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谢作善

作品数:14 被引量:14H指数:2
供职机构:南方医科大学南方医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金南方医科大学南方医院院长基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇会议论文
  • 3篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇基因
  • 3篇遗传病
  • 3篇神经系
  • 3篇神经系统
  • 3篇神经遗传病
  • 2篇低通气
  • 2篇多发性肌炎
  • 2篇咽肌
  • 2篇神经退行性
  • 2篇神经退行性疾...
  • 2篇神经系统退行...
  • 2篇神经元
  • 2篇神经元细胞
  • 2篇睡眠
  • 2篇睡眠呼吸
  • 2篇睡眠呼吸暂停
  • 2篇睡眠呼吸暂停...
  • 2篇通气
  • 2篇退行性疾病

机构

  • 14篇南方医科大学...
  • 1篇南方医科大学

作者

  • 14篇谢作善
  • 11篇潘速跃
  • 10篇胡亚芳
  • 9篇李伟
  • 6篇周晓
  • 6篇蒋海山
  • 5篇王冬梅
  • 4篇周亮
  • 4篇张奇山
  • 4篇袁超
  • 4篇冀雅彬
  • 4篇管玉青
  • 4篇朱佳佳
  • 4篇刘晓加
  • 4篇王群
  • 4篇姬仲
  • 4篇管玉清
  • 3篇王遥
  • 3篇顾勇
  • 3篇宋萍萍

传媒

  • 1篇中国神经精神...
  • 1篇实用临床医学...
  • 1篇中华耳鼻咽喉...
  • 1篇全国耳鼻咽喉...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 5篇2015
  • 1篇2013
  • 3篇2012
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
61例神经遗传病的基因诊断体会
目的:对本科收治的疑似神经遗传病患者进行基因诊断。 方法:纳入病例:排除外伤、卒中、感染、中毒等非遗传因素,完善各项生化及影像学辅助检查,提出临床诊断及鉴别诊断。并根据临床诊断及鉴别诊断的疾病特点选择以下基因分析方式:对...
胡亚芳蒋海山管玉清王群刘晓加周晓朱佳佳王冬梅袁超王遥张奇山宋伟冀雅彬周亮谢作善李伟潘速跃
MTHFR基因相关的亚甲基四氢叶酸还原酶缺乏性高胱氨酸尿症一例
目的 通过总结一例高同型半胱氨酸血症患者最终确诊为MTHFR基因相关的亚甲基四氢叶酸还原酶缺乏性高胱氨酸尿症的过程,探讨神经系统疑难病的规范化诊断流程.方法 患者,青年女性,21岁,四肢无力伴行走不稳,易跌倒4年余就诊....
姬仲王胜男李璇朱娟谢作善胡亚芳潘速跃
反复多次脑脊液细胞检查提高不典型新型隐球菌脑膜炎的诊断率
目的研究脑脊液细胞学检测在新型隐球菌脑膜炎中的诊断价值。材料与方法回顾性分析2009年9月—2015年5月已明确诊断为新型隐球菌性脑膜炎的病例共62例。每张玻片收集0.5ml脑脊髓液,离心收集沉淀,脑脊髓液中新型隐球菌的...
谢作善李伟蒋海山胡亚芳潘速跃
文献传递
误诊为多发性肌炎的脂质沉积性肌病——附3例报告被引量:9
2012年
目的探讨脂质沉积性肌病(lipid storage myopathy,LSM)的临床特征、病理改变、代谢异常及治疗。方法回顾性分析我院确诊的3例LSM患者的临床表现、肌肉病理所见及血、尿代谢检查结果 ,结合文献报道总结LSM的临床特点和发病机制,并对多发性肌炎的诊断标准进行讨论。结果 3例患者均有对称性肌无力和/或肌痛,肌酶谱增高,最初均诊断为多发性肌炎,经激素治疗可好转,但病情反复。肌肉病理显示肌纤维大小不等,大量肌纤维内可见类圆形空泡,油红O染色见肌纤维内大量红染的脂滴沉积。经调整饮食、口服维生素B2、左卡尼汀等药物治疗后,症状改善明显。结论应用Bohan/Peter标准可能导致对多发性肌炎的过度诊断。对临床表现为肌无力、肌痛的患者,不要盲目应用激素治疗,应积极进行骨骼肌活检,明确诊断。
管玉青谢作善郑卉潘速跃
关键词:脂质沉积性肌病多发性肌炎肌活检
61例神经遗传病基因诊断体会
目的对南方医院神经内科收治的门诊及住院的疑似神经遗传病患者的DNA进行分析,以明确诊断。方法纳入病例:排除外伤、卒中、感染、中毒等非遗传因素,完善各项生化及影像学辅助检查,提出临床诊断及鉴别诊断。并根据临床诊断及鉴别诊断...
胡亚芳蒋海山管玉清王群刘晓加周晓朱佳佳王冬梅袁超王瑶张奇山宋玮冀雅彬周亮谢作善李伟潘速跃
文献传递
表达神经退行性疾病保护肽的AAV9-CIP病毒及其制备方法
本发明公开了一种表达神经退行性疾病保护肽的AAV9‑CIP病毒的制备方法,包括以下步骤:步骤1:设计Myc‑CIP引物,得到Myc‑CIP基因片段;步骤2:得到质粒pCR2.1‑Myc‑CIP;步骤3:得到质粒pEGFP...
胡亚芳黄建欧潘速跃许苗菁贺荣霓姬仲周晓何勇宋萍萍顾勇谢作善李伟刘光辉
文献传递
102例神经遗传病的基因检测总结
目的 对疑似神经遗传病患者的DNA进行分析,以明确诊断。方法 制定神经遗传病的诊断流程及疑难病讨论制度,提出基因检测方案:对疑似核苷酸重复动态突变导致的疾病采用毛细血管电泳法、热点突变Sanger测序,DMD大片段缺失及...
胡亚芳蒋海山管玉清王群刘晓加周晓朱佳佳王冬梅袁超王遥宋伟冀雅彬周亮姬仲谢惠芳张奇山谢作善李伟许苗菁李璇潘速跃
GM2神经节苷脂累积病AB变异型一例——神经系统疑难病规范化诊断流程探讨
目的通过总结一例智能发育倒退女婴最终确诊为GM2神经节苷脂累积病AB变异型的过程,探讨神经系统疑难病的规范化诊断流程。方法患儿,女性,就诊时1岁9月,足月顺产。初始发育正常,7月始出现智能发育倒退,伴听敏感,易惊,肌张力...
蒋海山胡亚芳王冬梅谢作善李伟潘速跃
文献传递
成人阻塞性睡眠呼吸暂停低通气患者腭咽肌肌肉病理研究
目的研究阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAS)患者的腭咽肌肌肉病理改变,探讨神经肌肉因素在其发病中机制中的作用。方法48例接受悬雍垂...
陈怀宏王路管玉青谢作善李湘平张威李琦刘雄邓睿刘小龙
表达神经退行性疾病保护肽的AAV9‑CIP病毒及其制备方法
本发明公开了一种表达神经退行性疾病保护肽的AAV9‑CIP病毒的制备方法,包括以下步骤:步骤1:设计Myc‑CIP引物,得到Myc‑CIP基因片段;步骤2:得到质粒pCR2.1‑Myc‑CIP;步骤3:得到质粒pEGFP...
胡亚芳黄建欧潘速跃许苗菁贺荣霓姬仲周晓何勇宋萍萍顾勇谢作善李伟刘光辉
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