDNA、Toll样受体4(TLR4)mRNA、干扰素调控因子3(IRF3)mRNA表达;Western bloting法检测肝组织TLR4、IRF3蛋白表达。结果:7g/kg·d清热利湿活血方可以减轻肝细胞轻度脂肪变性、肝细胞轻度水肿及Kuffer细胞增生等病理改变,可以显著降低HBV转基因小鼠肝脏和血清中的HBsAg、HBVDNA水平;清热利湿活血方(7g/kg·d)显著增强小鼠TLR4mRNA、IRF3mRNA及蛋白表达;清热利湿活血方(7g/kg·d)可显著升高血清IFNα、IFNβ。结论:清热利湿活血方具有抗HBV作用,其机制与激活TLR4-IRF3-IFN信号通路有关。
张传涛辜海英黄群张技杨鸿张莉敏黄晓群王芳瑜
关键词：抗乙肝病毒TOLL样受体4
复方叶下珠胶囊体内抗鸭乙型肝炎病毒作用的研究
2012年
目的:观察复方叶下珠胶囊体内抗鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的作用。方法:采用北京麻鸭乙型肝炎病毒模型,用低、中、高不同剂量的复方叶下珠胶囊灌胃,治疗1周(T7)、2周(T14)及停药3d(P3)时,检测血清中DHBVDNA、DHBsAg和DHBeAg的变化。结果:与模型组对比,复方叶下珠胶囊高、中剂量组用药2周后,血清中DHBVDNA含量、DHBsAg和DHBeAg滴度水平显著降低。结论:复方叶下珠胶囊连续用药2周后具有较强的抗DHBV作用。
李晖张传涛辜海英陈昌金曲俊彦钟森
关键词：乙型肝炎
HH胶囊治疗HBV转基因小鼠抗病毒作用及其对TKB1 mRNA-IRF7 mRNA影响被引量：1
2016年
目的:观察HH胶囊治疗HBV转基因小鼠抗乙肝病毒(HBV)疗效及其作用机制。方法:HBV转基因小鼠随机分为4组,苦参素组小鼠给予同体积含150mg·kg-1·d-1苦参素混悬液,高、低剂量HH胶囊组小鼠分别给予同体积含7、2g·kg-1·d-1HH混悬液,5周后,ELISA法检测血清及肝组织乙型肝炎病毒表面抗原(HBs Ag),常规HE染色观察肝组织病理变化,定量PCR法检测血清中乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBVDNA)及肝组织中HBVDNA、TANK结合激酶1(TKB1)m RNA、干扰素调控因子7(IRF7)m RNA表达。结果:高剂量HH胶囊可以改善肝细胞轻度脂肪变性、肝细胞轻度水肿及Kuffer细胞增生等病理改变,对肝组织炎细胞浸润未见明显缓解。与模型组比较,高剂量HH胶囊(7g·kg-1·d-1)可以显著降低HBV转基因小鼠肝脏和血清中的HBs Ag、HBVDNA水平,同时显著增强小鼠TKB1 m RNA、IRF7 m RNA表达,差异具有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论:HH胶囊具有抗HBV作用,推测可能与增强TKB1 m RNA、IRF7 m RNA表达进而影响干扰素分泌有关。
张传涛袁海泼黄群辜海英吴疆杨鸿张莉敏黄晓群王芳瑜
关键词：抗乙肝病毒
一种治疗肝硬化的药物组合物及其制备方法
本发明提供了一种治疗肝硬化的药物组合物，它是由包含下述重量配比的原料药制备而成：赶黄草17‑25份、郁金12‑18份、赤芍12‑18份、莪术8‑12份、水蛭8‑12份、三七4‑6份、苍术12‑18份、干姜8‑12份、茯苓...
张传涛扈晓宇杨鸿辜海英刘业方周显华
基于microRNA调控的HBeAg(-)轻度慢性乙型肝炎脾胃湿热证发生的分子机制研究被引量：4
2016年
目的:从microRNAs角度揭示HBe Ag(-)轻度慢乙型脾胃湿热证发生的分子机制。方法:将符合标准的病例分为HBe Ag(-)轻度慢乙肝脾胃湿热证组与HBe Ag(-)轻度慢乙肝无症状组,借助Agilent Human miRNA 8×60k微阵列芯片检测血浆中microRNAs表达谱,求得两组间的差异表达microRNAs谱(P<0.05),借助miRNA生物信息学分析软件预测其靶基因并对靶基因进行GO功能富集分析和pathway分析。结果:两组间的差异表达microRNAs共86条(P<0.05),37条上调,49条下调;GO分级及Pathway分析得到其功能主要涉及细胞黏附、生物合成过程的正/负调控、蛋白质定位、Wnt信号通路、RNA的代谢过程正/负调控基因表达的正/负调控、蛋白氨基酸的磷酸化、Notch信号传导途径、细胞凋亡、Hedgehog信号通路、T细胞受体信号通路等。结论:HBe Ag(-)轻度慢乙肝脾胃湿热证受特异性差异microRNAs调控,并涉及多个生命过程,其中Wnt信号通路可能是HBe Ag(-)轻度慢乙肝脾胃湿热证发生的关键分子机制。
刘业方张传涛黄群辜海英马喜桃黄晓群胡蓉
关键词：慢性乙型肝炎脾胃湿热证MICRORNAS
附子对免疫性肝损伤模型大鼠的影响及代谢组学研究被引量：15
2010年
目的探讨附子对急性免疫性肝损伤动物模型的干预和保护作用。方法将50只SD大鼠随机分为5组:正常组10只,模型组10只(采用卡介苗联合脂多糖法建立免疫性肝损伤的大鼠模型),低、中、高剂量治疗组各10只(治疗组采用附片免煎剂进行干预)。取大鼠血清观察ALT、AST、TBIL的改变情况,取肝组织进行病理组织学检查、代谢组学检测。结果各用药组均能明显降低免疫性肝损伤大鼠的ALT、AST、TBIL,与模型组比较有显著性差异(P<0.05)。病理组织学检查,各用药组均能减轻肝组织的损伤。代谢组学检测表明附子免煎剂能减轻肝损伤所造成的小分子代谢物的改变。结论中药附子免煎剂能够减轻免疫性肝损伤大鼠的肝损害,具有一定的保肝降酶作用。
郭尹玲扈晓宇钟森白松林谭小燕辜海英王德莉
关键词：肝损伤代谢组学
多效生长因子基因转染小鼠脂肪来源干细胞的实验研究被引量：5
2013年
目的探讨多效生长因子基因(pleiotrophin,Ptn)转染小鼠脂肪来源干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)作为组织工程血管的重建种子细胞的可行性,并检测其基因表达,为缺血性病损治疗提供新手段。方法取3只清洁级近交系C57BL/6W雌性小鼠(体重15～20 g)腹股沟皮下脂肪,采用酶消化法体外分离、培养ADSCs,流式细胞仪行细胞表面标志物CD29、CD44鉴定。实验分为转染pIRES2-LEGFPN1组(含Ptn基因编码序列,A组)和转染pLEGFP-N1负对照组(含GFP基因编码序列,B组)。ADSCs转染后,A组以最佳筛选浓度200μg/mL的G418对转染后细胞进行筛选,流式细胞仪鉴定转染后细胞免疫表型。实时荧光定量PCR、Western blot检测A、B组细胞Ptn基因和PTN蛋白表达。结果实验成功分离、培养小鼠ADSCs;细胞表面标志物CD29、CD44阳性率分别达99.5%、95.8%,双阳性率达93.6%。A组转染Ptn后细胞表面标志物CD29、CD44阳性率分别达99.1%、95.6%,双阳性率达93.4%。实时荧光定量PCR、Western blot检测示,A组Ptn基因和PTN蛋白相对表达水平均显著高于B组(P<0.05)。结论 Ptn基因能转染小鼠ADSCs并高表达PTN蛋白,为组织工程血管构建种子细胞选择提供了新思路。
陈昌金袁惠辜海英杨雪梅赵梓亦
关键词：血管组织工程脂肪来源干细胞转染小鼠
与HCV清除相关的KIR2DL3/HLA-C1基因组合在40例中国汉族健康人群中的分布
2015年
目的研究KIR2DL3/HLA-C1基因组合与丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus,HCV)清除的相关性。方法本研究对随机抽取的无血缘关系的40个健康成人(中国汉族)外周血样本进行了KIR及HLA-Cw基因分型,并分析了与HCV清除相关的KIR2DL3/HLA-C1基因组合的分布情况。结果 40例样本中HLA-Cw位点HLA-C1基因出现频率较HLA-C2高,且HLA-C1C1出现的频率较HLA-C1C2高;KIR基因型中,以3DL1、2DL1、2DL3、2DL4、3DL2、3DL3、2DP1、3DP1、2DS4出现频率较高,而3DS1、2DS1、2DS2、2DS3、2DS5、2DL2、2DL5出现频率较低;KIR2DL3+/HLA-C1C1例数较KIR2DL2+/HLA-C1C1多。综合分析发现,KIR2DL3+/HLA-C1基因型组合以KIR2DL3-2DL3/HLA-C1C1者较多,占总样本数52.5%。结论以本研究为基础,可进一步研究KIR2DL3/HLA-C1基因型组合与NK细胞体外抑制HCV活性的相关性,探讨HLA-Cw基因型为C1C1的个体中,KIR 2DL3-2DL3个体的NK细胞是否较2DL2-2DL2个体以及2DL3-2DL2个体的NK细胞具有更强的抑制HCV活性的作用,为丙型肝炎的免疫治疗及疫苗研制提供依据。
许雪琳李晖赵梓亦胥展志陈婧陈昌金辜海英
关键词：基因分型
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