赵莉群
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：西北农林科技大学动物科技学院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 重组金黄色葡萄球菌肠毒素B蛋白疫苗的制备及免疫效果评价
- 金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus, SA)是一种重要的人畜共患病原菌,革兰氏染色阳性,可引起多种严重感染。由于抗生素的滥用,特别是耐甲氧西林菌株的迅速蔓延,使得依靠抗生素治疗金黄色葡萄球菌引起的...
- 赵莉群
- 关键词：金黄色葡萄球菌肠毒素B原核表达疫苗免疫毒素
- 文献传递
- 淋球菌孔蛋白基因与脂寡糖表位融合基因原核表达载体的构建及表达被引量：1
- 2011年
- PCR扩增淋球菌CMCC29400、CMCC29403株孔蛋白(PI)A、B及表位基因,使用linker GS-GGSG并通过重叠PCR法将表位基因连接在PIA、PIB上形成融合基因PIA-表位、PIB-表位,分别与克隆载体pMD-18T连接,测序正确后将目的基因插入表达载体pET32a(+)中,构建pET32a-PIA-表位、pET32a-PIB-表位、pET32a-PIA和pET32a-PIB重组表达质粒,PCR、双酶切鉴定及测序正确后转化大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导蛋白表达,经SDS-PAGE鉴定分析,成功表达融合蛋白。
- 赵莉群陈中伟张伟王希良于三科
- 关键词：淋球菌孔蛋白基因融合
- 淋球菌LOS 2C7表位筛选及其与HBc融合蛋白的原核表达被引量：3
- 2010年
- 目的:将淋球菌脂寡糖的2C7表位插入乙型肝炎病毒核心抗原(HBc)的MIR区,通过原核表达系统进行融合蛋白的表达,以期获得高免疫原性的淋球菌亚单位疫苗的候选靶位。方法:通过间接ELISA法,以CMCC29403菌株的LOS为包被抗原,对7个表位进行筛选;并通过杀菌试验检测肽段免疫动物产生血清的保护力。对已筛选好的肽段基因进行人工合成,通过重叠PCR将肽段基因嵌入HBc基因中,以增强表位的免疫原性,并进行原核表达。结果:初步研究表明了表位PEP1,PEP2,PEP7具有较强的脂寡糖(LOS)的免疫原性,能够模拟脂寡糖的抗原性。这3个肽段可能成为候选疫苗亚单位。通过重叠PCR方法:成功地将PEP1,PEP2,PEP7三个表位基因序列插入乙型肝炎病毒核心抗原(HBc)的刺突(MIR)部位,构建了HBc-PEP1,HBc-PEP2,HBc-PEP7融合基因,通过PET22b(+)载体进行原核表达,为下一步疫苗的研究奠定了基础。结论:2C7表位PEP1,PEP2,PEP7具有较强的脂寡糖(LOS)的免疫原性,能够模拟脂寡糖的抗原性。表位与HBc的融合蛋白可以通过原核表达系统进行可溶性表达,为下一步疫苗的研究奠定基础。
- 张伟张伟刘坤姜德玉赵莉群李君丽于三科
- 关键词：淋球菌原核表达
