赵学强
- 作品数：50 被引量：6H指数：1
- 供职机构：中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程更多>>
- 蛋白质TabZIP60在调控植物产量中的应用
- 本发明公开了一种蛋白质TabZIP60在调控植物产量中应用。本发明提供了TabZIP60蛋白或其相关生物材料在调控植物产量中的应用；所述相关生物材料为能够表达所述TabZIP60蛋白的核酸分子或含有所述核酸分子的表达盒、...
- 童依平杨军波何雪赵学强滕婉马文英
- 文献传递
- 一种培育植物根系发育增强并延缓叶片衰老的转基因植物的方法
- 本发明公开了一种培育植物根系发育增强并延缓叶片衰老的转基因植物的方法，将SEQ？ID？NO：1所示基因导入倒目的植物体内并稳定表达和遗传，得到与非转基因对照植物相比根系发育增强且延缓衰老的转基因植物。转基因植物能够明显促...
- 胡梦芸赵学强刘茜门福圆张颖君孙丽静童依平李辉
- 蛋白TaNADH-GoGAT在调控植物产量中的应用
- 本发明公开了一种蛋白TaNADH‑GoGAT在调控植物产量中应用。本发明提供了TaNADH‑GoGAT蛋白或其相关生物材料在调控植物产量中的应用；所述相关生物材料为能够表达所述TaNADH‑GoGAT蛋白的核酸分子或含有...
- 童依平杨军波何雪赵学强滕婉马文英
- 文献传递
- 蓝粒小麦花青素生物合成途径中的二氢黄酮醇4-还原酶基因的分子克隆(英文)被引量：6
- 2003年
- 蓝色色素在监粒小麦种子糊粉层中的生物合成途径的分子生物学机制至今仍不清楚。应用RT-PCR和RACE方法从蓝粒小麦正在发育的种子中克隆到一个编码二氢黄酮醇4-还原酶的基因(DFR)。推测其为花青素生物合成途径中的一个关键基因,且与蓝粒小麦中蓝色色素形成密切相关:其开放阅读框编码一个包含354个氨基酸残基的多肽,与一些从其他植物中已克隆到的DFR有很高的同源性:大麦(94％)、水稻(83％)、玉米(84％)。从长穗偃麦草(2n=70)、蓝粒小麦、浅蓝粒小麦自交产生的白粒后代小麦以及中国春的基因组中分别分离到一个全长DFR序列。经聚类分析表明DFR cDNA核甘酸序列与从中国春基因组中克隆的DFR具有100％的同源性,且与长穗偃麦草、蓝粒小麦、白粒小麦基因组中分离的DFR均有很高的同源性。4个DFR基因组DNA均含有3个内含子,且它们之间的差异主要在内含子区,表明该基因在进化上很保守。经Southern杂交分析,DFR在小麦中至少有3-5个拷贝,不同小麦材料间未见明显差异,但与长穗偃麦草有明显筹异,属于一个DFR超基因家族。Northern分析表明该DFR在蓝粒和白粒种子的不同发育时期的表达存在明显差异,都在开花后大约18 d表达最强,在同一时期的蓝白种子中,DFR在蓝粒种子中的表达量高于白粒。DFR转录本在小麦和长穗偃麦草的幼叶?
- 杨国华赵学强李滨刘建中郑琪童依平李振声
- 关键词：蓝粒小麦长穗偃麦草
- 蛋白质TaTAR2；1在调控植物生物量和根系发育中的应用
- 本发明公开了蛋白质TaTAR2；1在调控植物生物量和根系发育中的应用。本发明所提供的蛋白质TaTAR2；1为a1)或a2)或a3)：a1)氨基酸序列是序列表中序列2所示的蛋白质；a2)在序列表中序列2所示的蛋白质的N端或...
- 童依平邵安马文英赵学强何雪
- 文献传递
- 小麦叶片黄化基因TaEYL的图位克隆
- 小麦是我国的主要粮食作物之一,其产量关乎我国的粮食安全。叶片是小麦光合作用的重要器官,其光合作用效率的强弱将直接影响小麦的产量,而叶片的黄化将直接导致叶绿素的降低,从而降低光合作用效率,因此研究小麦叶片的黄化机理具有重要...
- 李悦张伟赵学强童依平
- 关键词：小麦叶片黄化
- 文献传递
- 小麦TaGS1.1-6A启动子上的分子标记及其应用
- 本发明公开了小麦TaGS1.1‑6A启动子上的分子标记及其应用。所述分子标记可以鉴定小麦TaGS1.1‑6A基因启动子类型，所述TaGS1.1‑6A基因启动子类型为含有MITE插入序列的TaGS1.1‑6A<Sup>Ha...
- 童依平滕婉王亚州欧阳翔何雪赵学强
- 蛋白质TabZIP60在调控植物根系发育中的应用
- 本发明公开了一种蛋白质TabZIP60在调控植物根系发育中应用。本发明提供了TabZIP60蛋白或其相关生物材料在调控植物根系发育中的应用；所述相关生物材料为能够表达所述TabZIP60蛋白的核酸分子或含有所述核酸分子的...
- 童依平杨军波何雪赵学强滕婉马文英
- 蛋白质TaNRT2.5在调控植物产量中的应用
- 本发明公开了蛋白质TaNRT2.5在调控植物产量中应用。本发明提供了TaNRT2.5蛋白或其相关生物材料在调控植物产量中的应用；所述相关生物材料为能够表达所述TaNRT2.5蛋白的核酸分子或含有所述核酸分子的表达盒、重组...
- 童依平李文静何雪赵学强滕婉马文英
- 文献传递
- 蓝粒小麦花青素合成途径中的查尔酮合酶基因和类黄酮3＇5＇-羟化酶基因3＇末端的克隆和表达分析
- 2004年
- 采用RT-PCR和RACE方法从蓝粒小麦(Triticum aestivum L.×Thinopyrum ponticum(Podp.)Z.W.Liu et R.R.-C.Wang)发育种子中克隆到两个查尔酮合酶基因(TaCHS.tl，TaCHS．wl)，分别编码394个氨基酸，二者核苷酸和氨基酸序列的同源性分别为96．0％和98．9％；而且克隆到一个类黄酮3'5’．羟化酶基因(F3'5'H)3’-末端。分别从长穗偃麦草(Thinopyrum ponticum(Podp．)Z．W．Liu et R．R．-C．Wang)、蓝粒小麦、白粒小麦和中国春基因组中分离到查尔酮合酶基因(CHS)的全长序列(ThpCHS.tg TaCHS．wg，TaCHS．csg)，它们的核苷酸序列之间具有很高的同源性，且均含有一个内含子(intron)，序列差异主要在内含子。通过DNA序列比较，发现一个CHS与亲本之一的长穗偃麦草基因组同源性达100％，一个CHS与另一白粒亲本基因组同源性达99％，表明来自于父、母本的CHS在蓝粒发育的种子中均表达。Southerm杂交结果表明CHS在小麦中的拷贝数至少有4个，不同颜色的蓝粒小麦、白粒小麦间拷贝数基本一致，但都与长穗偃麦草有差异，根据以上结果初步判定CHS在蓝粒小麦中属于一个多基因家族。Reverse Northern分析表明CHS在开花后15d发育的蓝粒小麦中具有较强的表达；花后21d F3'5'H和DFR的转录本积累显著高于CHS，基本上检测不到CHS的表达。这三个基因在蓝粒小麦中的表达顺序与其他植物花青素合成途径中的基因表达次序一致：ChS先于F3'5'H，F3'5'H先于DFR。实验还表明F3'5'H和DPR在幼叶中表达也较强，CHS仅在发育种子中表达，具有组织特异性。花后21d，F3’5’H在白粒、蓝粒小麦和中国春种子中均强烈表达，蓝粒小麦CHS和DFR转录本比白粒小麦多。因此，认为在蓝粒小麦中存在花青素生物合成途径，在蓝色色素形成过程中，该途径中的结构基因受到调节基因的调控。
- 杨国华李滨高建伟刘建中赵学强郑琪童依平李振声
- 关键词：蓝粒小麦查尔酮合酶基因REVERSE
