赵万红
- 作品数：89 被引量：293H指数：10
- 供职机构：西安交通大学更多>>
- 发文基金：陕西省科学技术研究发展计划项目陕西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 沙利度胺联合低剂量地塞米松治疗多发性骨髓瘤的临床研究被引量：10
- 2016年
- 目的探讨低剂量地塞米松联合沙利度胺治疗多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)的临床疗效。方法选择临床治疗的MM患者56例,其中初发及难治MM患者36例、平台期患者20例(低剂量组),采用低剂量地塞米松联合沙利度胺治疗。另选匹配的非随机、历史对照患者23例(标准剂量组)采用标准剂量的地塞米松联合沙利度胺方案治疗。结果低剂量组36例初发及难治性患者中21例患者获得不同程度的缓解,总有效率为58.33%,其中完全缓解(CR)2例(5.56%),很好的部分缓解(VGPR)1例(2.78%),部分缓解(PR)18例(50.00%),1年无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)分别为53.70%和43.50%。标准剂量组的23例患者中CR 2例(8.70%),VGPR 3例(13.04%),PR 9例(39.13%),总有效率为60.87%,两组疗效相当,差异无统计学意义(P>0.05)。低剂量组肺部感染等副作用明显低于标准剂量组,差异有统计学意义((P<0.05)。结论低剂量地塞米松联合沙利度胺可有效治疗初发及难治多发性骨髓瘤患者,并可用于MM平台期患者的维持治疗,临床疗效与标准剂量相当,但毒副作用更小。
- 杨云赵景杰赵万红王芳侠白菊刘田刘婧
- 关键词：多发性骨髓瘤沙利度胺地塞米松疗效
- 小剂量地西他滨联合G-HA预激方案治疗高危MDS的临床研究被引量：2
- 2016年
- 目的 探讨小剂量地西他滨联合G-HA预激方案治疗高危骨髓增生异常综合征（MDS）的临床疗效和安全性。方法 应用小剂量地西他滨联合G-HA预激方案治疗24例初诊高危MDS患者,方案采用：地西他滨10mg/d,静脉滴注,第1~5天;G-HA预激方案包括：高三尖杉酯碱（HHT）1mg/d,静脉滴注,第1~14天,阿糖胞苷（Ara-c）10mg,1次/12h,皮下注射,第1~14天,粒细胞集落刺激因子（G-CSF）300μg,皮下注射,化疗前1天开始,持续使用至化疗结束或外周血白细胞计数〉20×10^9/L。观察临床疗效和不良反应,并进行随访。结果 24例中有16例（66.7%）患者获得完全缓解（CR）,3例（12.5%）患者获得部分缓解（PR）,总有效率79.2%。在诱导治疗期间发生粒细胞缺乏的比例为75.0%（18例）,平均持续时间8天;血小板〈20×10^9/L的比例为70.8%（17例）,平均持续时间7天;非血液系统不良反应轻微,无早期死亡病例,平均随访时间28个月;平均总生存期（OS）为26个月;平均无病生存期（DFS）为13个月。结论 小剂量地西他滨联合G-HA预激方案治疗高危MDS缓解率高,不良反应轻,优于单用地西他滨或单用预激方案,可作为临床治疗MDS的首选方案。
- 王芳侠何爱丽张王刚曹星梅赵万红杨云王剑利张鹏宇古流芳
- 关键词：地西他滨预激方案高三尖杉酯碱
- 头痛宁胶囊的镇痛作用
- 用大白鼠和小白鼠观察头痛宁的止痛作用，结果显示，头痛宁胶囊2 g·kg-1，1 g·kg-1和0.5 g·kg-1三个剂量均可明显升高热板法小鼠痛阈，均可减少醋酸致小鼠的扭体次数，镇痛率在39.2～62.0％。三个剂量在...
- 曹永孝刘静赵万红高军卫
- 关键词：头痛宁胶囊热板法扭体法镇痛作用
- 文献传递
- 索拉非尼治疗肝癌肝移植术后复发患者临床观察被引量：6
- 2008年
- 目的:探讨索拉非尼治疗原发性肝癌肝脏移植术后复发的疗效。方法:报道2例原发性肝癌肝脏移植术后复发,癌组织广泛转移,予索拉非尼400mg/日,口服,服用前后复查肝、肾功、上腹部CT、他克莫司(FK506)血药浓度,HBV-DNA等指标。结果:2患者肝功较服用前明显好转,上腹部CT较服用前无明显变化。结论:索拉非尼可用于治疗原发性肝癌肝脏移植术后复发的患者。
- 王旭庚曹星梅张王刚黄芳赵万红王建利
- 关键词：肝癌肝移植索拉非尼
- CBL结合OSCE模式在血液科实习教学中的应用被引量：12
- 2018年
- 目的研究案例中心教学法(CBL)结合客观结构化临床考试(OSCE)模式在血液科临床实习教学中的效果。方法选择西安交通大学2012级本科临床专业进入血液科临床实习的学生120名,随机分为对照组60名和实验组60名。实验组采用CBL结合OSCE模式教学,对照组采用传统教学方法。期未统一考试评价两组学生病例分析成绩,并问卷调查学生对两种教学模式的满意度以及实验组学生对CBL联合OSCE教学模式的评价。结果实验组病例分析考试成绩为(46.3±3.2)分,高于对照组的(42.3±3.3)分(P<0.05)。实验组学生对教学模式满意程度显著高于对照组学生,差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组学生对CBL+OSCE教学模式评价均较高,90%的学生认为此种教学模式适合自己。结论 CBL+OSCE教学模式在血液科临床教学中的应用效果优于传统教学模式。
- 赵万红古流芳张鹏宇张亦琳杨云刘捷何爱丽
- 关键词：案例中心教学法客观结构化临床考试血液科临床教学
- 马利兰+氟达拉滨预处理异基因造血干细胞移植治疗白血病的临床研究
- 目的：探讨马利兰+氟达拉滨(Bu/Flu)预处理方案异基因造血干细胞移植治疗白血病的临床疗效.方法：30例患者中,急性淋巴细胞白血病(ALL) 12例,急性髓系白血病(AML) 12例,其中一例为MDS转化,慢性粒细胞白...
- 赵万红杨云王芳侠张鹏宇王瑾古流芳张亦琳曹莲张王刚曹星梅陈银霞何爱丽刘捷马肖容王剑利
- 关键词：异基因造血干细胞移植白血病预处理氟达拉滨
- 沙利度胺对多发性骨髓瘤患者外周血Th17细胞影响的研究被引量：4
- 2015年
- 目的:探讨沙利度胺治疗多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者前后外周血辅助T细胞17(Th17)变化及其意义。方法:研究对象为35例沙利度胺治疗的MM患者及35例同期健康体检者,采用流式细胞术检测外周血Th17细胞百分率,实时定量PCR检测核转录因子维甲酸相关孤儿受体γt(retinoid-related orphan receptor gamma-t,RORγt)mRNA表达水平,酶联免疫吸附法检测血浆白细胞介素17(interleukin-17,IL-17)水平。结果:MM患者外周血中Th17细胞百分率、RORγt mRNA表达水平及血浆IL-17水平均明显高于正常对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。MM患者外周血中Th17细胞百分率与性别、年龄、疾病分型、球蛋白、免疫球蛋白、轻链、M蛋白及骨髓浆细胞比例无明显相关性(P>0.05),而与疾病ISS分期、β2-微球蛋白水平及血浆中IL-17水平有关(P<0.05)。沙利度胺治疗有效的MM患者外周血中Th17细胞百分率、RORγt mRNA表达水平及血浆IL-17水平均比治疗前明显降低,其差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:MM患者外周血Th17细胞数增多,抑制Th17细胞可能是沙利度胺发挥抗MM作用的机制之一。
- 杨云何爱丽王剑利刘捷赵万红白菊
- 关键词：多发性骨髓瘤TH17细胞沙利度胺
- 硼替佐米联合改良VAD方案治疗多发性骨髓瘤疗效观察被引量：10
- 2015年
- 目的：观察硼替佐米联合改良VAD方案（PVAD）治疗多发性骨髓瘤（multiple myeloma）的疗效和安全性。方法：共有52例MM患者接受了2~8个疗程PVAD方案化疗。PVAD方案：硼替佐米（万珂）1.3mg/m2,3秒内快速注射,d1,4,8,11;长春瑞滨10mg/d静滴,d1~4;吡柔比星10mg/d静滴,d1~4;地塞米松20mg/d静滴,d1~4。每28天为1个疗程,观察疗效和不良反应。结果：总体反应率[完全缓解（CR）＋接近完全缓解（n CR）＋部分缓解（PR）＋轻微反应（MR）]为92.3%（48/52）,治疗有效率（CR＋PR）为88.5%（46/52）。其中在PVAD方案治疗前接受过VAD方案治疗的21例患者中,18例有效,治疗有效率（CR＋PR）为85.7%（18/21）。最常见的血液系统不良反应包括白细胞减少、贫血、血小板减少。非血液系统不良反应主要为乏力、外周神经病变、腹胀/便秘等消化道症状、带状疱疹、呼吸道感染、血栓形成等,经对症处理后均可缓解或恢复。结论：PVAD方案在初发或难治复发的多发性骨髓瘤中均有较好疗效,且具有良好的安全性和耐受性。优于单用硼替佐米或单用VAD方案。
- 王芳侠李月张王刚曹星梅陈银霞何爱丽刘捷赵万红马肖容杨云王剑利张鹏宇古流芳雷博王瑾
- 关键词：多发性骨髓瘤硼替佐米
- 自动收卷式心电图机导联线装置
- 本发明涉及医疗辅助器材领域，具体涉及自动收卷式心电图机导联线装置，包括心电图机导联线，还包括壳体组件、转子、定子、弹性组件和棘轮组件，壳体组件包括底盒和上盖，通过设计棘轮式收卷装置，使用时将心电图机导联线两端同时向外拽出...
- 蒙珊赵万红陈银霞何爱丽张王刚
- GHA及新型联合预激化疗方案治疗难治性急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征的队列研究被引量：13
- 2015年
- 目的:本文探讨GHA(G-CSF+高三尖杉酯碱+小剂量阿糖胞苷)及GHAA和GHTA等新型联合预激化疗方案治疗难治性急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效和不良反应,寻求高效低毒的新型化疗方案,并探索其与共刺激分子B7.1的关系。方法:应用GHA标准预激化疗方案,即G-CSF 100μg/(m2·d)皮下注射,d 0-14;高三尖杉酯碱1.0 mg/(m2·d)静脉点滴,d 1-14;阿糖胞苷(Ara-C)7.5-10 mg/(m2·d)皮下注射,q12h,d 1-14,以及GHAA、GHTA等联合预激化疗(联合阿柔比星20 mg d 1-7或吡柔比星20 mg d 1-7)治疗74例难治性急性髓系白血病和46例骨髓增生异常综合征(RAEB和RAEBT),与常规化疗组(MA、TAE方案)56例比较,分别观察不同方案的临床疗效,不良反应,治疗相关死亡率并随访生存;同时应用免疫荧光法检测各组肿瘤细胞上共刺激分子B7.1的表达并与临床疗效比较。结果:1预激化疗组治疗难治性AML缓解率67.56%(CR率54.05%,PR率13.51%),疗效显著优于常规化疗组(P<0.05),其中AML-M2组、AML-M5组CR率(65.51%,61.90%)显著高于其它AML亚型(P<0.05),最长持续缓解已4年,2治疗MDS缓解率60.87%(CR率45.65%,PR率15.22%),预激化疗组疗效也显著优于常规化疗组(P<0.05)。3与GHA标准预激化疗相比,无论难治性AML还是MDS,新型联合预激化疗缓解率较高,其中AML缓解率为85.18%,MDS缓解率为81.25%,均有显著性差异(P<0.05)。4化疗后出现粒细胞缺乏及血小板减少、贫血等,平均持续时间7-14 d,重症感染发生率1%,无严重出血、消化道反应和心、肝、肾功能损害,治疗相关死亡率为零。预激化疗组主要观察指标与常规化疗组相比,Ⅲ/Ⅳ毒副作用明显减轻,安全性好,具有统计学差异(P<0.05)。5AML和MDS以及不同类型B7.1表达阳性率差异较大,AML-M2组、AML-M5组明显高于其它AML组(P<0.05)。同一病例B7.1表达与预激化疗疗效呈正相关,即化疗有效病例B7.1表达往往阳性,而B7.1表达阴性者的�
- 马肖容王瑾张王刚陈银霞曹星梅何爱丽刘捷王剑利古流芳雷博张鹏宇赵万红杨云王芳侠徐燕
- 关键词：急性髓系白血病骨髓增生异常综合征
