谭宏月
- 作品数：14 被引量：21H指数：2
- 供职机构：第二军医大学附属长海医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金南京军区医学科技创新课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 甲真菌病体外模型研究被引量：1
- 2013年
- 目的构建一个简单、经济的新的甲真菌病体外模型。方法制备猪甲板,在其腹侧面中央黏贴一个"O"型圈,将受试菌液加入"O"型圈内,将甲板放置培养皿中培养,用大体观察及组织病理的方法动态观察不同真菌侵袭甲板的情况。结果用猪甲板制备甲真菌病体外模型,通过该模型观察了红色毛癣菌、须癣毛癣菌以及白念珠菌穿透甲板的能力。通过组织病理学方法观察到了真菌动态穿透甲板的过程。结论该模型适用于评估真菌对甲板的致病作用。
- 胡婵朱红梅谭宏月李平赵瑾陈力温海宋维芳
- 关键词：甲真菌病体外模型皮肤癣菌白念珠菌
- 1064nm Nd:YAG激光对5种甲真菌病重要致病菌的作用被引量：8
- 2013年
- 目的观察1064nm Nd:YAG激光对5种甲真菌病重要致病菌(红色毛癣菌、须癣毛癣菌、白念珠菌、近平滑念珠菌、烟曲霉)生长的影响。方法将各菌的菌悬液均匀点种于培养基上,生长至形成一定大小的菌落,给予不同能量1064nm Nd:YAG激光照射,皮肤癣菌类观察激光照射后第1、3、6天菌落生长受抑制的直径变化情况;念珠菌类观察其次代培养存活率的差异;烟曲霉菌悬液铺满整个平皿,观察经不同能量激光照射受抑制的菌落空白处直径大小差异。结果在体外,当激光能量累计达到3 200 J/cm2时,可对培养基上生长的以上各菌产生生长抑制作用,且随着能量增大,抑制作用增强,甚至可发生杀灭作用。结论 1064nm Nd:YAG激光当能量累计达到一定量时可对甲真菌病致病菌产生明显的生长抑制或杀灭作用。
- 陈丽华朱红梅皇幼明胡禅谭宏月钟彬李平温海
- 关键词：甲真菌病皮肤癣菌念珠菌YAG激光
- 隐球菌免疫相关的甘露糖受体MR重组腺病毒载体的构建及鉴定
- 目的从巨噬细胞系RAW264.7基因组中扩增MR基因,克隆至穿梭质粒后包装重组腺病毒,以进一步研究MR对树突状细胞参与抗新生隐球菌免疫的影响。方法采用PCR方法以及基因重组方法扩增并克隆巨噬细胞基因组中的MR基因,包装能...
- 李平温海朱红梅徐红胡婵谭宏月
- TLR2受体与隐球菌免疫
- 隐球菌病严重危害着人类的健康,巨噬细胞是机体面对隐球菌的第一道防线,巨噬细胞甘露糖受体MR可以识别隐球菌甘露糖蛋白,启动巨噬细胞的天然免疫反应。因为甘露糖受体胞内缺乏信号转导的ITAM模序,可能需要其他的受体参与。我们的...
- 李平朱红梅谭宏月胡婵温海
- 母女同患多发性神经纤维瘤病
- 2013年
- 神经纤维瘤（neurofibromatosis）是一种少见的常染色体显性遗传病，母女同患且没有神经系统异常表现更为少见。现将笔者最近诊断的2例报告如下。
- 胡婵温海朱红梅谭宏月李平陈丽华皇幼明钟彬
- 关键词：神经纤维瘤病肺炎性肌纤维母细胞瘤
- 新生隐球菌GXM的纯化及其对巨噬细胞甘露糖受体表达调节的研究被引量：5
- 2012年
- 目的从新生隐球菌B3501培养上清中分离和纯化荚膜多糖葡萄糖醛酸木糖甘露聚糖(GXM),观察其是否能调节巨噬细胞甘露糖受体MR的表达。方法采用乙醇沉淀荚膜多糖,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)特异性沉淀方法获得GXM,将GXM与巨噬细胞共孵育24 h,Western blot检测MR的表达变化情况。结果获得了毫克级的GXM,巨噬细胞与GXM孵育后甘露糖受体(mannose receptor,MR)的表达没有明显变化。结论新生隐球菌荚膜多糖GXM不影响巨噬细胞甘露糖受体MR的表达。
- 李平谭宏月胡婵陈丽华皇幼明钟彬朱红梅温海
- 关键词：新生隐球菌荚膜多糖甘露糖受体
- 利于甘露糖蛋白纯化的新生隐球菌培养方法研究
- 2012年
- 目的研究发酵法培养新生隐球菌的可能性,探索发酵法较传统方法培养上清用于纯化甘露糖蛋白的优势。方法采用发酵法培养新生隐球菌CAP67,收集上清使用ConA琼脂糖凝胶4B亲和柱亲和纯化隐球菌甘露糖蛋白。结果从新生隐球菌无荚膜株CAP67的发酵培养上清中获得了毫克级的甘露糖蛋白。结论发酵法可以成功培养新生隐球菌,上清可用于纯化隐球菌甘露糖蛋白,与传统方法相比具有耗时少,产量高等优点。
- 李平谭宏月钟彬陈丽华胡婵朱红梅温海
- 关键词：新生隐球菌发酵荚膜多糖甘露糖蛋白
- 隐球菌免疫相关的甘露糖受体MR重组腺病毒载体的构建及鉴定被引量：2
- 2012年
- 目的从巨噬细胞系RAW264.7基因组中扩增甘露糖受体(MR)基因,克隆至穿梭质粒后包装重组腺病毒,以进一步研究甘露糖受体MR基因对树突状细胞参与抗新生隐球菌免疫的影响。方法采用PCR方法以及基因重组方法扩增并克隆巨噬细胞基因组中的MR基因,包装能表达MR蛋白的重组腺病毒。结果从巨噬细胞基因组获得MR全基因,克隆至pShuttle-CMV载体,包装了MR的重组腺病毒AD-MR,并在HEK293细胞中获得了表达。结论成功克隆巨噬细胞MR基因并构建了可表达MR基因的重组腺病毒载体,为进一步研究MR基因在树突状细胞参与新生隐球菌免疫中的作用奠定基础。
- 李平温海朱红梅徐红胡婵谭宏月
- 关键词：甘露糖受体重组腺病毒新生隐球菌
- 白念珠菌基因敲除技术的研究进展被引量：2
- 2012年
- 深部念珠菌感染已经成为最常见的医院获得性感染之一,其中白念珠菌是最主要的病原菌。白念珠菌难以防治的重要原因在于其具有广泛的耐药性。因此研究白念珠菌的耐药机制,寻找新的药物作用靶点都是目前需迫切解决的难题。采用基因敲除技术研究白念珠菌的耐药性已十分成熟。本文主要从方法学的角度总结了用于白念珠菌基因敲除的主要策略及其优缺点。
- 谭宏月陈丽华皇幼明钟彬顾军温海
- 关键词：白念珠菌基因敲除RNA干扰
- 白念珠菌新型耐药基因MXR1的敲除与鉴定被引量：1
- 2013年
- 目的构建用于白念珠菌MXR 1基因敲除的载体质粒,并通过Ura-Blaster策略敲除MXR 1两条等位基因。方法分别扩增白念珠菌MXR 1基因ORF两侧上下游的片段,通过酶切与连接反应,将上下游片段分别插入到p5921质粒的hisG-URA 3-hisG盒两端,从而形成MXR 1敲除载体质粒pUC-MXR 1-URA 3。通过Ura-Blaster策略将载体质粒转染到白念珠菌RM 1000内,并采用PCR和Southern-blot杂交方法鉴定各步转染、复筛所得的阳性克隆。结果成功获得MXR 1基因缺失的菌株。结论 MXR 1基因缺失菌株的构建,有助于深入研究白念珠菌耐药机制。
- 谭宏月李平胡婵朱红梅顾军温海
- 关键词：白念珠菌基因敲除
