赵秀梅
- 作品数：9 被引量：29H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅资助项目哈尔滨医科大学附属第一医院科研基金黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 丹参注射液对兔视网膜光损伤作用的超微结构观察被引量：1
- 2008年
- 目的探讨中药丹参对防治视网膜光损伤的作用,为视网膜光损伤的防护提供一定的实验依据。方法应用成年杂色家兔36只随机分为4组：空白对照组、丹参注射液预先干预组、丹参注射液治疗组和单纯损伤组。建立视网膜1.0-1.6万Lux循环光损伤家兔动物模型,比较各组视网膜组织病理变化。结果与空白对照组相比较：丹参注射液预先干预组视网膜色素上皮层、神经网膜微血管基底膜无明显改变;丹参注射液治疗组视网膜外丛状层至神经纤维层略有变化;单纯损伤组视网膜线粒体肿胀,数目减少,嵴变短和髓样变性,神经纤维层和内外网状层细胞突起水肿,在神经纤维层尤其明显。结论家兔静脉注射丹参注射液能有效保护视网膜组织,抵抗光损伤反应,减轻光损伤。
- 唐伟于丹赵秀梅
- 关键词：视网膜光损伤丹参电镜
- 对弱视定义研究修订与应用被引量：1
- 2004年
- 目的:对传统弱视定义的缺陷进行研究与修订。方法:1通过对已被确诊为弱视的病人进行鉴别诊断及进一步神经学检查,验证其是否确为弱视.2对大样本幼儿视力进行连续追踪调查,探讨视力发育与年龄的关系。3对大样本弱视病人的眼部其他疾病进行检查.结果:1确诊弱视的前提条件是鉴别诊断,排除神经系统疾病.2视力标准应考虑被检对象的年龄因素.不同年龄阶段应采用不同标准.3弱视并非“眼本身无器质性病变”.远视、近视、斜视、屈光间质混浊等都属于器质性病变,恰恰是这些器质性病变属于弱视的成因.结论:Bangcrter弱视定义应予修订。本文提出定义如下:弱视是视觉发育过程中受到某些因素的干扰、剥夺与抑制而未能得到适宜的视觉刺激,在微观水平与分子水平深刻变化基础上形成的发育障碍。
- 赵秀梅崔浩
- 关键词：弱视视力障碍视网膜
- CO2激光辅助深层巩膜切除术与小梁切除合并虹膜根切术治疗青光眼的临床对比研究
- 目的：对比CO2激光辅助深层巩膜切除术(CLASS)与小梁切除合并虹膜根切术,评估CLASS在青光眼患者中的治疗效果。方法：回顾性搜集于我院就诊并接受CLASS的青光眼患者15名,接受小梁切除合并虹膜根切术的青光眼患者1...
- 赵秀梅
- 关键词：青光眼
- 远方视力训练法治疗斜视性弱视临床研究被引量：2
- 2008年
- 目的:总结远方视力训练法治疗单眼斜视性弱视的疗效。方法:对240例患病儿童进行前瞻性研究,随机分组,与传统遮盖疗法进行对比,随访3mo。结果:远方视力训练法促进弱视眼视力提高显著优于传统遮盖法。与传统遮盖疗法在治愈率(18%)、显效率(60%)及有效率(93%)方面对比均有统计学意义。结论:远方视力训练法是治疗单眼斜视性弱视行之有效的新方法。
- 邢军李志坚赵秀梅崔浩
- 关键词：斜视性弱视
- 真核表达质粒PcDNA3.1(+)-带有白蛋白信号肽的Vasostatin(120-180aa)的构建及其在体内外细胞中的表达
- 2011年
- 目的构建真核表达质粒PcDNA3.1(+)-带有白蛋白信号肽的Vasostatin(120-180aa)并了解其在体内外真核细胞中的表达。方法将带有白蛋白信号肽的Vasostatin(120-180aa)的逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)产物克隆至pcDNA3.1(+)真核表达载体上,经酶切鉴定及测序分析证明构建成功后,以脂质体介导法转染体外培养的真核293T细胞及注射入鼠骨骼肌细胞中,了解其在体内外真核细胞中的表达情况。结果我们获取了包含带有白蛋白信号肽的Vasostatin(120-180aa)成熟肽及HA抗原在内的一段cDNA片段,并成功地与真核表达载体PcDNA3.1(+)连接,经测序表明,其中含有的带有白蛋白信号肽的Vasostatin(120-180aa)成熟肽的序列与Genebank上报道的序列完全一致。即我们成功构建了真核表达质粒PcDNA3.1(+)-带有白蛋白信号肽的Vasostatin(120-180aa)。之后,在转染了该质粒的体外真核293T细胞的上清液中及骨骼肌注射了该质粒的鼠血液中,利用Western-blot法检测到了目的基因的蛋白质。结论带有白蛋白信号肽的真核表达质粒PcDNA3.1(+)-Vasostatin(120-180aa)增强了蛋白分泌表达能力,这为进一步应用该质粒治疗全身新生血管类病奠定了一定基础.
- 刘建巨关继奎王琳赵秀梅郑建秋李丹闫庆慧
- 关键词：293T细胞真核表达
- 人TGFBI基因克隆及真核表达载体的构建被引量：3
- 2007年
- 目的:克隆人TGFBI基因,并构建其真核表达载体。方法:通过RT-PCR从供体角膜移植术后留下的角膜组织中克隆人TGFBI基因全长编码区,将该DNA片断亚克隆到克隆载体pMD18-T中,进一步通过和SalI双酶切将目的片断定向克隆至真核表达质粒载pCI中。经PCR,酶切和序列测定方法鉴定重组质粒。结果:获得了人TGFBI的编码基因,并成功建了其真核表达载体。结论:人TGFBI基真核表达质粒的成功构建并鉴定。
- 葛红岩于旭辉尚巍赵秀梅张璐高维奇刘平
- 关键词：TGFBI角膜营养不良真核表达
- 改良兔角膜细胞冻存与复苏方法的实验研究
- 目的：建立一种改良的兔角膜细胞冻存和复苏的方法。方法：兔角膜细胞消化培养。取第2代细胞分别进行传统和改良方法冻存,于冻存后的第2周、3个月、6个月、1年分别行传统和改良的复苏方法。用 MTT 法测细胞生长曲线,
- 赵秀梅葛红岩
- 文献传递
- BIGH3基因突变子R124C的过表达及其对人角膜上皮细胞的影响被引量：2
- 2010年
- 目的对我国常见的BIGH3基因相关性人角膜营养不良的热点突变R124C进行体外定点诱变研究,并构建其真核表达载体,探讨其过表达对人角膜上皮细胞的影响。方法以pMD18-T/BIGH3载体为模板扩增野生型BIGH3基因全长编码序列,克隆至真核表达载体pIRES2-EGFP上,采用快速体外定点诱变技术获得R124C突变体。瞬时转染体外培养的人角膜上皮细胞,免疫印迹检测野生与突变型BIGH3基因的表达,分别检测细胞培养基中TNF-α的含量,并收集细胞,分析caspase-3活性。结果 PCR成功扩增了野生型和R124C突变型的BIGH3基因,两种重组表达质粒转染人角膜上皮细胞后,免疫印迹检测结果证实其均在细胞中表达。细胞因子TNF-α分泌量增加,同时R124C型突变也可导致caspase-3酶活性增高。结论应用快速体外定点诱变技术,成功获得突变型R124C-BIGH3基因,转染人角膜上皮细胞后,通过caspase-3途径引起细胞凋亡,并上调分泌因子TNF-α。
- 殷秀丽刘平金迪赵秀梅张丽娟葛红岩
- 关键词：BIGH3定点诱变人角膜上皮细胞瞬时转染
- 冰片对血眼屏障通透性的影响被引量：20
- 2008年
- 目的:研究冰片对家兔血眼屏障通透性的影响。方法:将42只家兔随机分为实验组和对照组,每组21只。实验组给予冰片(0.8g/kg)灌胃,对照组等体积溶媒灌胃,给药后15min耳缘静脉注射20g/L伊文思蓝(EB),分别经5,15,30,45,60,90,120min取房水及玻璃体。采用荧光分光光度法检测房水及玻璃体中的EB浓度。结果:与对照组相比,实验组房水和玻璃体中EB含量更高。结论:冰片可提高家兔血眼屏障的通透性,是一种有效促进药物透过血眼屏障的穿透促进剂。这将为某些内眼疾病的药物治疗提供新方法。
- 杨洪滨李志坚于楠楠金迪赵秀梅崔浩
- 关键词：冰片血眼屏障药物传递
