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谭银玲

作品数:71 被引量:233H指数:10
供职机构:第三军医大学基础部更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市自然科学基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>

文献类型

  • 62篇期刊文章
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  • 2篇学位论文

领域

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主题

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  • 5篇生物信息学

机构

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  • 1篇成都军区总医...

作者

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传媒

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  • 1篇微生物学报
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年份

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  • 5篇2001
  • 5篇2000
  • 1篇1998
  • 1篇1997
71 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
国家医学电子书包应用实践与发展建议被引量:2
2016年
自从1999年新加坡率先开展电子书包试点以来,目前共有包括中国在内的50多个国家推行电子书包。在数字化教育的潮流中,我国中小学生的电子书包开发与应用的热度高涨。相比之下,我国高校电子书包的发展严重滞后,医学电子书包更是鲜有人知。经过上千名专家的不懈努力,国家医学电子书包在数字化潮流中应运而生,成为我国医学教育改革和信息化的先锋。
卢曙光丛延广谭银玲胡福泉饶贤才李明胡晓梅
关键词:医学教育改革数字化教育医学本科医学课程医学专业人才医学高等教育
通过RNA-seq初步考察铜绿假单胞菌噬菌体PaP3对宿主转录组的全局性调控
2013年
目的定性定量地考察铜绿假单胞菌噬菌体PaP3在感染宿主菌PA3后对宿主转录组的全局性调控作用。方法利用高通量链特异性的RNA-seq对PaP3感染宿主菌PA3后5个时间点(5 min、10 min、20 min、30 min、80 min)的转录本进行深度测序,并以铜绿假单胞菌PAO1株及噬菌体PaP3基因组序列为参照,通过生物信息学对检测数据做定性定量的分析。结果以未感染噬菌体的细菌为对照,在铜绿假单胞菌PA3被噬菌体PaP3感染后的不同时间点共检测到5 536个差异表达基因,共归属于27条PseudoCAP功能注释,KEGG Pathway显著性富集分析发现差异表达基因共涉及45条代谢路径。此外,在5个样本中还预测出1 438个新转录本及1 329个新的候选sRNA,发现19种已注释的sRNA及91种新的候选sRNA出现差异表达。结论噬菌体PaP3可能通过抑制宿主菌PA3转录调节相关基因而对宿主的转录组进行全局性的调控,这为深入理解噬菌体与宿主相互作用的机制奠定了基础,也为探索噬菌体通过细菌与人体免疫系统的相互作用提供了多方面多层次的信息。
赵霞陈灿煌倪青山王竞胡福泉谭银玲
关键词:RNA-SEQ转录组转录调控SRNA
烧伤大鼠静脉营养模型的建立及应用被引量:18
2000年
目的 :建立烧伤大鼠静脉营养模型。方法 :采用自制的鼠用静脉输液装置对30 %TBSAⅢ度烧伤的Wis tar大鼠行中心静脉置管 ,持续静脉营养。每天输入152ml[735kJ(175kcal)]/kg营养液 ,其中糖、脂肪及蛋白质的供热比分别为 :54.5∶31.5∶14 ,糖占15.3 %(w/v) ,卡氮比为183∶1 ,并根据烧伤后能量代谢的特点添加多种维生素及微量元素。同时观察该模型的应用情况。结果 :本实验最长置管时间为7d ,其间大鼠活动不受限制 ,静脉留置管无脱落、扭曲或被咬断。切口无感染 ,无明显输液反应 ,未见由于置管输液导致的静脉炎、血管栓塞以及死亡。结论 :该模型可用于烧(创)伤或其它静脉营养支持的实验研究 ,具有设计合理、操作简单、易于复制、适用范围广等特点。
彭曦汪仕良谭银玲尤忠义王凤君黎鳌
关键词:动物模型静脉营养烧伤
铜绿假单胞菌噬菌体PaP3整合位点的鉴定被引量:1
2006年
目的:确定铜绿假单胞菌噬菌体PaP3在宿主菌基因组中的整合位点。方法:利用在噬菌体PaP3基因组中无酶切位点的Pst Ⅰ对溶原性细菌全基因组进行酶切,获得含有噬菌体PaP3全基因组及部分宿主菌DNA序列的大片段;然后进行第二次酶切,获得噬菌体基因组与宿主菌基因组的交界点序列,并进行克隆、测序,鉴定出杂合位点attR。根据λ噬菌体的整合机制,利用PCR反应扩增出另一杂合位点attL,根据测序结果及Blast检索确定attP 与attB的位置和DNA序列。结果:经序列比对发现,attP及attB的核心位点分别位于噬菌体PaP3基因组中的 t-RNAPro基因及铜绿假单胞菌PA3基因组中的t-RNALys基因中,其核心位点的DNA序列为21 bp(5'-GGTCGTAGGT- TCGAATCCTAC-3')。在核心位点的两侧存在正向重复序列及反向重复序列。结论:该研究为铜绿假单胞菌噬菌体的整合酶及整合机制的研究奠定了基础。
王琳饶贤才胡福泉陈志瑾谭银玲
关键词:整合位点
肽抗生素hPAB-β在毕赤酵母中的表达与活性鉴定被引量:10
2007年
目的构建表达人源肽抗生素hPAB-β的重组毕赤酵母,为大量制备hPAB-β奠定基础。方法用PCR及引物延伸法得到天然及优化的hPAB-β序列,克隆入pPIC9K质粒,转化DH5α大肠埃希菌,用酶切和核苷酸测序鉴定。重组质粒经SalⅠ酶线性化,整合入毕赤酵母GS115中,在DNA,mRNA及蛋白水平鉴定阳性重组子。结果构建的含天然及优化序列的重组质粒酶切均可得到相应大小的插入片段,与预期相符,测序结果表明序列和阅读框均正确。线性化的重组质粒转入GS115后,得到7个不同的高拷贝阳性转化子,均能表达重组肽并具有良好的抑菌活性。结论本研究成功构建含天然及优化hPAB-β序列的重组毕赤酵母工程菌,能够用于肽抗生素hPAB-β的制备。
侯瑞饶贤才陈志瑾杨杰胡晓梅丛延广谭银玲胡福泉
关键词:毕赤酵母
摩氏摩根菌噬菌体MmP1生物学特性及其基因组学的研究
噬菌体是细菌的病毒,现代分子生物学的许多重大成就,都是以噬菌体为研究对象或用噬菌体作为研究工具取得的。噬菌体具有极大的生物多样性,对于任何新分离噬菌体的生物学及其基因组
朱军民熊坤陈瑶胡珍谭银玲丛延广陈志瑾饶贤才胡福泉
文献传递
应用重组乳糖酶LacLM生产无乳糖奶的研究
2009年
为明确由第三军医大学基础部微生物学教研室研发的重组乳糖酶LacLM的工业价值和应用方式,采用葡萄糖氧化法(GOD/POD)测定了该酶水解乳糖的酶学特性,以及对牛奶中所含乳糖的水解率。实验测得该酶对乳糖的Km和Vmax值分别是13.9±1.05mM和14.1±0.31μmol glucose/(min·mg)protein。该酶水解乳糖的最适温度和pH分别为37℃和7。在10℃下每升牛奶加入40mg酶可以在12h内完全水解牛奶中的乳糖;在25℃下每升牛奶加入5mg酶可以在18h内完全水解牛奶中的乳糖;在37℃下添加2.5mg酶就能在10h内完全水解牛奶中的乳糖。试验结果表明,重组乳糖酶LacLM可以直接加入牛奶中,在低温或常温下去除牛奶中的乳糖,适合用于无乳糖奶的工业化生产。
潘渠李晋川王竞谭银玲朱晓燕陈志谨胡福泉
关键词:牛奶乳糖不耐受
噬病毒体
2012年
噬病毒体是一种能感染其它病毒,通过损害宿主病毒来完成自我复制的病毒。目前已经先后发现三种噬病毒体:Sputnik、Mavirus和OLV(有机湖噬病毒体)。大多数噬病毒体都在低级的生命形式如阿米巴变形虫中被发现。噬病毒体能抑制宿主病毒的增殖和裂解细胞的能力,并且噬病毒体只有在宿主病毒存在时才能增殖。噬病毒体的发现开启了一条新的探索病毒间相互作用的途径。本文主要就噬病毒体的发现过程、噬病毒体的基本特征及噬病毒体感染宿主病毒的机制进行概述。
赵霞陈灿煌谭银玲
在药学专业课程中设置生物信息学的重要性被引量:1
2002年
谭银玲李晓辉
关键词:药学专业生物信息学课程设置
铜绿假单胞菌噬菌体PaP3全基因组在感染宿主菌PA3过程中的分时期表达研究被引量:1
2012年
目的明确铜绿假单胞菌噬菌体PaP3在感染宿主菌PA3后其全基因组的分时期表达模式。方法利用基因芯片检测噬菌体PaP3在感染宿主菌PA3后不同时间(5 min,10 min,20 min,30 min,80 min)其全基因组(含71个预测的ORF)在转录水平的表达谱变化,并进行非监督层次聚类(hierarchical clustering)分析。利用蛋白质合成抑制剂氯霉素(Cm)和DNA复制抑制剂磷酸乙酸(PAA)实验确定PaP3全基因组的分时期表达情况。结果根据时间表达模式的不同,PaP3全基因组可分为3大类:15个早期基因(ORF 71-57)、35个中期基因(ORF 56-22)及21个晚期基因(ORF 21-1)。在PaP3基因组结构中,这3类基因各自串联分布且可能受不同的操纵子调控。结论 PaP3感染过程中其早期、中期及晚期基因随时间有序表达,为深入了解噬菌体基因表达模式及生命复制周期奠定基础,并为了解噬菌体与宿主及机体免疫系统的的相互作用提供了基础。
陈灿煌赵霞王竞胡福泉谭银玲
关键词:噬菌体早期基因晚期基因
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