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贾谦

作品数:8 被引量:7H指数:2
供职机构:第四军医大学口腔医学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 6篇细胞
  • 5篇牙髓
  • 4篇细胞生长
  • 4篇细胞生长因子
  • 4篇纤维细胞
  • 4篇纤维细胞生长...
  • 4篇碱性成纤维
  • 4篇碱性成纤维细...
  • 4篇碱性成纤维细...
  • 4篇干细胞
  • 4篇成纤维细胞
  • 4篇成纤维细胞生...
  • 4篇成纤维细胞生...
  • 3篇牙髓干细胞
  • 3篇分化
  • 2篇增殖
  • 2篇茜素红
  • 2篇矿化
  • 2篇SCAP
  • 2篇成脂

机构

  • 7篇第四军医大学
  • 3篇遵义医学院
  • 1篇解放军第30...
  • 1篇威海市立医院
  • 1篇空军军医大学...

作者

  • 8篇贾谦
  • 6篇倪龙兴
  • 5篇吴家媛
  • 2篇何文喜
  • 2篇牛忠英
  • 2篇王海婧
  • 2篇王亚飞
  • 2篇蒋文凯
  • 1篇李玉成
  • 1篇况蓉
  • 1篇梁文红
  • 1篇白玉
  • 1篇刘建国
  • 1篇张晓
  • 1篇程庚
  • 1篇李帅
  • 1篇李丹

传媒

  • 4篇牙体牙髓牙周...
  • 2篇全国第八次牙...
  • 1篇齐齐哈尔医学...

年份

  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
bFGF对SCAP成脂分化能力的影响
目的:探讨碱性成纤维细胞因子(Basic fibroblast growth factor,bFGF)对根尖牙乳头干细胞(Stem cells from the apical papilla,SCAP)成脂分化能力的影口...
吴家媛贾谦何文喜倪龙兴牛忠英
关键词:BFGFSCAP成脂分化PPAR-Γ2
MTA对人根尖牙乳头干细胞体外增殖的影响被引量:1
2011年
目的探讨MTA对人根尖牙乳头干细胞(stem cells from the apical papilla,SCAP)体外增殖活性的影响。方法 SCAP分别在含不同浓度的MTA培养基中培养,通过检测MTT,BrdU和细胞周期变化分析其对SCAP增殖作用的影响。结果与对照组相比,MTA可促进SCAP的MTT及BrdU值增加;并增加S期细胞比例及增殖指数。结论 MTA可显著促进人SCAP的体外增殖,在SCAP的自我更新中起重要作用。
吴家媛贾谦李帅梁文红刘建国
关键词:细胞体外增殖MTA牙乳头SCAPS期细胞比例BRDU
碱性成纤维细胞因子对牙髓干细胞矿化能力影响及机制研究
人口腔内成体干细胞包括牙髓干细胞/(human dental pulp stem cells,hDPSCs/)、牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)、...
贾谦
关键词:牙髓干细胞碱性成纤维细胞生长因子矿化MAPK
文献传递
bFGF对人根尖牙乳头干细胞成脂分化影响的研究被引量:2
2012年
目的:研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在体外对人根尖牙乳头干细胞(stem cellsfrom apical papilla,SCAP)成脂分化的影响。方法:采用酶消化法获得原代SCAP,用含有5 ng/mL bFGF的成脂诱导液对其诱导培养不同时间,显微镜观察细胞形态变化、油红0染色观察SCAP成脂分化能力、RT-PCR检测PPAR-γ2 mRNA表达情况。结果:SCAP在含有5 ng/mL bFGF成脂诱导液中培养3周,细胞中脂滴形成数量多于对照组,而且细胞密度也相对较大,细胞体积小,未见拉长、变大等现象。RT-PCR检测显示,诱导培养1周时,实验组与对照组PPAR-γ2 mRNA表达无显著性差异(P>0.05);培养3周时,实验组PPAR-γ2 mRNA表达量明显高于对照组(P<0.05)。结论:bFGF具有促进SCAP成脂分化的潜能。
吴家媛贾谦何文喜李玉成况蓉倪龙兴牛忠英
关键词:碱性成纤维细胞生长因子成脂分化
白细胞介素8及其受体CXCR1对人牙髓干细胞增殖和迁移的影响被引量:2
2013年
目的:观察人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)表面是否有Ⅰ型趋化因子受体(CXCR1)表达、人工重组白细胞介素8(IL-8)对hDPSCs迁移和增殖的影响。方法:采用间接免疫荧光技术检测hDPSCs上CXCR1的表达情况;采用CCK8、体外趋化实验观察不同浓度人工重组IL-8对hDPSCs迁移和增殖的影响。结果:在正常hDPSCs细胞膜表面有CXCR1的表达。200、500 ng/mL IL-8作用4 h可以显著趋化hDPSCs的迁移(P<0.05)。10、50、100 ng/mL IL-8作用48 h可促进hDPSCs增值(P<0.05)。结论:CXCR1在hDPSCs细胞膜上表达,IL-8能够促进hDPSCs的迁移和增殖。
张晓贾谦王海婧蒋文凯王亚飞程庚李丹倪龙兴
关键词:受体白细胞介素8细胞增值
人正常和感染牙髓组织中矿化因子表达的研究被引量:1
2013年
目的:观察不同状态牙髓组织矿化相关基因表达情况,以探讨矿化相关基因在牙髓损伤修复过程中的变化。方法:收集临床新鲜拔除的成人恒牙牙髓,荧光实时定量检测正常、浅龋、中龋、深龋、牙髓炎时牙髓组织中碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、骨钙蛋白(osteocalcin,OCN)、转录因子(runt-relatedtranscription factor 2,Runx2)各基因的相对表达量。结果:与正常组织相比ALP mRNA在中龋及深龋组牙髓中表达量升高(P<0.05);OCN mRNA在深龋牙髓中表达量高(P<0.05);Runx2 mRNA在浅、中、深龋牙髓中的表达无明显变化(P>0.05)。但以上3种基因在牙髓炎牙髓中的表达均较正常组明显下降(P<0.05)。结论:在正常牙髓组织中矿化相关因子均有表达,ALP参与牙髓组织防御修复反应,OCN参与中晚期牙髓修复反应,牙髓炎后期,矿化因子作用减弱。
王海婧白玉王亚飞蒋文凯贾谦倪龙兴
关键词:龋病牙髓炎荧光实时定量PCRALP
碱性成纤维细胞生长因子对牙髓干细胞成骨分化的影响
目的:通过含有bFGF的条件培养液体外培养牙髓干细胞,探讨bFGF(碱性成纤维细胞生长因子)对牙髓干细胞成骨分化的影响。方法:从同一因正畸需要拔出的健康前磨牙内分离牙髓组织,组织块酶消化法原代培养牙髓干细胞。用含bFGF...
贾谦吴家媛倪龙兴
关键词:牙髓干细胞碱性成纤维细胞生长因子
碱性成纤维细胞生长因子对牙髓干细胞矿化能力影响的研究
2012年
目的:探讨在不同培养条件下,碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factorb,bFGF)对牙髓干细胞矿化能力的影响。方法:酶消化法获得原代培养的牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DP-SCs),有限稀释法进行克隆培养。取3代DPSCs,以不同的培养条件将其分为5个大组,用含bFGF(5 ng/mL)的培养液和矿化液为实验组,不含bFGF的培养液和矿化液为对照组,以不同培养条件培养DPSC后,用茜素红定量法对其矿化能力进行检测,分析不同培养条件对DPSC矿化能力的影响。结果:含bFGF的培养液预培养DPSCs1周后其矿化能力增强(P<0.05),2周后其矿化能力减弱(P<0.05);含bFGF的矿化液培养DPSCs其矿化能力减弱(P<0.05),bFGF对DPSCs的影响在细胞传代后依然存在。结论:在不同培养条件下,bFGF对牙髓干细胞矿化能力的影响不同,这种影响与预培养的时间相关,预培养1周其矿化能力增强,预培养2周其矿化能力减弱。同时,bFGF对DPSCs的影响在细胞传代后依然存在。
贾谦吴家媛倪龙兴
关键词:人牙髓干细胞碱性成纤维细胞生长因子茜素红
共1页<1>
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