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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇肿瘤
  • 2篇晚期
  • 2篇细胞
  • 2篇腺癌
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺肿
  • 1篇乳腺肿瘤
  • 1篇杀伤
  • 1篇杀伤细胞
  • 1篇生存期
  • 1篇树突
  • 1篇树突状
  • 1篇肿瘤患者
  • 1篇晚期恶性肿瘤
  • 1篇晚期恶性肿瘤...
  • 1篇晚期非小细胞
  • 1篇细胞因子
  • 1篇细胞因子诱导
  • 1篇细胞因子诱导...

机构

  • 3篇首都医科大学...
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 3篇宋雨光
  • 3篇赵艳杰
  • 2篇任军
  • 1篇周心娜
  • 1篇姜妮
  • 1篇朱希山
  • 1篇王小利
  • 1篇张红梅
  • 1篇王睿斌
  • 1篇周蕾
  • 1篇安广宇

传媒

  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇首都医科大学...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
厄洛替尼治疗吉非替尼耐药的晚期非小细胞肺腺癌的临床观察被引量:15
2012年
目的评价观察厄洛替尼对吉非替尼耐药的晚期非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)腺癌患者的疗效和安全性。方法分析2008年6月至2009年12月共22例NSCLC腺癌患者,均口服吉非替尼并出现病情进展,改换为厄洛替尼,直到病情进展或不良反应不能耐受为止。观察疗效与不良反应以及疗效与临床特征之间的关系。结果厄洛替尼治疗22例吉非替尼耐药的进展期NSCLC患者,2例获得部分缓解(partial remission,PR),7例获得稳定(stable disease,SD),客观有效率为9%,疾病控制率为40.9%。获有效和稳定的9例患者中,7例曾在吉非替尼治疗中获益。厄洛替尼治疗的中位疾病进展期(time to progress,TTP)和中位总生存期(overall survival,OS)分别为82 d和192 d。厄洛替尼获益的9例患者较未获益的13例患者获得更长的TTP(112 vs 45.5 d,P<0.05)。厄洛替尼最常见的不良反应为皮疹。结论厄洛替尼可以作为治疗吉非替尼耐药的进展期NSCLC的药物选择,尤其是对于曾予以吉非替尼治疗可以获益的患者。
宋雨光赵艳杰周蕾安广宇
关键词:厄洛替尼吉非替尼腺癌
乳腺癌与甲状腺疾病相关性的临床研究被引量:7
2013年
目的探讨乳腺癌患者自身免疫与非自身免疫甲状腺疾病的发病情况。方法选择100例乳腺癌手术患者,以同期相对应年龄无乳腺疾病及甲状腺疾病病史女性100名为对照组,通过临床检查、B型超声、甲状腺素及抗体水平检查、细针穿刺活组织检查等对比甲状腺疾病的发病情况。结果乳腺癌患者抗甲状腺过氧化物酶抗体明显高于对照组[(104.56±21.54)U/ml比(22.16±4.65)u/ml,P=0.030]。乳腺癌组自身免疫与非自身免疫甲状腺疾病的发病率高于对照组[38%(38/100)比17%(17/100),P=0.0009;26%(26/100)与9%(9/100),P=0.0016]。结论乳腺癌患者的自身免疫与非自身免疫甲状腺疾病的发病率高于非乳腺癌者。
赵艳杰王睿斌宋雨光任军
关键词:乳腺肿瘤甲状腺疾病
树突状细胞-细胞因子诱导杀伤细胞免疫治疗预计生存期低于3月的晚期恶性肿瘤患者被引量:2
2014年
目的探讨预计生存期小于3月的晚期肿瘤患者是否会从DC-CIK治疗中获益。方法对13例预计生存期小于3月、ECOG评分大于3的患者进行DC-CIK治疗,同时检测治疗前后T淋巴细胞亚群的变化,对比治疗前后ECOG评分的变化,统计OS,观察不良反应。结果末次DC-CIK治疗后两个月与治疗前对比,CD3+T细胞的增加和CD8+CD28-T细胞的减少差异有统计学意义。通过DC-CIK治疗11位患者ECOG评分得到改善,11位患者OS大于预计的3月,而且有7位患者至随访末仍然生存(均已大于6月),无明显不良反应发生。结论预计生存期小于3月的晚期肿瘤患者行DC-CIK治疗,是安全有效的。
赵艳杰宋雨光张红梅姜妮朱希山王小利周心娜杨化兵任军
关键词:恶性肿瘤免疫治疗细胞因子诱导杀伤细胞
共1页<1>
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