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袖珍椰子叶绿体基因组及种质的鉴定方法: 本发明涉及袖珍椰子叶绿体基因组及利用其对袖珍椰子近缘物种的种质鉴定方法。本发明利用叶绿体基因组，选取金光竹节椰、竹节椰子、袖珍椰子、缨络竹节椰提取它们的DNA，并利用本发明中袖珍椰子叶绿体基因组所设计的特异性引物和PCR...; 贺俐吴杨龙婉婉易小妹; 文献传递

CaKR1上游启动子分离及其表达分析: 2014年; 运用基因组步移技术分离获得了CaKR1基因上游-1594 bp的启动子序列,命名为CaKR1p,发现其中含有SA、ABA、低温等信号应答原件以及其它诸如W盒等应答逆境胁迫的调控原件。进一步构建CaKR1p与GUS报告基因融合的植物表达载体,获得了烟草转基因植株及其相应的T1代株系,利用T1代转基因株系分析了CaKR1p在几种外源激素处理下的GUS基因的表达,结果表明外源激素SA、JA和ABA的诱导处理均可激活该启动子下游报告基因GUS的表达,说明CaKR1的表达和作用受到SA、ABA以及JA等信号通路调节。; 黄雪盈石兰平杨晟卢蓉王博申磊刘艳艳洪水秀梁浩刘志钦贺俐吴杨何水林; 关键词：辣椒烟草启动子转基因

植物干旱胁迫下的调控代谢网络研究进展被引量：2: 2009年; 干旱是影响植物生长发育最主要的逆境因子。干旱胁迫下,植物体内的内源激素发生变化,其中ABA在植物抵御干旱胁迫反应中起着重要的调节功能。系统阐述了ABA在干旱胁迫下的最新研究现状和几类干旱胁迫下的代谢产物及其相关基因的研究进展。; 吴杨贺俐胡文海; 关键词：干旱胁迫调控网络

辣椒应答疫霉差异表达基因cDNA分离技术平台建立与应用被引量：1: 2010年; 植物在逆境胁迫下大量基因的表达往往会发生改变,最终导致对逆境的诱导抗性。剖析逆境作用下差异表达基因的功能是阐明植物抗逆分子机制的重要途径,而获得逆境作用下差异表达基因的全长cDNA是上述研究的基础。建立获得辣椒应答疫霉侵染差异表达基因全长cDNA的技术平台:利用抑制性差减杂交技术构建辣椒叶片在疫霉侵染下的SSH文库,随机挑取150个克隆测序,获得24个功能已知的序列,BLASTN分析发现这些差异表达基因从功能上可分为能量代谢过程、信号传递、光合作用、抗逆反应等几种类型;利用DSN(duplex-specific nuclease)均一化技术与SMARTTM(switching mechanism at 5’end of RNA transcript)建库技术相结合的方法,构建了辣椒全长均一化cDNA文库,该文库含有1.8×106个独立克隆,插入片段平均长度为1.75kb,重组率为97%;基于SSH获得的差异表达基因序列设计特异性引物,从均一化文库中分离获得其相应的cDNA,结果表明:所获得的差异表达基因cDNA片段相对应的cDNA阳性克隆均为全长cDNA,所构建的SSH和均一化cDNA文库可较好地应用于辣椒应答疫霉等逆境差异表达基因全长cDNA的分离,为进一步开展差异表达基因的功能鉴定奠定基础。; 赖燕林明陈桂信徐波贺俐姜翠翠肖翔官德义何水林; 关键词：辣椒抑制差减杂交差异表达基因

PMI基因为筛选标记的抗旱表达载体构建被引量：1: 2010年; 利用PCR克隆了大肠杆菌(Escherichia coli.)6-磷酸甘露糖异构酶(pmi)并进行了序列测定,序列分析表明,该片段与已经报道同源性为98.9%,推导的氨基酸序列与报道的同源性为100%。将该基因替换植物表达载体pCAMBIA130l中的潮霉素抗性基因,成功构建了以pmi为选择标记基因的植物表达载体pCAMBIA1301DP,为抗旱转基因育种奠定了物质基础。; 吴杨贺俐; 关键词：PMI 标记基因植物表达载体

疫霉侵染下辣椒幼苗消减文库的构建与分析: 为了分离和鉴定辣椒中疫霉诱导基因,以经过多年田间及接种鉴定表现为高抗疫霉病高抗疫霉病辣椒品种L11为材料,采用灌根接种法接种辣椒疫霉菌,接种孢子悬浮液浓度为2×105个/m L。待辣椒植株长到6叶期时进行胁迫处理,以接; 吴杨段世华贺俐; 关键词：疫霉 SSH 抗病辣椒 EST

干旱胁迫下甘蔗幼苗cDNA文库构建与乙烯反应转录因子cDNA筛选研究被引量：1: 2012年; 以甘蔗幼苗叶片为材料,建立了干旱胁迫下的甘蔗幼苗cDNA文库。文库质量鉴定结果表明,文库的滴度为1.4×106PFU/mL,重组率约为96.2%,扩增后的滴度为1.6×109PFU/mL,容量约为2.8×109PFU,插入片段大小在0.5-2.0 kb之间。利用基于PCR技术的96孔文库筛选方法,从文库中筛选到1个响应干旱胁迫的目标基因的全长cDNA,经生物信息学分析,推测候选基因为乙烯反应转录因子(ethylene response factor,ERF)基因。; 贺俐许东风吴杨; 关键词：甘蔗 CDNA文库

辣椒抗菌蛋白cDNA的分离与表达的初步分析: 2007年; 本研究从经辣椒疫霉侵染处理的辣椒叶片cDNA文库中分离获得了一个辣椒抗菌蛋白cDNA阳性克隆,其长度为255bp,含有长度为85个氨基酸的开放读码框架,与其它植物抗菌蛋白或几丁质酶有不同程度的同源性,推测为辣椒抗菌蛋白,命名为CansLTPS.cDNA-AFLP分析表明,CansLTPS的转录受UV-B照射和辣椒疫霉侵染的诱导,外源脱落酸(ABA)、乙烯(ETH)、水杨酸(SA)等可不同程度的诱导CansLTPS基因的转录,而MeJA处理对CansLTPS基因的转录表达影响不大,表明CansLTPS基因可应答生物和非生物逆境胁迫,其上游可能涉及ABA、ETH、SA等介入的信号传递途径.; 邱敏曹蕾贺俐王育娜徐波许先松赖燕林明何水林; 关键词：辣椒抗菌蛋白 CDNA克隆基因表达

光合电子流对光响应机理模型在超级晚稻光合特性研究中的应用被引量：2: 2019年; 【目的】了解光合电子流对超级晚稻光合特性的影响,进一步揭示植物捕光色素分子内禀参数对超级晚稻光合作用的影响机制,为超级晚稻高光效育种打下基础。【方法】利用LI-6400XT便携式光合测定系统测量不同超级晚稻品种的电子传递速率对光的响应曲线,利用叶氏光合机理模型分析超级晚稻光合特性差异及其产生的原因。【结果】叶氏光合机理模型可较好地拟合超级晚稻叶片的光合电子流对光的响应曲线,由此得到的最大电子传递速率(ETRmax)和饱和光强(PARsat)与实测值高度符合。超级晚稻品种的ETRmax和PARsat均显著高于对照汕优46(P<0.05),超级晚稻本征光能吸收截面(σik)较大,捕光色素分子处于最低激发态的最小平均寿命(τmin)较短。此外,捕光色素分子的有效光能吸收截面(σ′ik)和处于激发态的捕光色素分子(Nk)也影响着超级晚稻对光能的吸收和利用。【结论】超级晚稻通过捕光色素分子内禀参数影响光合电子流,进一步影响其光合特性。; 贺俐贺晓鹏边建民朱昌兰傅军如吴杨贺浩华; 关键词：光合特性

水稻土壤宏基因组中的β-葡萄糖苷酶基因克隆、表达及酶活的研究: 2014年; β-葡萄糖苷酶(Ec3.2.1.21)属于糖苷水解酶家族3,它能够水解非还原性末端的β-D葡萄糖苷键,释放出游离的葡萄糖及相应的配基。β-葡萄糖苷酶是纤维素降解中的关键酶,对于可再生资源纤维素的利用具有十分重要的意义。本研究从水稻土壤中分离得到β-葡萄糖苷酶基因pds5,将其克隆到表达载体pET32a(+)中,转化BL21大肠杆菌中,并诱导表达该基因。重组BL21大肠杆菌用IPTG诱导后,所提取的酶蛋白具有β-葡萄糖苷酶的活性,经SDS-PAGE分析,确定其相对分子质量为83 kD。通过控制pH和温度的方法,测得该酶酶活最适pH为7.0,最适温度为37.5℃。; 贺俐吴杨; 关键词：Β-葡萄糖苷酶克隆酶活

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贺俐

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